痔消栓的HPLC含量测定

目的:建立痔消栓的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法,以KromasilC₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温23℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁分别在0.368～2.76μg,0.676～5.07μg,0.812～6.09μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9998,平均加样回收率分别为98.53%,99.20%,99.35%,RSD分别为2.11%,1.88%,2.38%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可用于痔消栓的质量控制。     

HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量

目的 建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26:2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260 nm,芍药苷为230 nm,羟基红花黄色素A为403 nm;柱温:35℃.结果 毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%.结论 本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量.     

杭白菊药液大孔树脂精制工艺研究

目的:确定杭白菊药液大孔吸附树脂精制工艺的相关参数.方法:分别以绿原酸、木犀草素标定的总黄酮为指标,确定树脂种类、最大上样量、洗脱溶媒种类及用量,并以上述成分结合木犀草素的保留率为指标,验证大孔树脂工艺参数.结果:杭白菊药液在F型树脂的最大上样量以绿原酸计为10.8mg绿原酸/g干树脂,以木犀草素标定的总黄酮测得最佳洗脱溶媒为80%乙醇,洗脱溶媒用量为5倍柱体积;过柱后总黄酮、绿原酸、木犀草素精制度分别为589.2%、605.4%、650.1%.结果:杭白菊药液F型大孔吸附树脂精制工艺可保留极性较大的绿原酸和极性较小的总黄酮,达到"去粗存精"的纯化效果.     

HPLC法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究

目的:建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex BOS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(78∶22);流速:1mL.min-1;检测波长:270nm;柱温:25℃.结果:淫羊藿苷在0.1972～1.972μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率为99.91%,RSD=2.75%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据.     

岗梅总皂苷的提取工艺研究

目的考察岗梅总皂苷的最佳提取工艺，为生产提供依据。方法以岗梅总皂苷含量和其提取率为评价指标，采用四因素三水平正交实验设计优选岗梅中岗梅总皂苷的最佳提取工艺。结果溶媒种类和提取次数对提取效果有显著影响，岗梅总皂苷的最佳提取工艺为：以6倍量50％乙醇回流提取两次，每次1h。结论验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行，适用于岗梅总皂苷的提取。     

黄芫花质量标准

目的:修订和提高黄芫花药材的质量标准.方法:依据《中国药典》2010年版附录药品标准研究方法对黄芫花药材的显微、薄层进行鉴别,对10批黄芫花药材的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量.结果:确定了黄芫花的显微特征,建立了其TLC鉴别;黄芫花的水分限度≤11.0％,杂质限度≤11.0％,黄芫花酸不溶性灰分限度≤1.0％,黄芫花总灰分限度≤9.0％,10批黄芫花中木犀草素质量分数0.10 ～1.40 mg·g-1.结论:完善了黄芫花药材的质量标准,可作为修订内容.     

毛麝香挥发油成分的GC-MS分析

目的分析毛麝香挥发油中的化学成分。方法采用气相色谱一质谱联用法，用D-5MS毛细管柱，柱温：程序升温（4℃／min）升到280℃，保持9min。结果共鉴别了49个化合物。结论毛麝香的主要成分为桉叶素、D-（甜）没药烯、柠檬烯、Y-松油烯、α-蒎烯、丁香烯、α-合金欢烯、胡椒酮、蓝桉醇、蒈烯-3、β-倍半水芹烯、茴香酮、丁香烯氧化物、芳樟醇等。     

隔山香挥发油化学成分的研究

隔山香为伞形科山芹属植物隔山香Ostericumcitriodorum(Hance)Yuan et Shan的根及全株,分布于广东、广西、福建、江西、浙江、湖南等地.隔山香有疏风清热、活血散瘀、行气止痛功效,用于治疗风热咳嗽、心绞痛、胃痛、疟疾、痢疾、闭经、白带、跌打损伤等病[1].<中药大辞典>、<中华本草>及诸多地方本草如<广西药植名录>、<江西草药>、<浙江民间常用草药>等均有收录.田文艺等[2]报道隔山香蒸馏液有较强的抗炎活性,对甲、乙型链球菌及肺炎杆菌均有一定的抑制作用.隔山香挥发油成分的研究尚未见报道.本实验提取隔山香药材挥发油,利用气相色谱一质谱计算机检索联用技术对其挥发油成分进行分析.     

HPLC法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈—水（26∶74）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.1184～1.1840μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%（n=6）。结论该方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制。