酸枣仁提取物急性毒性实验研究

目的 观察酸枣仁醇提取物的急性毒性反应.方法 ①小鼠尾静脉注射不同剂量的酸枣仁醇提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD50 95%可信限;②小鼠灌胃给药,测定一次给予酸枣仁醇提取物的安全剂量.结果 ①静脉注射酸枣仁醇提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为27.5 g·kg-1,LD50 95%可信限为25.1～30.1 g·kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变.14 d后存活小鼠体重平均增加20.4%,略高于生理盐水组(18.2%).②小鼠灌胃给药(340 g·kg-1,相当于成人一次用量的326倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体重平均增长17.2%.结论 酸枣仁醇提取物毒性很低,临床给药安全可靠.     

Toxicity of a novel anti-tumor agent 20(S)-ginsenoside Rg3: A 26-week intramuscular repeated administration study in Beagle dogs

The potential subchronic toxicity of a dammarane-type triterpenoid saponin with antitumor effect, 20(S)-Ginsenoside Rg3, was studied repeated intramuscular administration in Beagle dogs over a 26-week period. 20(S)-Ginsenoside Rg3 was administrated intramuscularly at 0, 0.70, 2.86 or 7.20 mg/kg/day doses for 26 weeks in both male and female dogs (n = 4 for male and female dogs for each dose). During the test period as well as during the 8-week recovery period, clinical signs, mortality, body weights, food consumption, respiratory frequency, electrocardiogram, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, organ weights and histopathology were examined. In dogs treated with doses of 2.86 or 7.20 mg/kg, hematological investigations revealed a dose-dependent increase in the total white blood cell (WBC) count and in the percentage of neutrophils, but a decrease in the percentage of lymphocytes. These effects were completely reversed during the recovery period, and no other adverse effects were observed. The no-observed-adverse-effect levels for both male and female dogs were considered to be 7.20 mg/kg/day.     

聚四氢呋喃聚乳酸共聚物C4对眼组织毒性的实验研究

目的研究聚四氢呋喃聚乳酸共聚物(C4)对眼组织的毒性。方法将聚四氢呋喃聚乳酸共聚物分别置入兔眼玻璃体腔和前房内,定期进行临床观察和视网膜电图检查,6个月后摘除眼球行病理观察。结果聚四氢呋喃聚乳酸共聚物在兔眼玻璃体腔内(168.3±12.6)d完全降解,在前房内(136.5±9.6)d完全降解,视网膜电图正常,眼组织病理观察无异常,兔眼压于手术后第3d及第120d左右两次出现升高。聚合物直接接触角膜内皮1.5个月后内皮细胞消失。结论聚四氢呋喃聚乳酸共聚物对视网膜、晶状体无明显毒性,但不能直接接触角膜内皮。     

蝮蛇毒中提取的一种具有激肽原酶活性的蛋白水解酶急性毒性及长期毒性研究

用离子交换和亲和层析色谱法从白眉蝮蛇毒中提取出了一种高纯度的具有激肽原酶活性的蛋白水解酶,称为蛇毒激肽原酶,该酶不需活化即可水解激肽原,释放激肽.粗毒经提纯,比活可达800 U/mg以上,远远高于哺乳动物来源的激肽原酶,纯度可达95%以上.对其急性毒性及长期毒性进行研究,最大耐受剂量达人体最大给药剂量的15万倍,长期以人体给药剂量50倍给药,实验组动物的体质量、生存状态、肝功能、肾功能、血常规等无明显变化,证明蛇毒类激肽原酶毒性极低,可开发新型药物.     

益气活血消瘤方配合化疗治疗消化道恶性肿瘤

目的观察益气活血消瘤方配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法化疗加中药组(简称治疗组)99例,化疗加益气活血消瘤方;化疗对照组(简称化疗组)45例,单用化疗;单纯中药组(简称中药组)38例,单用益气活血消瘤方.结果该药对造血系统有较好的保护作用,治疗组白细胞治疗后低于4×1 09/L者占7.7%,化疗组为22.2%;该方可以提高自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞及T淋巴细胞亚群的活性.结论益气活血消瘤方配合化疗对消化道肿瘤癌灶有一定的缓解和稳定作用,对气虚患者临床疗效显著,用药安全可靠.     

