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1.
目的观察心悦胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、心悦胶囊低、中、高剂量组及阳性药复方丹参片组。对照组及模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠2 ml.kg-1.d-1,心悦胶囊3个剂量组分别灌胃150、300、600 mg.kg-1.d-1,阳性药复方丹参片灌胃200 mg.kg-1.d-1,连续6 d,然后皮下注射肾上腺素加冰水浸泡复制大鼠急性血瘀模型。第7天再给药1次,药后1 h大鼠腹主动脉采血测定血小板聚集功能、血液黏度及血液流变学各参数变化。结果与血瘀模型组比较,心悦胶囊300、600 mg/kg可使急性血瘀模型大鼠全血粘度(10/s、80/s、160/s)、血浆黏度(120/s)及血小板1、3、5 min聚集率及最大聚集率均明显降低(P<0.05或P<0.01),心悦胶囊600 mg/kg亦可使大鼠血浆纤维蛋白原浓度(Fib)、血沉(ESR)、红细胞压积(Hct)均明显降低(P<0.05或P<0.01),心悦胶囊对红细胞聚集指数(EAI)、红细胞刚性指数(ERI)及红细胞电泳时间(RCET)均无明显影响(P>0.05)。结论心悦胶囊能明显改善急性血瘀模型大鼠血小板功能及某些血液流变学的异常变化,可降低缺血性心血管疾病时的高粘状态,防治血栓形成。 相似文献
2.
黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠实验性哮喘的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠实验性哮喘的影响,并初步探讨其机制。方法健康豚鼠30只,随机分为5组,即:正常对照组,哮喘模型组,黄芩苷组,甘草甜素组及黄苷合用组,每组6只。以卵白蛋白(0vA)腹腔注射致敏和雾化吸入激发建立哮喘豚鼠模型。观察豚鼠引喘潜伏期,并检测血清NO、T—NOS、iNOS水平。结果黄芩苷与甘草甜素合用能明显延长引喘潜伏期,降低血清NO及iNOS水平,与模型组比较差异显著(P〈0.05)。结论黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠哮喘具有明显改善作用,可能与两者合用后抑制NO合成的作用增强有关。 相似文献
3.
人重组生长激素对充血性心力衰竭猪强心作用的实验研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的 研究人重组生长激素 (hr- GH)对实验动物猪的强心作用。方法 利用起搏器快速 (2 2 0~ 2 4 0次 / min)起搏心脏 1 w造成猪充血性心力衰竭模型。将其分为心衰生长激素组、心衰生理盐水组 ,另设正常对照组 ,每组 5头猪。生长激素组给予 hr- GH 0 .5 mg· kg- 1· d- 1肌肉注射 ,连续 1 5 d;生理盐水组给予等量生理盐水肌肉注射 1 5 d。结果 左室舒张末压 (LVEDP)、心输出量 (CO)、外周血管阻力、、室内最大上升速度(+dp/ dtmax)均有明显改变 (P<0 .0 5或 <0 .0 1 )。结论 hr- GH对充血性心力衰竭模型猪有强心作用 ,利用人工心脏起搏器快速起搏心脏制造猪充血性心力衰竭模型合理、适用、可靠。 相似文献
4.
人参二醇组皂苷对心室重构大鼠的抗氧化作用及神经内分泌因子的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对实验性心室重构大鼠的抗氧化作用及神经内分泌因子的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后心室重构模型。将Wistar大鼠(雌雄各半)随机分成假手术组、模型组、PDS组及卡托普利组。假手术组及重构模型组腹腔注射生理盐水2 ml.kg-1.d-1,PDS组腹腔注射人参二醇组皂苷50mg.kg-1.d-1,卡托普利组灌胃卡托普利100 mg.kg-1.d-1。给药4周后测定体内血浆内皮素(ET)、心钠素(ANP)、醛固酮(ALD)及血管紧张素(AngⅡ)含量,血清丙二醛(MDA)及心肌AngⅡ含量,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果人参二醇组皂苷能明显降低心室重构大鼠血浆ET、ANP、ALD及AngⅡ含量,降低血清MDA及心肌AngⅡ含量,提高血清SOD及GSH-Px活性。结论 PDS对大鼠心肌梗死后心室重构具有保护作用,可能与其抑制肾素血管紧张素醛固酮系统从而降低缩血管物质水平及增强心肌的抗氧化能力有关。 相似文献
5.
目的:探讨乌头注射液对多种不同阶段炎症动物模型的影响,初步阐明其抗炎作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为模型对照组,低、中、高剂量(0.4、0.8和1.6 mg·kg-1)乌头注射液组,阳性药对照组(益赛普,10.0 mg·kg-1);模型对照组和阳性药对照组大鼠于实验第1、4天皮下注射给药;乌头注射液各组大鼠肌肉注射给药,连续7 d。ICR小鼠随机分为空白对照组,低、中、高剂量(0.5、1.0和2.0 mg·kg-1)乌头注射液组,阳性药对照组(益赛普,14.0 mg·kg-1);空白对照组和阳性药对照组小鼠于实验第1和4天皮下注射给药;乌头注射液各组小鼠肌肉注射给药,连续7 d。检测乌头注射液作用下大鼠足跖肿胀抑制率、白细胞游出数目、棉球肉芽肿系数、脏器指数和小鼠腹腔毛细血管通透性。结果:与模型对照组比较,中和高剂量乌头注射液组在致炎后1、4、5和6 h角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀率明显降低(P<0.05或P<0.01),中和高剂量乌头注射液组致炎后6~48 h甲醛引起的大鼠足跖肿胀率明显降低(P<0.05或P<0.01),高剂量乌头注射液组大鼠皮下注射羧甲基纤维素后囊中白细胞游出的数目明显减少(P<0.05),低、中和高剂量乌头注射液组大鼠棉球肉芽肿系数明显减少(P<0.05或P<0.01),脏器指数无明显变化(P>0.05)。与空白对照组比较,低、中和高剂量乌头注射液组小鼠腹腔毛细血管通透性均无明显变化(P>0.05)。结论:乌头注射液对多种不同阶段炎症模型均具有明显对抗作用。 相似文献
6.
