排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法:采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分,高效薄层扫描进行含量测定,使用高效薄层板、半自动点样、自动展开,10%硫酸乙醇液显色,光密度扫描,测定波长534am,参比波长700nm。结果:人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为:0.402~2.010,μg(r=0.9995);0.154~1.275,μg(r=0.9965);0.198~1.980,μg(r=0.9998)和0.156~1.400,μg(r=0.9978),回收率在95.3~99.3%之间。结论:高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1。 相似文献
2.
3.
目的概述当前临床使用的胆碱酯酶抑制剂和谷氨酸受体阻断剂两类抗阿尔茨海默病药物的药动学研究进展。方法分析总结国内外研究报道,对这些药物的药动学特征进行比较分析。结果与结论两类药物在胃肠道均能迅速吸收,并分配到脑部发挥疗效。除卡巴拉汀由胆碱酯酶代谢外,其他胆碱酯酶抑制剂均通过肝脏代谢,而美金刚胺则以原型药物排泄。他克林和多奈哌齐通过尿液和胆汁排泄,加兰他敏和石杉碱甲主要通过尿液排泄,卡巴拉汀由肾小管主动分泌排泄,尿液pH值对美金刚胺的肾排泄有显著影响。 相似文献
4.
目的 概述当前临床使用的胆碱酯酶抑制剂和谷氨酸受体阻断剂两类抗阿尔茨海默病药物的药动学研究进展.方法 分析总结国内外研究报道,对这些药物的药动学特征进行比较分析.结果与结论 两类药物在胃肠道均能迅速吸收,并分配到脑部发挥疗效.除卡巴拉汀由胆碱酯酶代谢外,其他胆碱酯酶抑制剂均通过肝脏代谢,而美金刚胺则以原型药物排泄.他克林和多奈哌齐通过尿液和胆汁排泄,加兰他敏和石杉碱甲主要通过尿液排泄,卡巴拉汀由肾小管主动分泌排泄,尿液pH值对美金刚胺的肾排泄有显著影响. 相似文献
5.
6.
红细胞载体——一种新颖的药物传输系统 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 介绍红细胞作为药物载体的传输系统。方法 通过对国内外研究的综述和总结,描述了红细胞作为药物载体的原理和特点。结果与结论 作为目前研究最深入的第三代生物反应器和药物载体,红细胞药物载体具有:①可极大的延长药物的体内半衰期;②降低外源性物质的免疫反应;③提高药物传输的靶向性;④红细胞代谢功能的可利用性等优点,具有深远的研究意义和广阔的应用前景。 相似文献
7.
纵览苦参生物碱抗肿瘤活性的研究进展 ,近年研究发现苦参碱可抑制部分肿瘤细胞的增殖与转移 ,诱导肿瘤细胞的凋亡和分化 ,同时又具有免疫调节作用、升高白细胞活性。研究结果提示苦参碱有可能在抗肿瘤机制中发挥独特效用 ,为人类攻克肿瘤提供更加有益的思路和借鉴 相似文献
1