吴茱萸热敷联合耳穴压豆护理对糖尿病便秘患者腹胀及胃肠功能的影响

目的:探究吴茱萸热敷联合耳穴压豆护理对糖尿病便秘患者腹胀、胃肠功能的影响。方法:将100例糖尿病便秘患者按照随机数字表法分为对照组、观察组2组各50例,对照组给予常规护理,观察组予吴茱萸热敷联合耳穴压豆护理,对比分析2组的胃肠功能指标、便秘症状评分及生活质量情况。结果:观察组胃肠功能异常发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组护理后较护理前便秘症状评分均明显改善。观察组经护理后大便次数、排便频率、困难程度及排便性状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组护理后较护理前的生活质量评分均明显改善。观察组经护理后的生理、担忧、社会心理及满意度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病便秘患者开展吴茱萸热敷联合耳穴压豆护理后效果较好,可缓解其腹胀便秘症状,改善胃肠功能,提高生活质量。     

精神科护理中与法律相关的几个问题

在精神卫生行业中 ,精神病人存在精神症状 ,缺乏自制力 ,在护理过程中存在艰巨性和复杂性的特点 ,所以 ,极易引起医疗纠纷。现就精神科护理中与法律相关的问题阐述如下。1　意外事件精神病人由于受幻觉妄想等精神症状支配 ,自杀、自伤、外走、伤人、毁物等意外事件时有发生 ,意外事件防范是精神科护理的重要内容 ,但精神病人在发病期 ,因丧失或缺乏理智 ,其行为具有冲动性、突发性、隐蔽性、不可预见性等特点 ,工作人员有时很难预测和防范。根据《中华人民共和国民法通则》若干问题的意见 (试行 ) 1 60条规定 :“在幼儿园、学校生活学习的无…     

氨苯喋啶片质量分析

目的对氨苯喋啶片101批样品进行法定标准检验及探索性研究,对该品种的质量状况作出总体分析及评价。方法法定标准检验依据《中国药典》2010年版二部,其质量标准设定有性状、化学反应鉴别、溶出度、重量差异、UV法测定含量。探索性研究参照BP2010年版氨苯蝶啶原料项下有关物质检测方法,采用优化后的HPLC法考察各企业提供的氨苯蝶啶原料及101批片剂中的有关物质;采用HPLC法测定5个企业的样品在4种不同pH值介质中的溶出曲线,并与日本橙皮书中氨苯喋啶片溶出曲线进行比较;建立了溶出度测定的非标方法,并对全部样品进行检验;为考察辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定的影响,建立了HPLC法测定氨苯蝶啶片含量的方法。结果法定标准检验：101批样品,5批次不符合规定,不合格率为5%,不合格项目均为溶出度检查。探索性研究：有关物质研究表明制剂中的杂质来源于原料,检验101批样品,均检出已知杂质B、C和一个未知杂质,均未检出已知杂质A;溶出曲线及溶出度研究比较了该制剂在4种不同pH值介质中的溶出曲线,5家生产企业制剂溶出曲线与日本橙皮书上的相似性差异大,有3家生产企业的自身批间均一性相对较好;含量测定结果说明辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定基本无影响。结论各生产企业氨苯蝶啶片的质量参差不齐,总体质量状况与日本药品有差距,建议进一步进行生物等效性研究,改进制剂工艺,提高质量。     

氨苯蝶啶片溶出度试验方法的建立

目的:建立氨苯蝶啶片溶出度试验方法,考察了101批氨苯蝶啶片的溶出度。方法:采用浆法,以pH1.2溶液为溶出介质,转速为50 r.min-1,溶出液相色谱条件:Waters SunFire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,丁胺-乙腈-甲醇-水(2∶180∶180∶640),用乙酸调至pH=5.3为流动相;检测波长为358 nm,流速1.0 mL.min-1,进样量5μL。结果:氨苯蝶啶在0.25～99.3μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,r=0.99999,采用此法检测5个厂家101批样品溶出度,35%批次的溶出结果在标准限度以下。结论:溶出试验方法更能体现药品的生物利用度,溶出液测定方法准确、重现性好、操作简单,对全国样品考察结果显示,方法能够有效控制产品的内在质量。     

