茵栀黄口服液联合西药治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将新生儿高胆红素血症患儿110例随机分为2组,对照组52例采用培菲康、蒙脱石治疗,观察组58例在对照组的基础上加用茵栀黄口服液口服。治疗前后检测患儿血清胆红素水平,患儿粪便总胆红素、黄疸降至正常的时间等,比较2组患儿的临床疗效及不良反应。结果:总有效率观察组为96.55%,对照组为82.69%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组患儿血清总胆红素均比治疗前明显降低(P<0.01),观察组血清总胆红素水平显著低于对照组(P<0.01)。治疗后各时间点观察组粪便有形成分总量与对照组比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后第1、2、3、4、5天,观察组粪便总胆红素均较对照组显著增多(P<0.01)。黄疸消退时间观察组明显短于对照组(P<0.01)。2组患儿均未发现明显不良反应。结论:茵栀黄口服液配合培菲康、蒙脱石治疗新生儿高胆红素血症,可有效降低患儿血胆红素水平,增加粪便中胆红素排出,加快黄疸消退,提高临床疗效。     

化学合成siRNA对原代皮层神经元NgR表达的抑制效应

目的:了解化学合成siRNA对原代培养神经元NgR表达的抑制效果和对细胞的毒性作用。方法:实验于2005-03/07在上海市消化疾病研究所进行。①取怀孕16d的SD大鼠3只进行大鼠原代皮层神经元培养。②化学合成一段针对大鼠NgR基因编码区的siRNA,用阳离子脂质体转染大鼠皮层神经元。③分别于转染前、转染后24,48,72,96h行反转录-聚合酶链反应检测NgRmRNA水平;转染后48h行免疫细胞化学检测NgR表达的变化;碘化丙啶染色检测转染后各时间点神经细胞的存活情况。结果:①转染siRNA后24h和48hNgRmRNA水平明显下降,到72h明显回升,转染后96hNgRmRNA水平与转染前已无显著差异。②与转染无关序列oligo的细胞相比,转染siRNA的细胞其NgR表达明显下降。③碘化丙啶染色显示转染后24和48h,用脂质体转染的细胞(包括转染siRNA、无关序列Oligo和单纯脂质体组)其碘化丙啶阳性率与非转染对照组无明显差异,而转染后72和96h碘化丙啶阳性率显著高于未转染组[siRNA组为(12.57±0.69)%和(13.60±0.61)%;无关序列组为(12.64±0.47)%和(13.61±0.37)%;脂质体组为(12.59±0.29)%和(14.08±0.31)%;未转染组为(8.41±0.16)%和(8.40±0.71)%;P<0.05]但在各时间点,脂质体转染的各组间碘化丙啶阳性率不存在明显差异。结论:化学合成siRNA能有效抑制原代皮层神经元的NgR表达,并于短期内维持于低水平。该段siRNA转染的毒性作用主要来自于转染试剂,与序列本身无明确关系。     

NSE-AABR法对轻中度高胆血红素新生儿听力损害的预测能力研究

目的 探讨NSE-AABR法对轻中度高胆血红素新生儿听力损害的预测能力,以提高新生儿高胆红素血症患者听力损害的检出率.方法 随机选取高胆红素血症足月患儿120例,分为实验组和对照组,实验组60例行NSE-AABR检测,对照组60例行传统的AABR检测.记录并对比两组患儿听力检查的异常率,通过ROC曲线比较两种方法的曲线下面积、灵敏度、特异度等指标,以评价两组方法的预测能力.结果 两组患儿检测后,实验组患儿听力异常率(70.0％)高于对照组(51.7％),差异有统计学意义(P＜0.05),两种方法ROC曲线下面积分别为0.85和0.67,且两组面积差异有统计学意义(P＜0.05).结论 神经元特异性烯醇化酶结合自动脑干诱发电位技术的检查方法,能提高高胆红素血症新生儿轻中度听力损伤的检出率,可以作为较理想的预测早期听力损伤的方法,可开展深入研究与临床应用.     

