辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量，紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内，茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内；叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内，茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6，RSD=0．29％），总黄酮为100．38％（n=9，RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同，不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大，叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

乌韭的化学成分研究（Ⅱ）

目的 进一步研究乌韭的化学成分。方法 采用多种柱色谱手段，对乌韭全草的70%乙醇提取物进行分离，根据理化性质和波谱数据等确定单体化合物的结构。结果 得到7个单体化合物，分别鉴定为牡荆素鼠李糖苷(Ⅰ)、牡荆素吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、6，7-二羟基香豆素(Ⅲ)、十五烷醇(Ⅳ)、十六烷酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到。     

乌药叶挥发油的化学成分研究

目的 分析乌药叶挥发油的化学成分,为乌药的进一步开发提供基础依据。方法 采用水蒸气蒸馏法提取乌药叶挥发油,采用气相色谱-质谱法检测挥发油的化学成分。结果 从乌药叶中共分离到挥发油组分49种,占挥发油总量的76.73%。乌药叶挥发油主要由多环芳烃类、酮、醇、烯、酯类化合物组成。结论 乌药叶挥发油成分较多,具有一定的开发应用价值。     

多茎委陵菜化学成分的分离与鉴定

目的更好地开发利用多茎委陵菜(Potentilla multicaulis Bunge.)药用植物资源。方法对多茎委陵菜体积分数为70%的乙醇提取物利用AB8大孔吸附树脂吸附、水及不同质量分数的乙醇梯度洗脱和反复硅胶柱色谱分离纯化;通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了7个化合物,分别为没食子酸(gallic acid,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、槲皮素(quercetin,3)、2-吡咯酮(2-pyrrolidone,4)、2,4-二羰基氢氮杂卓(1H-azepine-2,4(3H,5H)-dione,dihydro,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,7)。结论化合物4、5为首次从委陵菜属植物中分离得到,化合物1~7均为首次从多茎委陵菜中分离得到。     

兴安升麻中酚酸类化学成分的分离与鉴定

目的:毛茛科(Ranunculaceae)兴安升麻(Cimicifuga dahurica)具有多种药用功效,目前对其皂苷类成分研究比较深入,但有关酚酸类成分的系统研究报道甚少,为明确兴安升麻中的酚酸类成分,对兴安升麻药材进行分离,并对所得化合物进行结构鉴定,以期为兴安升麻药材资源的进一步开发利用及质量控制提供依据。方法:兴安升麻根茎16 kg,采用70%乙醇加热回流提取3次,减压回收溶剂成浸膏。浸膏加适量的水混匀后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。乙酸乙酯和水层萃取物经大孔树脂,硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶(ODS),LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱,PreHPLC,重结晶等分离手段进行分离纯化,并通过理化性质,核磁共振(NMR)技术等对所得化合物进行结构鉴定。结果:从兴安升麻的乙酸乙酯和水层部位分离得到15个化合物,分别为升麻酸G(1),2-咖啡酰番石榴酸(2),升麻酸A(3),升麻酸B(4),咖啡酸3-O-β-D-葡萄糖苷(5),升麻酸E(6),升麻酸F(7),反式-阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(8),carboxymethyl isoferulate(9),3,4-二甲氧基肉桂酸(10),阿魏酸乙酯(11),咖啡酸葡萄糖酯苷(12),shomaside A (13),异阿魏酸(14),咖啡酸(15)。结论:化合物1～7,9～10,13为首次从兴安升麻中分离得到。     

白茅根中芦竹素和白茅素的含量测定

白茅根中芦竹素和白茅素的含量测定路金才孙启时王明雷王素贤沈阳药科大学中药系沈阳１１００１５曹春华沈阳药科大学医院沈阳１１００１５中药白茅根是禾木科植物白茅（Ｉｍｐｅｒａｔａｋｏｅｎｉｇｉ（Ｒｅｔｚ．）Ｂｅａｕｖ．）的根茎，其功能是凉血、止血、清热、利...     

栀子根化学成分的分离与鉴定

目的对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的根进行化学成分研究。方法应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从栀子根体积分数为70%的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为桦木酸(betulinic acid,1)、齐墩果酸(oleanolic acid2,)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,3)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(hederagenin 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,4)、竹节参苷(chikusetsusaponinⅣa,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(dau-costerol,8)、香草酸(vanillic acid,9)、丁香酸(syringic acid,10)。结论化合物3～5、8～10为首次从栀子属植物中分离得到,化合物12、7、为首次从栀子根中分离得到。     

部分马兜铃科药材中马兜铃酸A的含量测定研究

目的：在已有文献报道的基础上，通过比较研究进一步优化了实验条件，建立灵敏度高、重现性好的马兜铃酸A含量测定方法，并对部分马兜铃科马兜铃属、细辛属的药材中马兜铃酸A的含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相：0．3％碳酸铵（用稀盐酸调pH至7．5）-乙腈（75：25），流速：1mL·min^-1；检测波长：250nm；柱温：35℃。结果：马兜铃酸A进样量在1．02—511ng范围内线性关系良好，回归方程为：Y=5．734×10^3X＋1．239×10^3，r=0．9999（n=20）；方法的回收率（n=18）为102．3％。结论：建立的含量测定方法准确、灵敏，专属性强、重现性好，为含马兜铃酸A的药材及制剂的质量控制等研究，提供了可供借鉴的实验方法；同时，检测结果也为相关马兜铃科药材的合理使用提供了参考。     

国产狭叶番泻叶的化学成分研究

目的:研究国产狭叶番泻叶Cassia angustifolia Vahl的化学成分,积累对照品,以便系统比较国产与进口狭叶番泻叶内在质量的异同,更好的开发利用国产番泻叶。方法:利用溶剂提取法和各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离鉴定了6个化合物:胆甾醇(Cholesterol,Ⅰ),山柰酚-3-芸香糖苷(Kampferol-3-rutinoside,Ⅱ),1,6-二羟基-3-甲基-xanthone-8-羧酸(Calyxanthone,Ⅲ),3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(3-methoxy-4-hydorxy-benzoic acid,Ⅳ),对二甲氨基苯甲醛(P-dimethylaminobenzaldehyde,Ⅴ),3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,Ⅵ)。结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

东北银莲花属植物花粉形态的研究

应用光学显微镜和扫描电镜,对东北银莲花属（Ａｎｅｍｏｎｅ）的６种药用植物花粉形态特征作了比较观察．６种植物花粉形态种间区别主要在于花粉粒的大小、孔沟的数目及形态、沟膜的形态、表面文饰的排列