临床医学八年制信息检索课两段式教学探索

从教学内容、教学组织、教学模式、教材建设、考核方式等方面介绍了近年来针对临床医学专业八年制开设两段式信息检索课教学的实践情况,以卷面成绩、专题调研报告完成情况及小组回报情况和学生的反馈等角度分析了教学效果,并提出了要注重分阶段教学内容的有效衔接、检索课题的筛选和精炼、任课教师的选拔和培养等进一步提高课堂教学效果的措施。     

隔针灸治疗顽固性面部疾病举隅

隔针灸是我院李志道教授结合多年临床经验开创的一种将针刺与温灸更加紧密结合的疗法。首先在欲施灸穴位上下左右4个点或临近腧穴向该穴行透刺,再在其上方行隔姜悬起灸;因艾灸是施于透刺于该穴的针体之上,故称之为隔针灸。     

基于知识图谱的眼科学研究特征分析

以SCI收录的12种高影响力眼科学外文期刊在2009-2013年所刊载的论文为研究对象,分别从发表时间、国家分布、高影响力作者等外部特征进行统计分析,并借助CiteSpace分析眼科学的研究热点、知识前沿及知识基础等内部特征,探测近5年眼科学SCI论文发表情况、研究特点及发展趋势,使研究者及时准确地把握学科研究前沿和最新发展动态,为图书馆资源建设和学科服务提供一定参考。     

双能CT延迟碘增强单能成像评估陈旧性心肌梗死

目的评价延迟碘增强(LIE)双能CT(DECT)选择性单能影像评估陈旧性心肌梗死(CMI)的影像质量和诊断准确性。方法 20例有冠状动脉旁路手术史的病人行心脏LIE-     

MR环周应力测量能更好地评估早期ST段抬高型心肌梗死收缩功能的改善

背景与延迟钆增强(LGE)比较,探讨网格标记心脏MRI(CMR)测量的环周应力是否是评估ST段抬高型心肌梗死(STEMI)节段收缩功能改善的更好方法。方法 STEMI     

高校图书馆电子资源利用及其改进措施

基于国内高校图书馆电子资源利用存在的主要问题,从资源评估、资源整合与揭示、宣传推广和馆员支撑四方面介绍了南方医科大学图书馆提升电子资源利用率的措施,提出了图书馆应注重宣传推展活动、用户信息素养及电子资源运用能力等提高电子资源利用率的合理建议。     

广州市白云区社区居民网络健康信息行为现状调查

目的：了解社区居民网络健康信息获取利用情况。方法：调查问卷对广州市白云区10个社区居民获取利用网络健康信息进行调查,并利用SPSS19.0软件进行了分析。结果：仅1/4的居民具有主动查询网络健康信息的意识;获取信息时更倾向于综合门户网站和商业健康信息服务网站,74.34%的人关注食品安全类信息,52.30%的人关注疾病症状类信息,66.79%居民不能甄别信息真假。结论：社区居民查询网络健康信息的主动性低,缺乏使用专业健康网站的意识,政府主导的网络健康信息平台亟需建立,商业类网站模式亟待改善,居民甄别网络健康信息真假的能力有待提高。     

以课题调研为主线的临床医学专业八年制信息检索课两段式教学实践探索

从课程建设、实施效果、体会启示等方面,介绍了近年来针对临床医学专业八年制开设两段式信息检索课教学的具体做法与体会,旨在为其他医学院校八年制医学信息检索课程的建设与完善提供借鉴和参考。     

基于分子对接技术的豆科喹喏里西啶类生物碱抑制血管新生的活性成分虚拟筛选

目的基于化合物的系统筛选探讨喹喏里西啶类生物碱发挥抗肿瘤等作用的机制。方法应用虚拟筛选技术,收集豆科植物中现已分离鉴定的喹喏里西啶类生物碱103个,选择8个与血管新生密切相关的靶点,应用Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的Lib Dock模块进行分子对接,并以DrugBank中对各靶点确证有抑制作用并已上市的小分子药物为参照,设定各靶点对应的已上市小分子药物最低打分为阈值,初筛出排名前10%的候选化合物,再以原配体打分值为参考开展系统筛选研究。结果最终筛选出打分值高于原配体的候选化合物共计19个,并初步揭示了喹喏里西啶类生物碱抑制血管新生的作用靶点。结论喹喏里西啶类生物碱可能通过抑制血管新生发挥抗肿瘤、抗糖尿病血管并发症等作用。相对于传统筛选,虚拟筛选技术节约了大量时间、精力和物力,为研发血管新生抑制剂类药物提供了一定的参考。     

苦参黄酮类化合物中GLUT4转运蛋白激动剂的虚拟筛选

目的 采用分子对接技术虚拟筛选苦参黄酮类化合物中葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）转运蛋白激动剂。方法 搜集现已分离鉴定的128个苦参黄酮类化合物组成配体数据库,检索RCSB PDB数据库中葡萄糖转运蛋白4蛋白晶体结构并确定本研究用优势构象,以蛋白优势结构对应DrugBank中已上市的小分子药物平均打分为阈值,应用Discovery Studio 2.5（DS2.5）软件的CDOCKER模块进行分子对接。结果 虚拟筛选出打分高于阈值且排名前10%的化合物共12个并归纳了苦参黄酮作用靶点的主要活性位点,初步揭示了苦参黄酮抗糖尿病的作用机制。结论 基于分子对接的虚拟筛选可推断苦参黄酮化合物中促进GLUT4转运蛋白激动的有效成分,为进一步构效关系研究及研发基于新靶点的抗糖尿病类药物提供了一定的参考。