加强科技期刊精神层面内涵的思考

从编辑工作的角度讨论了加强科技期刊精神层面内涵的重要意义,论述了科技期刊在选题、组稿、审读、加工、版式设计、栏目编排等环节中加强精神内涵的若干方法,指出在科技期刊的编辑工作中要关注社会发展、注意传播科学思想、科学方法、把握知识创新、体现人文关怀。     

磷酸甘油酸变位酶1在脑胶质瘤中的表达及意义

目的：研究磷酸甘油酸变位酶1（PGAM1）在脑胶质瘤细胞中的表达情况,探讨PGAM1在胶质瘤恶性生长中的作用。方法：应用逆转录聚合酶链反应检测PGAM1在大鼠C6胶质瘤细胞和星形胶质细胞中的表达。应用免疫组织化学法检测人脑胶质瘤组织和瘤周脑组织中PGAM1蛋白的表达。结果：（1）PGAM1在C6胶质瘤细胞中表达显著高于星形胶质细胞（P〈0.05）。（2）对照组15例瘤周脑组织中PGAM1阴性12例,阳性表达3例（20.00%）。观察组43例脑胶质瘤标本中PGAM1阳性表达29例,PGAM1阴性14例（67.44%）。PGAM1两组表达率比较差异有统计学意义（χ2=8.29,P〈0.05）。结论：PGAM1可能与人脑胶质瘤的恶性生长有关。     

幕上星形细胞肿瘤Ki-67抗原表达及其预后作用

目的 探讨Ki-67抗原在幕上星形细胞肿瘤中的表达及其预后作用。方法 使用S-P免疫组化方法检测82例原发性幕上星形细胞肿瘤标本中Ki-67抗原的表达。单因素使用Kaplan-Meier法,多因素分析使用COX比例风险模型进行预后分析。结果Ki-67 指数在组织学分级GradeⅡ、Ⅲ、Ⅳ中分别为2.86%±1.57%,6.72%±3.95%,8.16%±3.92%(P<0.01)。单因素及多因素分析均提示Ki-67指数是独立的预后因素。在GradeⅡ中,Ki-67指数>2.5%与Grade Ⅲ中Ki-67指数≤2.5%的患者生存期差异无显著性(P>0.05);在GradeⅣ中,Ki-67指数≤2.5%与>2.5%的患者生存期有显著性差异(P<0.01)。结论 Ki-67指数随着各病理级别增高而增高;Ki-67指数>2.5%提示预后较差。在同一病理级别中,Ki-67指数不同,其预后有显著性差异。而部分不同病理级别的患者,随着Ki-67指数的不同,其生存期却无显著差异。联合组织病理检查及Ki-67指数检测有助于更精确地判断预后。     

HIF-1α，GDF-15，LCN-2在急性左心衰竭病程中表达的意义及对预后预测价值分析

探讨乏氧诱导因子（HIF）-1α,生长分化因子（GDF）-15及脂质运载蛋白（LCN）-2在急性左心力衰竭（ALHF）病程中表达的意义,并分析其对预后的预测价值。方法：回顾性分析90例ALHF患者的临床资料,设为观察组;另回顾性分析45例健康受试者的临床资料,设为对照组;对比2组性别、年龄、左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVDD）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）及血清HIF-1α、GDF-15、LCN-2水平,并采用Person相关系数法分析ALHF患者HIF-1α、GDF-15、LCN-2与LVEF、LVDD、NT-proBNP水平的相关性;根据ALHF患者1年内生存情况将其分为生存组和死亡组,对比2组血清HIF-1α、GDF-15、LCN-2水平,并通过绘制受试者工作特征曲线（ROC）,评估HIF-1α、GDF-15、LCN-2水平对ALHF患者1年内发生不良结局的预测价值。结果：观察组LVEF水平低于对照组,LVDD、NT-proBNP水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组血清HIF-1α、GDF-15、LCN-2水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;HIF-1α、GDF-15、LCN-2与LVEF呈负相关（P＜0.05）;HIF-1α、GDF-15与LVDD、NT-proBNP均呈正相关（P＜0.05）;LCN-2与NT-proBNP呈正相关（P＜0.05）,与LVDD无相关性（P＞0.05）。ALHF出院1年内病死率为15.56%,死亡组血清HIF-1α、GDF-15、LCN-2水平高于存活组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;HIF-1α、GDF-15、LCN-2预测ALHF患者1年内发生不良结局的最佳截断点分别为39.05 ng/L、4390.21 ng/L、206.80 μg/L,灵敏度分别为71.43%、57.14%、64.29%,特异度分别为88.16%、80.26%、75.00%,准确度分别为85.56%、76.67%、73.33%,AUC分别为0.750、0.706、0.648。结论：HIF-1α、GDF-15、LCN-2均是良好的心力衰竭标志物,且三者对评估ALHF预后有一定临床价值。     

