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1.
2.
从肉豆Kou的引种栽培,加工炮制,化学成分,药理作用等方面概述了其研究进展,提出以下观点:(1)应提高雌性株的出苗率及抗风能力。(2)炮制应对化学成分和药理方面的影响作深入研究。(3)肉豆Kou醚的含量因产地不同有差殊,所以药典应控制其含量,(4)肉豆Kou何时炮制应对应根据临床使用特点而定。(5)肉豆Kou衣的化学成分和药理作用均与肉豆Kou接近,而且价格便宜,因此建立药典同时收载。  相似文献   
3.
饮片的切制是中药炮制的重要环节,其切制厚度与汤剂质量有着密切的关系。该文通过查阅历代医方本草文献和全国各地方炮制规范通则,在厘清中药饮片切制的概念、沿革基础上,探讨《中国药典》炮制通则饮片切制规格发展历程,剖析中药饮片切制现况和面临的突出问题,提出促进中药饮片切制健康发展的思考与建议。2000年以来27个省、自治区、直辖市新修订发布的地方炮制规范通则中饮片厚度均与2020年版《中国药典》炮制通则中规格厚度一致。极少数保留传统切极薄片品种的厚度均小于0.5 mm,目前尚未发现市场上存在0.5~1 mm厚度规格的饮片品种,与《中国药典》炮制通则的规定一致。该文可为中药饮片切制规格的合理性提供历史和现代依据。  相似文献   
4.
RP-HPLC法测定芪参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
李钦  韩光  许启太  贾天柱  程铁峰 《中草药》2004,35(11):1257-1258
芪参胶囊主要由黄芪、丹参、人参、茯苓、三七、玄参、水蛭等组成,具有益气活血、化瘀止痛功效,用于冠心病稳定型心绞痛证属气虚血瘀者。丹参为主要君药,主要成分为丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参素、原儿茶醛等,其中丹参酮ⅡA为主要活性成分。丹参酮ⅡA的测定方法有高效液相色谱法、超临界流体萃取联用毛细管气相色谱法等。芪参胶囊原质量标准中采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量。为了提高其标准,本实验采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量,结果符合有关规定,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
5.
概述了近代科学技术对中药发展的巨大推动作用,列举了正反两方面的影响;指出中药的发展只有紧紧依靠科技进步,才能解决目前存在的问题,实现中药现代化。  相似文献   
6.
肉豆蔻与肉豆蔻衣及其炮制品的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了肉豆蔻与肉豆蔻衣及其炮制品中挥发油、肉豆蔻醚、黄樟醚、甲基丁香酚等成分的含量;脂肪油组成及含量;并用薄层色谱法比较了各样品挥发油的组成及肉豆蔻精的存在。  相似文献   
7.
中药肉豆蔻历史沿革研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究肉豆蔻的炮制方法的历史沿革变化轨迹及前人的炮制意图,总结前人的炮制经验和临床体会。为开展肉豆蔻的炮制规范化研究提供有益的借鉴。方法:查阅历代的本草典籍,并将处方注脚下的炮制方法也进行了整理、归纳。结果:查阅了约70部本草典籍,初步理清了肉豆蔻炮制的历史沿革、炮制意图和临床体会。结论:肉豆蔻的炮制方法因临床的不同需要而不同,约有16种,其主流方法是面裹煨。炮制的目的是增强止泄的作用。  相似文献   
8.
肉豆蔻挥发油的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
袁子民  贾天柱  王静 《时珍国医国药》2005,16(12):1201-1202
肉豆蔻为肉豆蔻植物肉豆蔻Myristica fragranshoutt.的干燥种仁。性温,味辛,归脾、胃、大肠经。温中行气,涩肠止泻。用于脾胃虚寒,久泻不止,脘腹胀痛,食少呕吐[1]。主产于马来西亚、印度尼西亚、斯里兰卡等国,此外西印度群岛亦产,另外,我国过去仅在台湾、云南等地栽培肉豆蔻,近年在海南大面积引种成功,但药材多以进口为主[2]。肉豆蔻的主要成分为挥发油和脂肪油等,其中挥发油含量在8%~15%,脂肪油含量在25%~46%[3],药典规定挥发油含量不得低于6.0%(m l/g),近年来,对其挥发油的化学成分及炮制前后化学成分变化及其挥发油的药理作用研究报道较…  相似文献   
9.
白术炮制品的质量标准研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
于永明  宋长义  贾天柱 《中成药》2005,27(6):669-672
目的:以白术内酯系列物对白术炮制品进行质量标准的研究.方法:以硅胶柱层析结合薄层制备的方法,分离白术内酯等对照品,以HPLC法测定白术中活性成分的含量.结果:从白术根茎中分离得到4个化合物:苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和双表白术内酯,用HPLC测得麸炒白术中苍术酮含量为0.535 8%、白术内酯Ⅰ含量为0.044 0%、白术内酯Ⅲ含量为0.081 4%.结论:本方法准确可靠,重复性好,待测组分无干扰,可作为白术的质量控制方法.  相似文献   
10.
摘 要 目的: 采用HPLC法结合比色法对蒺藜药材质量进行控制。方法: HPLC法采用色谱柱Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:203 nm,比色法采用高氯酸法,以蒺藜皂苷元为指标,对蒺藜皂苷元、总皂苷进行含测方法研究。结果:HPLC法和比色法中,蒺藜皂苷元在0.820~7.380 μg和24.600~86.100 μg有良好的线性关系,平均回收率分别为99.3%、99.5%(n=6)。并对18个产地的蒺藜样品中蒺藜皂苷元和总皂苷含量测定。结论: 所建立的方法灵敏、准确、重复性好,可作为蒺藜药材的质量控制方法。  相似文献   
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