饮食调护联合中医情志护理干预慢性胃炎临床研究

目的：观察饮食调护联合中医情志护理干预慢性胃炎的临床疗效。方法：选取 112 例慢性胃炎患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各 56 例。对照组给予消化内科常规护理，观察组在对照组基础上实施饮食调护联合中医情志护理，2 组均护理 1 周。护理前后采用焦虑自评量表 （SAS）、抑郁自评量表 （SDS） 评估 2 组焦虑、抑郁情绪，采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评估 2 组睡眠质量，对比 2 组护理效果及护理满意度。结果：护理后，2 组 SDS、SAS 评分及 PSQI 评分均较护理前降低，观察组 SDS、SAS 评分及 PSQI 评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组护理总有效率为 94.64%，高于对照组的 78.57%，差异有统计学意义 （P＜0.05）。观察组护理总满意度为 92.86%，高于对照组的 75.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：饮食调护联合中医情志护理可减轻慢性胃炎患者的焦虑、抑郁情绪，改善其睡眠质量，提高护理效果及护理满意度。     

氯雷他定片溶出度测验方法的改进

目的改进氯雷他定片的溶出度测验方法,考察国内31家企业氯雷他定片的内在质量。方法根据本品的溶解吸收特性,采用生物药剂学分类系统Ⅱ类药物的两点测定法,拟定既符合氯雷他定人体吸收特点又能区分产品内在质量的溶出度检查方法。采用浆法,以p H 3.0缓冲液为溶出介质,转速为75 r·min?1。液相色谱条件:Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.5%二乙胺,用磷酸调p H值为3.0±0.05)(60∶40);检测波长为247 nm,流速:1.0 m L·min?1,柱温:35℃;进样量:20μL。结果氯雷他定在1.006~32.176μg·m L?1内呈现良好的线性关系,r=1.000,采用此法检测31家企业各若干批样品的溶出度,不合格率达74.7%,与溶出曲线考察结果一致。结论拟定的溶出试验方法更能体现药品的生物利用度,溶出液测定方法准确、重现性好、操作简单。对全国范围样品考察结果显示,方法能够有效控制产品的内在质量。     

射频靶点热凝术治疗颈椎间盘突出症50例

颈椎间盘突出症临床发病率高，严重影响患者的生活和工作。传统的治疗手段有推拿、针灸、手术等，疗效报道不一。我科从2009年开始应用射频靶点热凝术治疗颈椎间盘突出症，取得很好的效果。现报告如下。     

GC测定甲苯咪唑中的残留溶剂

目的 采用顶空气相色谱法测定甲苯咪唑原料药中的有机溶剂残留量。方法 以DMF-H₂O（2︰1）溶液为样品溶剂,选用PerkinElmer气相色谱仪,配备顶空进样器和FID检测器,Agilent DB-624毛细管柱为分析柱,外标法测定。结果 甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯分别在18.7~224,46.9~562,46.9~562,1.50~17.9,2.81~33.8 μg·mL^-1内线性关系良好（r>0.999）;各组分检出限分别为0.19,0.10,0.11,0.18,0.08 μg·mL^-1;各组分回收率为90.0%~110.0%。结论 该方法准确、灵敏、可靠,可用于甲苯咪唑有机残留溶剂的测定。     

RP-HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量内外标比较

本文采用反相高效液相色谱内外标两种方法测定硝酸咪康唑乳膏的含量。固定相：ODS-C18；流动相：0．5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15；42．5；42．5）；流速：1．0ml·min^-1；紫外检测波长：230nm；内标法回收率100．44％，外标法回收率102．27％；两种方法的日内、日间相对标准偏差均小于2％。硝酸咪康唑的最低检测限为3ng，定量限为6ng；线性范围：0．3848-1．924mg·mL^-1，内标法r=0．9999；外标法r=0．9995。     

GC法测定复方甘草口服溶液中樟脑及茴香醚的含量

目的建立复方甘草口服溶液中樟脑与茴香醚含量测定方法,并考察样品中是否存在异龙脑替代樟脑投料现象。方法采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定樟脑与茴香醚的含量。结果樟脑在0.005917mg·mL-1~2.0710 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;茴香醚在0.005973mg·mL-1~2.0905mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为樟脑103.0%,RSD=1.4%;茴香醚101.4%,RSD=1.1%。结论本法灵敏度高,重现性好,结果准确。