血栓心脉宁胶囊对大鼠实验性心肌梗死的保护作用 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究血栓心脉宁胶囊对大鼠实验性心肌梗死的保护作用.方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支(Leftanterior descending coronary artery,LAD)建立急性心肌梗死模型,观察血栓心脉宁胶囊对实验性心肌梗死的影响及其作用机制.结果血栓心脉宁胶囊2、4g/kg灌胃7 d,对急性心肌梗死24h大鼠,可明显缩小梗死面积,降低血清CK、LDH活性及脂质过氧化物(Lipid peroxidation,LPO)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,并能使血浆血栓素A2(TXA2)水平明显下降,前列环素(PGI2)水平及PGI2/TXA2比值明显增高,亦可使心肌梗死区游离脂肪酸(FFA)含量明显降低.结论血栓心脉宁胶囊对急性心肌缺血具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱及PGI2/TXA2平衡失调等机制有关. 相似文献
7.
碟脉灵注射液对大鼠实验性心肌梗塞的保护作用及其机制 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察碟脉灵注射液(DMLI)对大鼠实验性心肌梗塞的保护作用及其机制。方法:采用大鼠结扎左冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞模型,将动物随机分为假手术组、梗塞模型组及DMLI小、中、大剂量组,每组20只大鼠。计算急性心肌梗塞24 h后的心肌梗塞面积(MIS),测定血清天冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,血浆内皮素(ET)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,观察全血低、中、高切变率黏度及血浆黏度变化,并测定心肌梗塞及非梗塞区游离脂肪酸(FFA)含量。结果:与梗塞模型组比较,DMLI 中、大剂量组急性心肌梗塞24 h大鼠的MIS缩小(P<0.05或P<0.01),血清AST、LDH、CK活性及MDA降低(P<0.05或P<0.01), SOD及GSH-Px活性升高(P<0.05或P<0.01),血液黏度、血浆黏度、血浆ET及AngⅡ水平明显下降(P<0.05或P<0.01),心肌梗塞及非梗塞区FFA含量降低(P<0.05或P<0.01)。结论:DMLI对大鼠实验性心肌梗塞具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱,减少内源性血管活性物质ET及AngⅡ释放以及降低血液黏度等机制有关。 相似文献
8.
刺五加叶皂苷对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
目的观察刺五加叶皂苷(ASS)对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法采用大鼠皮下注射0.1%肾上缮腺素0.2ml,置冰水中浸泡5 min,复制急性血瘀模型,同时应用ASS进行治疗,测定大鼠血液流变学各参数变化.结果 ASS50或100mg/kg可使急性血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数明显降低,对红细胞电泳时间无明显影响.结论 ASS对急性血瘀模型大鼠血液流变学的异常变化有明显改善作用,此种药理作用对于防止急性心肌梗死时的高黏状态以及动脉硬化的发展均有益处. 相似文献
9.
骨痛灵软膏镇痛作用的药理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察骨痛灵软膏(GTLO)的镇痛作用及对血液黏度的影响。
方法:通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验及急性血瘀模型大鼠血液黏度试验,对GTLO的镇痛和改善血液黏度作用进行药理研究。
结果:GTLO对小鼠扭体法及热板法致痛,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用,并能明显降低急性血瘀模型大鼠的血浆黏度。
结论:GTLO对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用,并能改善急性血瘀模型大鼠的血浆粘滞性。 相似文献
10.
麝香抗栓丸对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液粘度的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察麝香抗栓丸(SATP)对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液粘度的影响。方法:SATP 按1.5、3.0、6.0 g•kg-1给大鼠连续灌胃14 d,采用结扎双侧颈总动脉伴低血压方法制造大鼠实验性脑缺血模型,15 min后测定全血及血浆粘度、血小板粘附及聚集功能及血栓弹力图等指标。结果:SATP 3.0、6.0 g•kg-1组均能明显降低实验性脑缺血大鼠的全血粘度及血浆粘度,抑制血小板粘附和聚集功能(P<0.05~P<0.001),1.5 g•kg-1组仅对全血低切粘度、血浆粘度及血小板5 min聚集率有明显降低作用(P<0.05),SATP 3个剂量组对大鼠血栓弹力图均无明显影响。结论:SATP可能通过降低血液粘度及抑制血小板粘附和聚集功能对大鼠实验性脑缺血产生保护作用。SATP由蜜丸改为水丸后药效明显增加。 相似文献