知母水、醇提取液的急性毒性实验研究

[目的]观察知母水、醇提取液的急性毒性反应。[方法]选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性实验测定知母水、醇提取液的的最大耐受量。[结果]知母水提液的小鼠经口最大耐受量为35.0g/kg。知母80%乙醇提取液的小鼠经口最大耐受量为37.5 g/kg。[结论]知母水、醇提取液的毒性较低,临床给药安全可靠。     

紫菀水、醇提取液的急性毒性实验研究

目的观察紫菀水、醇提取液的急性毒性反应。方法选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定紫菀水、醇提取液的的LD50。结果紫菀水提液LD50为31.61g生药/kg,95%可信限为30.04³3.26 g生药/kg。紫菀80%乙醇提取液的LD50为19.19g生药/kg,95%可信限为17.17-21.44g生药/kg。结论紫菀水、醇提取液的毒性较低,临床给药安全可靠。     

中晚期非小细胞肺癌患者采用中西医结合疗法的临床治疗效果研究

目的:观察利用化疗联合益气养阴化痰毒中药治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并对治疗方法的机制进行分析探索。方法:选取2016年2月至2016年7月于商丘市中医院确诊收治的中晚期非小细胞肺癌患者96例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用标准化疗手段治疗;观察组采用化疗手段联合益气养阴化痰毒中药进行治疗。分别选取2组患者的2个疗程后的病灶变化、中医候症积分、行为状况(Karnofsky评分)、外周血象及细胞因子SLR-2R及TNF-α作为治疗指标进行疗效比较。结果:2组患者分别经过各自治疗后:病灶变化上,观察组有效率(16.67%)高于对照组(14.58%),但差异无有统计学意义(χ~2=0.079,P=0.779),观察组的病灶稳定率(81.25%)高于对照组(60.42%),且差异有统计学意义(χ~2=5.042,P=0.025);中药候症积分上,观察组的改善率(87.50%)高于对照组(58.33%),且差异有统计学意义(χ~2=21.542,P=0.000);Karnofsky评分改善情况上,观察组的增加稳定率(72.92%)高于对照组(40.00%),且差异有统计学意义(χ~2=32.928,P=0.000);外周血象变化上,观察组骨髓抑制占比(10.42%)低于对照组(50.00%),且差异有统计学意义(χ~2=37.152,P=0.000);细胞因子SLR-2R及TNF-α变化上,观察组患者治疗后的细胞因子SLR-2R及TNF-α情况均优于对照组,且差异具有统计学意义(t=3.956,P=0.000;t=3.797,P=0.000)。结论:对于中晚期非小细胞肺癌患者采用益气养阴化痰毒重要联合化疗相较于单独使用化疗手段能够更好地控制病灶情况,缓解患者病情,增强治疗效果,值得在临床推广使用。     

基于猪膏解毒功效的《金匮要略》“诸黄,猪膏发煎主之”再认识

[目的]对猪膏的功效和猪膏发煎的功能主治进行再认识。[方法]对比猪膏发煎的古今应用,重新挖掘本草古籍中对猪膏功效的记载,总结仲景治疗黄疸的思路,分析《金匮要略》黄疸病篇文本,归纳猪膏发煎的功效和主治范围。[结果]猪膏发煎在古代多有应用且疗效颇佳,但在近现代渐被遗忘。本草古籍记载猪膏具有解毒功效,且《金匮要略》黄疸病篇布局安排的内在逻辑和"诸黄"二字的字词含义均说明"猪膏发煎"的功效并非仅限于补虚润燥,而应是解毒、消瘀、通利,这也更符合仲景对黄疸病机和治则的基本认识。猪膏发煎的主治范围应包括多种原因引起的黄疸,尤其侧重于黄疸病篇前部未详及治法的各类少见黄疸,如各种动植物、矿物药的肝毒性诱发的黄疸等。[结论]"猪膏发煎"具有解毒、消瘀、通利的功效,应通过研究扩大该方的临床应用范围。     

2036灵芝孢子油软胶囊长期毒性实验研究

目的：观察2036灵芝孢子油软胶囊对大鼠产生的长期毒性反应及严重程度。方法：根据成人用量和本品最大灌胃浓度,将大鼠分为3个剂量（0．5、0．9、1．8g／kg）给药组和1个阴性对照组。连续口服26周,停药4周,进行一般情况观察,血常规、血清生化指标、脏器系数检查。结果：给药组活动自如,外观、摄食和粪便等均未见异常,体质量增加;血清生化指标,心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、脑、胸腺、睾丸、卵巢的脏器系数与对照组比无统计学意义：尸检主要脏器未见明显病理变化。结论：2036灵芝孢子油软胶囊长期毒性实验未见异常反应,临床上用本品是安全可靠的,可长时间较大剂量服用。