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1.
目的:建立GC-MS/MS测定当归中联苯菊酯等三种农药残留的一测多评方法。方法:样品采用乙腈提取,经Cleanert TPH专用净化柱净化。用GC-MS/MS测定样品,根据色谱相对保留时间和质荷比信息对样品进行定性分析,以联苯菊酯二级离子扫描峰(181. 1/166. 1)面积为参照峰,计算甲氰菊酯二级离子扫描峰(265. 1/210. 1)面积、溴氰菊酯二级离子扫描峰(252. 9/93. 0)面积与其面积之间的相对校正因子,建立以联苯菊酯为对照品,测定当归中联苯菊酯等三种农药残留量的GC-MS/MS方法。结果:联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯进样量在0. 01~0. 1 ng范围内与它们的色谱峰面积均有较好的线性关系,最低检出限(以进样量计)联苯菊酯为3. 385×10~(-4)ng,甲氰菊酯为2. 965×10~(-4)ng,溴氰菊酯为1. 308×10~(-3)ng。平均回收率联苯菊酯为93. 9%,甲氰菊酯为93. 5%,溴氰菊酯为93. 4%。结论:该方法简便、准确、快速,适用于当归中联苯菊酯等三种农药残留的一测多评研究。  相似文献   
2.
超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
超临界流体萃取技术现已发展成为一种新兴的独特的化工分离工艺.由于自身的优越性,这项技术在天然药物提取上得到飞速发展,应用的范围和种类不断拓宽,已成为天然药物研究领域必不可少的技术手段.文章简要介绍了超临界流体萃取技术的原理,综述了近年采超临界流体萃取技术在天然药物化学成分提取中的应用.同时对超临界萃取技术在天然药物中的应用进行了展望,指出了目前存在的主要问题和今后发展的趋势.  相似文献   
3.
概述了药用植物种质资源离体保存的重要性.综述了我国药用植物种质资源组织培养保存法和超低温保存法两种离体保存方法的条件、适用范围、优缺点,以及最新研究进展,并对离体保存技术在药用植物种质保存中的应用前景进行了讨论.  相似文献   
4.
我国药用植物育种的最新进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
对国内药用植物遗传育种的研究与取得的最新成果进行了综述,并对今后的研究前景进行了展望。  相似文献   
5.
概述了药用植物种质资源离体保存的重要性。综述了我国药用植物种质资源组织培养保存法和超低温保存法两种离体保存方法的条件、适用范围、优缺点,以及最新研究进展,并对离体保存技术在药用植物种质保存中的应用前景进行了讨论。  相似文献   
6.
目的: 建立山枝仁的质量标准。方法: 按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了 10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果: 对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法。初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准: 水分不得过 14. 0%,总灰分不得过 5. 0%、酸不溶性灰分不得过 1. 0%,50%乙醇浸出物不得少于 16. 0%。结论: 初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据。  相似文献   
7.
目的 应用高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)全面监测蛇胆陈皮片中原料药蛇胆汁和陈皮的投料情况,并可同时检测其中牛磺胆酸钠和橙皮苷的含量.方法 采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,流动相以乙腈-10mmol/L乙酸钠溶液,使用梯度洗脱程序,以HPLC分离有效成分、采用电喷雾离子源负离子模式检测,选择多反应离子监测方式进行原料药投料情况的定性监测及有效成分的定量分析.结果 牛磺胆酸钠和橙皮苷分别在0.242×10-2~1.45×10-2μg(r=0.9960),0.688×10-2~10.30×10-2μg(r=0.9992)范围内线性关系良好;精密度试验RSD分别为0.78%、1.56%;回收率分别为100.07%~108.7%,92.78%~99.32%;结论 高效液相色谱-质谱法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于全面监测蛇胆陈皮片中蛇胆汁和陈皮的投料情况及质量.  相似文献   
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9.
目的:建立山枝仁的质量标准.方法:按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量.结果:对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法.初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准:水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%,50%乙醇浸出物不得少于16.0%.结论:初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据.  相似文献   
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