TLC测定忍冬叶提取物中绿原酸的含量

采用薄层扫描法（ＴＬＣ）测定忍冬叶提取物中绿原酸的含量。该法准确，灵敏，重现性好，回收率为９８．０５％。     

中药专业物理化学实验CAI的设计与创作

计算机辅助教学（ＣＡＩ）作为一种全新的、现代化的教育教学模式，在培养学生创造能力和加强对学生的素质教育的过程中具有独特的优势。起着极其重要的作用。教学手段的现代化是确保教学改革深入进行的必要条件。将ＣＡＩ引入到教学过程中是教学改革内容中的一个重要组成部分。近年来，我们对中药专业物理化学实验ＣＡＩ（以下称ＣＡＩ课件）的开发与应用进行了许多研究，取得了一些成果，推动着该学科教学改革的深入发展。１　ＣＡＩ课件的特点 该课件利用先进的多媒体教学手段，结合学科教学的要求，具有交互性强、表现力丰富、适合个别…     

金线莲抗软腐病离体鉴定方法的研究

以活体喷雾法作对照,研究不同离体接种方法、不同接种浓度以及不同叶龄对金线莲抗软腐病的影响。结果表明离体叶碟滴接法接种后金线兰和台湾金线莲之间病情指数差异较大,能够比较明显区分其抗病性;当接种浓度为1.0×10⁷ cfu·mL^-1时,病情指数差异较明显,能够较好地区分抗、感病品种;在4个月叶龄接种时,金线兰和台湾金线莲间病情指数有一定的差异,能相对准确地反映品种间的抗性差异。采用离体叶碟滴接法,对4个月叶龄的金线兰与台湾金线莲接种浓度为1.0×10⁷ cfu·mL^-1的细菌悬浮液,放入14 h光照、28℃培养箱中培养5 d后进行鉴定,其鉴定结果与活体喷雾法一致,可用于金线莲抗软腐病离体鉴定,为金线莲抗软腐病的新品种选育及种质创新提供依据。     

薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量

复方仙灵脾注射液是由淫羊藿、黄芪等中药材组成,临床上用于治疗中风后遗症.黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分.曾有报道[1～3]用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中黄芪甲苷的含量,但复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷含量的测定方法笔者尚未见报道.本实验采用薄层扫描法对复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷进行了含量测定,该方法较好地排除了制剂中其他成分的干扰,具有简便、快速、准确等特点,为控制该制剂的内在质量提供了可靠的依据.     

忍冬叶活性成分分离工艺的研究

忍冬叶为忍冬科忍冬属植物忍冬的干燥叶，该资源较为丰富。忍冬叶中主要有效成分为绿原酸及黄酮类成分，具有清热解毒，疏风通络之功效，常用于治疗上呼吸道感染，扁桃体炎、口腔炎等症。忍冬叶除了传统应用外，还可以作为医药原料。     

HPLC-MS联用技术在中药指纹图谱研究中的应用

中药指纹图谱是指中药经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其特性的共有峰的图谱。中药指纹图谱是一种综合的、可量化的化学(不包括生物学)鉴定手段,可以鉴别真伪,评价原料药材、半成品和成品质量的均一性和稳定性[1]。利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术,将HPLC对复杂样品的高分离能力与MS的高选择性、高灵敏度以及能够提供分子量与结构信息的优点结合起来,可对中药质量进行比较全面的评价[2]。本文就HPLC-MS联用技术的发展近况以及近年来该技术在中药材和中药制剂指纹图谱研究中的应用作一综述。1HPLC-MS联用…     

丝裂霉素与DNA在固体石墨电极上的相互作用研究

应用循环伏安法(CV)研究了药物丝裂霉素(MC)与小牛胸腺DNA(ctDNA)在自制的浸蜡石墨电极上的相互作用。在Na2HPO4NaH2PO4溶液体系中,MC及MCctDNA反应物在电极上出现良好的还原-氧化峰。根据相应的电化学理论方程,由实验数据求得了MC及MCDNA反应复合物的自由扩散系数及反应的表观速率常数。结果表明,固体浸蜡石墨电极可方便、灵敏地用于研究丝裂霉素及与ctDNA相互作用的电化学特性并能用于求取相关参数。     

HPLC法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱,流动相：甲醇－0．4％磷酸（11：89）,以绿原酸为对照品,外标法峰面积定量,紫外检测波长327nm。结果：回收率为98．10％,RSD1．46％。结论：方便简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量

目的:对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定。方法:采用HPLC 法,以C₁₈-ODS 为色谱柱,甲醇-水(55∶45) 为流动相,检测波长为242nm 。结果:回收率为98 .23 % ,RSD为2 .12 % 。结论:该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制     

RP-HPLC法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱，流动相：甲醇－水（30：70），以淫羊藿苷为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测波长270nm。结果：回收率为98．32％，RSD＝1．48％。结论：方法简便，快速准确，可作为该制剂的质量控制方法。