化学合成siRNA对原代皮层神经元NgR表达的抑制效应

目的：了解化学合成siRNA对原代培养神经元NgR表达的抑制效果和对细胞的毒性作用。方法：实验于2005-03／07在上海市消化疾病研究所进行。①取怀孕16d的SD大鼠3只进行大鼠原代皮层神经元培养。②化学合成一段针对大鼠NgR基因编码区的siRNA，用阳离子脂质体转染大鼠皮层神经元。③分别于转染前、转染后24，48，72，96h行反转录-聚合酶链反应检测NgRmRNA水平；转染后48h行免疫细胞化学检测NgR表达的变化；碘化丙啶染色检测转染后各时间点神经细胞的存活情况。结果：①转染siRNA后24h和48 h NgR mRNA水平明显下降，到72h明显回升，转染后96h NgR mRNA水平与转染前已无显著差异。②与转染无关序列oligo的细胞相比，转染siRNA的细胞其NgR表达明显下降。③碘化丙啶染色显示转染后24和48h，用脂质体转染的细胞（包括转染siRNA、无关序列Oligo和单纯脂质体组）其碘化丙啶阳性率与非转染对照组无明显差异，而转染后72和96h碘化丙啶阳性率显著高于未转染组[siRNA组为（12．57&;#177;0．69）％和（13．60&;#177;0．61）％；无关序列组为（12．64&;#177;0．47）％和（13．61&;#177;0．37）％；脂质体组为（12．59&;#177;0．29）％和（14．08&;#177;0.31）％；未转染组为（8.41&;#177;0．16）％和（8．40&;#177;0．71）％；P〈0．05]但在各时间点，脂质体转染的各组间碘化丙啶阳性率不存在明显差异。结论：化学合成siRNA能有效抑制原代皮层神经元的NgR表达，并于短期内维持于低水平。该段siRNA转染的毒性作用主要来自于转染试剂，与序列本身无明确关系。     

siRNA抑制神经元NgR mRNA的时效关系和毒性研究

目的了解化学合成小干扰RNA（small interference RNA，siRNA）对原代培养神经元Nogo受体（Nogo receptor，NgR）mRNA作用的时效关系和毒性作用。方法化学合成一段针对大鼠NgR基因编码区的siRNA，用阳离子脂质体转染大鼠皮层神经元。分别于转染前、转染后24h、48h、72h、96h行RT．PCR检测NgRmRNA水平。碘化丙啶（PI）染色检测转染后各时间点神经细胞的存活情况。结果转染siRNA后24h和48hNgR mRNA水平明显下降，到72h明显回升，转染后96hNgRmRNA水平与转染前差异无统计学意义。PI染色显示转染后24h和48h，用脂质体转染的细胞（包括转染siRNA、无关序列Oligo和单纯脂质体组）其PI阳性率与非转染对照组无统计学意义，而转染后72h和96h两者差异有统计学意义，但在各时间点，脂质体转染的各组间PI阳性率差异无统计学意义。结论化学合成siRNA能有效促进原代皮层神经元的NgRmRNA降解，并于短期内维持于低水平。该段siRNA转染的毒性作用主要来自于转染试剂，与序列本身无明确关系。