宁脉安神颗粒治疗女性更年期高血压疗效及对患者中医证候、血压变异性的影响

目的:观察宁脉安神颗粒对女性更年期高血压患者中医证候及血压变异性的影响。方法:将确诊为女性更年期高血压1-2级辨证为阴虚阳亢证的80例患者随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组每天早上口服1次缬沙坦80 mg,治疗组在对照组基础上加服宁脉安神颗粒早晚各1袋。8周为1个疗程。记录两组患者治疗前后中医证候积分。使用动态血压仪监测两组治疗前后24 h平均舒张压(24 h DBP)、24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压变异性(24 h DBPV)和24 h平均收缩压变异性(24 h SBPV)。结果:治疗8周后,中医证候积分疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。降压总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。24 h DBP和24 h SBP治疗组低于对照组(P<0.05),24 h DBPV和24 h SBPV治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:宁脉安神颗粒改善了女性更年期高血压患者的临床症状,提高了降压疗效,降低了血压变异性。     

宁脉安神颗粒配合缬沙坦治疗伴焦虑状态的女性更年期高血压患者疗效观察

[目的]观察宁脉安神颗粒配合缬沙坦治疗伴焦虑状态的女性更年期高血压患者的疗效。[方法]纳入伴焦虑状态的女性更年期高血压患者78例,采用随机数字表法随机分为治疗组39例和对照组39例。对照组口服降压药缬沙坦80 mg/d,治疗组在此基础上加服宁脉安神颗粒1袋,早晚各服1次,共8周。两组治疗前后均进行血压监测,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,检测超敏C反应蛋白（hs-CRP）和血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,比较治疗前后两组的差异。[结果]治疗8周后,治疗组血压下降幅度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组HAMA积分改善优于对照组（P<0.05）。hs-CRP和TNF-α的改善治疗组优于对照组（P<0.05）。[结论]宁脉安神颗粒有利于提高伴焦虑状态女性更年期高血压患者的治疗效果,改善焦虑状态,降低炎症指标,与单用西药相比有一定优势。     

治未病思想指导心力衰竭防治策略探讨

在治未病思想指导下，结合心力衰竭现代研究，探讨心力衰竭的防治策略。《成人慢性心衰诊断和治疗指南》根据心衰的发生发展进程分为A、B、C、D四个阶段，笔者认为对应于之治未病理论，于A阶段可作未病先防，扶正固本；B阶段宜作已病防传，见微知著；C阶段宜作既病防变，防微杜渐；D阶段实为久病难治，治疗宜以延年益寿为主，以此指导临床，可以取得较好效果。     

宁脉安神颗粒配合缬沙坦治疗伴焦虑状态的女性更年期高血压患者疗效观察

[目的]观察宁脉安神颗粒配合缬沙坦治疗伴焦虑状态的女性更年期高血压患者的疗效。[方法]纳入伴焦虑状态的女性更年期高血压患者78例,采用随机数字表法随机分为治疗组39例和对照组39例。对照组口服降压药缬沙坦80 mg/d,治疗组在此基础上加服宁脉安神颗粒1袋,早晚各服1次,共8周。两组治疗前后均进行血压监测,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比较治疗前后两组的差异。[结果]治疗8周后,治疗组血压下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组HAMA积分改善优于对照组(P0.05)。hs-CRP和TNF-α的改善治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]宁脉安神颗粒有利于提高伴焦虑状态女性更年期高血压患者的治疗效果,改善焦虑状态,降低炎症指标,与单用西药相比有一定优势。