首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13篇
  国内免费   1篇
  完全免费   5篇
  药学   19篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   5篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 40 毫秒
1.
盐藻多糖单糖组成分析的四种色谱方法比较   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 通过对几种单糖组成分析的色谱方法进行比较,选择一种准确有效的方法测定盐藻多糖(PDS3)的单糖组成.方法 分别采用薄层色谱(TLC)法、糖腈乙酸酯衍生气相色谱(AA-GC)法、离子排阻液相色谱(IEC)法及1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱(PMP-HPLC)法测定PDS3的单糖组成.结果 TLC法和IEC法无需衍生化处理,操作简便、快捷,但各单糖间的分离效果较差,只适合于单糖组成较为简单的多糖样品的定性分析.AA-GC法测定单糖组成灵敏度高,各单糖具有良好的分离度,并可进行定量分析,与质谱联用还在PDS3中新发现了一种2-甲氧基戊糖,但AA-GC法不适合糖醛酸和氨基糖的分析;PMP-HPLC法不仅灵敏度高,分离效果好,而且还可同时检测PDS3中11种中性、酸性和碱性单糖,该法测得PDS3中各单糖的摩尔比为:Gal:Man:Ara:Glc:Rha:Xyl:GlcUA:GalUA:GlcNAc:GlcN=19.3:10.6:6.9:1.6:1.1:1.0:12.9:6.4:4.1:1.6.另外,本实验还确定了PMP-HPLC法的最适衍生条件为:反应时间60min,反应温度70℃,NaOH与单糖的摩尔比为6:1,衍生试荆PMP与单糖的摩尔比为12:1.结论 PMP-HPLC法较其它色谱方法更适合于PDS3这类复杂样品的单糖组成分析.  相似文献
2.
柱前衍生化HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生化HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成。方法采用水提醇沉法提取黄河滩枣多糖,多糖水解后进行PMP衍生化,HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成及摩尔比,并对等度和梯度洗脱两种模式的测定结果进行分析比较。结果黄河滩枣多糖由D-甘露糖、L-鼠李糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖等六种单糖组成,它们的摩尔比约为0.54∶0.50∶0.27∶2.03∶5.40∶1.00,等度和梯度洗脱测定结果基本一致。结论本实验改进的等度洗脱方式更加简便易行,快速准确,适用于黄河滩枣多糖的单糖组成分析。  相似文献
3.
本研究采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 (PMP) 作为还原醛糖的标记识别分子, 利用高效液相色谱-紫外检测器 (HPLC-UV) 和普通C18色谱柱, 建立了10种常见单糖在13.5 min内的快速HPLC-UV分析鉴别技术, 并成功地用于植物药水飞蓟多糖中单糖的组成分析。结果表明, 醛糖的PMP标记与流动相三乙胺 (TEA) 配比分离调节相结合, 可大幅度调节系列单糖PMP标记物的分离度, 具有很高的分离可控性; 水飞蓟多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、木糖、半乳糖及阿拉伯糖8种单糖组成, 其摩尔比为0.66∶0.84∶0.58∶1.0∶1.6∶0.69∶2.7∶4.8; 样品测定回收率为92.4%~104.0%。该方法简单、快速、准确, 可用于水飞蓟多糖的有效质量控制。  相似文献
4.
目的从天花粉中提取纯化多糖,在分析其单糖组成的基础上,建立测定天花粉多糖含量的方法,比较不同采挖时期天花粉中多糖含量的变化,为确定天花粉适宜的采挖时间提供依据。方法薄层色谱法和气相色谱法分析天花粉多糖的糖基组成,多糖的含量测定采用改良的苯酚一硫酸法。结果组成天花粉多糖的单糖残基为葡萄糖;9月~12月及次年1月所采挖的5批药材多糖含量分别为7.51%,6.16%,10.40%,18.90%和17.81%。结论天花粉多糖是一种由葡萄糖组成的均多糖;不同时期采挖的天花粉中多糖含量有显著差异,以12月和1月采挖的天花粉中多糖含量最高,所得结果对药材采收时间的确定有指导意义。  相似文献
5.
采用正交试验结合方差分析,研究羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccharides,SFPS)的最佳提取工艺;采用GC-MS分析该多糖的单糖组成。结果表明,羊栖菜多糖最佳提取工艺条件为:温度80℃,加水量50倍,pH值5,提取时间5h,按此工艺提取羊栖菜多糖产率高并且不影响其生物活性;该多糖主要由L-山梨糖、D-木糖、D-艾杜糖、D-甘露糖及D-半乳糖5种单糖组成,摩尔比为5.13:2.15:1.99:1:4.35。  相似文献
6.
目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。  相似文献
7.
黄纯  高向东  陈慧君  庞秀炳 《齐鲁药事》2005,24(10):607-609
目的探讨分析多糖的单糖组成的简易方法。方法采用改良的薄层层析法鉴定单糖组成,并与气相色谱法对照。结果用改良的薄层层析法分析多糖的单糖组成,得到清晰的图谱,与气相色谱法结果一致。结论该展开系统可用于多糖的组成分析。  相似文献
8.
目的测定南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用毛细管区带电泳(CZE)法测定南瓜多糖的单糖组成。电泳缓冲液为pH10.8的150mmol·L-1硼砂水溶液;熔融石英毛细管柱(58.5cm×75μm)的有效长度为48.5cm;分离电压10kV;柱温25℃;3.45kPa压力进样,进样时间5s;二极管阵列检测器检测。结果各单糖的检测限均低于10μg·mL-1。南瓜多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸组成,其摩尔比为1.33∶3.12∶7.33∶1.0∶3.67∶6.06。结论该方法具有简单、快速、高效等优点,可用于南瓜多糖的单糖组成测定及质量控制。  相似文献
9.
目的 测定灵芝多糖中的单糖组成.方法 采用微晶纤维素薄层板,展开剂系统为正丁醇:乙酸乙酯:吡啶:水(6:1:5:4) 下二次展开,苯胺-邻苯二甲酸为显色剂.结果 在该展开剂系统下,实现了各单糖组分的分离,灵芝多糖主要由葡萄糖、半乳糖组成.结论 方法简单易行,重复性好,该方法能有效分析灵芝多糖中的单糖组成.  相似文献
10.
目的:研究方格星虫多糖的单糖组成。方法:采用3 mol.L-1三氟乙酸将方格星虫多糖水解成单糖,然后与盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析。结果:方格星虫多糖的单糖组成主要为阿拉伯糖和葡萄糖,其质量分数分别为7.91%和79.32%。结论:此法简单、快速,重现性好,可用于方格星虫多糖的单糖组成分析。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号