头颈部肿瘤患者超氧化物歧化酶和过氧化脂质的初步研究

本文通过对70例头颈部肿瘤(40例恶性肿瘤,30例良性肿瘤)红细胞超氧化物歧化酶(ESOD)活性和血浆过氧化脂质(P-LPO)含量检测,发现头颈癌患者E-SOD活性明显降低(P<0.05),P-LPO含量显著升高(P<0.001),E-SOD/P-LPO比值缩小。有颈部或远处转移组P-LPO含量明显高于非转移组(P<0.05)。恶性肿瘤组术后7天内P-LPO含量较术前更高(P<0.05),但与非恶性肿瘤组术后P-LPO含量变化相似。本文对头颈癌患者体内自由基代谢的变化进行分析。     

基于循证的静脉用质子泵抑制剂预防应激性溃疡的合理性评价标准的建立

目的 通过循证医学方法制订本院静脉用质子泵抑制剂(intravenous proton pump inhibitors,IV PPIs)预防应激性溃疡(stress ulcer prophylaxis,SUP)的合理性评价的标准。方法 将临床问题进行转化,制定检索策略,以检索词“注射用质子泵抑制剂”、“预防应激性溃疡”、“intravenous proton pump inhibitors”、“stress ulcer prophylaxis”计算机检索数据库 The Cochrane Library、PubMed、CNKI、VIP、WanFang Data,检索时限均为1989—2014年。筛选文献,选择最佳的临床证据进行精读。结果 制订本院IV PPIs用于SUP的合理性评价的标准和医嘱点评表。结论 利用循证医学方法结合医院实际制订医院IV PPIs预防用合理性评价标准是可行的。     

尼莫地平片体外溶出度对比研究

目的：以合资企业制剂为对照,对不同厂家生产的尼莫地平片剂进行溶出度对比研究,评价不同厂家制剂质量水平.方法：随机取厂家A、B、C及对照厂家,对照厂家以尼莫同为对照,A厂为尼莫地平片1,B厂为片2,C厂为片3.以紫外分光光度法测定尼莫地平的浓度,按照《中国药典》2005版二部附录XC第二法规定,考察不同片剂在以醋酸盐缓冲液（pH 4.5）（含0.3%十二烷基硫酸钠）中的溶出度.结果：对照制剂与3种试验制剂的溶出度均符合药典的规定,但其药物的溶出过程却有比较大的差异,其中C厂生产的片剂体外溶出过程与对照制剂相似,而A厂与B厂制剂的溶出速度明显快于对照制剂.结论：不同厂家生产的片剂的质量水平存在明显的差异,临床使用时应引起足够的重视.     

毛细管气相色谱法测定复方麝香草酚搽剂的含量

目的建立气相色谱（GC）法同时测定复方麝香草酚搽剂中樟脑、麝香草酚含量的方法。方法采用DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果2组分能很好分离;樟脑、麝香草酚分别在0．2087～2．087、0．1140～1．140mg／ml浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99．6％（RSD=0．9％）、99．6％（RSD=1．9％）。结论本方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

4家药厂的非洛地平片溶出度比较

目的：比较不同药厂生产的非洛地平片的体外溶出情况,为临床用药提供参考。方法：参照日本在“药品品质再评价”拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察不同药厂非洛地平片在水、pH1．2人工胃液、pH4．0醋酸盐缓冲液、pH6．8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,溶出方法采用浆法,转速为50r／min,同时和中国药典2005年版规定的非洛地平片溶出方法进行比较。结果：按照中国药典方法进行溶出时,4家药厂的非洛地平片在30min内溶出均超过80％;在其他介质中溶出时,4个药厂中只有1家药厂的产品能够在6h溶出超过90％,另外教家药厂产品均不太满意。结论：同一批非洛地平片在不同溶出介质中溶出差异很大;不同药厂非洛地平片的质量水平存在显著性差异,临床用药时应加以注意。     

吉非替尼致严重腹泻和低钾血症

1例83岁女性患者因右肺腺癌左肺转移和可疑肝转移口服吉非替尼0.25 g、1次/d。用药27 d后患者出现严重腹泻伴恶心呕吐,实验室检查示血钾2.1 mmol/L,粪培养结果为阴性,排除感染性腹泻。未停用吉非替尼,给予补钾、止泻等治疗4 d,患者痊愈。4 d后患者再次出现上述症状,实验室检查示血钾2.96 mmol/L...     

茶多酚治疗慢性肾功能不全中抗自由基作用的观察

茶多酚治疗慢性肾功能不全中抗自由基作用的观察杨敏，戴幼琴，吴炳辉，管根芳，徐汉民，董惠娣，费锦萍，袁玉娟ＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＴＥＡＰＯＬＹＰＨＥＮＯＬＩＮＡＮ－ＴＩ－ＦＲＥＥＲＡＤＩＣＡＬＳＩＮＰＡＴＩＥＮＴＳＷＩＴＨＣＨＲＯＮＩＣＲＥＮＡＬＩＮＳ...     

微量阿斯匹林对肾病患者血小板聚集功能的影响

本文测定了２７例原发性肾病综合征患者ＡＤＰ诱发的血小板聚集率（ＰＡｇＲ），血液流变学以及影响ＰＡｇＲ的有关因素。结果显示均有不同程度的异常，尤其ＰＡｇＲ明显增高。通过应用微量阿斯匹林（Ｍ－ＡＳＡ）治疗，每日３０ｍｇ，共２个月，联用强的松６周至８周。结果表明：ＰＡｇＲ下降有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）．血液粘度有不同程度改善（Ｐ＜０．０５．Ｐ＜０．０２）。提示对临床上处于高粘状态，ＰＡｇＲ明显增高患者，Ｍ－ＡＳＡ不失为一有效的治疗方法。     

临床药师干预门诊超说明书用药现象效果分析

目的 评价笔者所在医院临床药师干预门诊超说明书用药的效果。方法 回顾性统计2011年2月门诊处方超说明书用药情况,根据超说明书用药频次最高的10种药品的使用情况,进行系统评价,根据实际进行合理用药软件的设置,从而在医师开具处方时会有软件弹出警示窗口进行提醒。统计2014年2月该10种药品相同超说明书用药情况,与干预前比较。结果 除1种药品因品种调整未再使用,无法比较外,其他9种药品超说明书用药情况均有不同程度的下降。结论 经过临床药师专业的系统评价,使用合理用药软件提醒对控制医师超说明书用药的情况是有利的。