酶催化荧光法测定酚磺乙胺

目的:建立酶催化荧光法测定酚磺乙胺。方法:基于在pH 8.9的氯化铵-氨水的缓冲溶液中,利用酚磺乙胺对血红蛋白模拟酶催化荧光体系的猝灭作用,研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为。结果:测定的线性范围为3.80×10-8~1.52×10-5mol.L-1,检出限为3.49×10-9mol.L-1。对浓度为6.80×10-6mol.L-1的酚磺乙胺进行11次平行测定,其RSD为3.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于酚磺乙胺注射液中酚磺乙胺含量的测定。     

头孢噻肟在输液中与6种注射剂配伍的稳定性研究

 目的:研究头抱噻肟( cefotaxime, CTX)在50g·L^-1蔺萄糖输液中与维生素B_{6<\sub>等6种注射剂配伍的稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法:选择25.37℃在5h内观察配伍液的外观、pH及CTX紫外光谱的变化，用紫外分光光度法测定CTX的含量。结果:其稳定性与温度和pH有关。结论:在25℃，与6种注射剂配伍5h内都稳定可用;在37℃，与维生素C、氛茶碱注射剂配伍，则最好在3h内用完。}     

酚磺乙胺注射液与常用制酸药物的配伍稳定性

目的研究酚磺乙胺注射液与注射制酸药物的配伍情况,指导临床合理用药。方法参照有关酚磺乙胺注射液与临床常用制酸药物配伍的文献资料,对酚磺乙胺注射液与5种注射制酸药物配伍的理化性质稳定性进行模拟实验。结论酚磺乙胺注射液与泮托拉唑、奥美拉唑制酸药物配伍不稳定,不宜在同一输液器内接触,更不宜混合静脉滴注。酚磺乙胺注射液与雷尼替丁、法莫替丁、西米替丁配伍稳定。     

比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量

目的 建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.方法 在EDTA2 -存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553 nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量.结果 亚硫酸氢钠在8.645～51.873 μg·mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5％(n=6),RSD为1.4％.结论 本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.     

氟尿嘧啶与酚磺乙胺、辅酶A注射液的配伍稳定性

目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化及pH值。结果:不同温度条件下,氟尿嘧啶与酚磺乙胺注射液配伍液在12 h内颜色发生明显的变化,pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化;氟尿嘧啶与辅酶A注射液配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶含量均无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可以与辅酶A配伍应用,但不能与酚磺乙胺配伍应用。     

头孢唑肟在输液中与6种注射剂配伍的稳定性研究

目的：研究头孢唑肟在５％葡萄糖输液与维生素Ｂ６等６种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法：选择在３５℃下６ｈ内观察配伍液的外观,ＰＨ及ＣＺＸ紫外光谱的变化。用紫外分光光度法测定ＣＺＸ的含量。结果：Ａ春稳定性与和ＰＨ有关。结论Ｌ：在３５℃下６ｈ内与维生素Ｂ６、地塞米松、酚磺乙胺、氯化钾注射剂配伍、则稳定可用,与维生素Ｃ、氨茶碱注射剂配伍,则最好在４ｈ内使用。     

注射用泮托拉唑钠与8种常用注射剂的配伍稳定性考察

目的：考察室温条件下注射用泮托唑钠与8种临床常用药物的配伍稳定性。方法：建立了泮托拉唑钠高效液相含量测定方法,模拟临床应用,以0.9%的氯化钠溶液为溶媒,按比例分别将注射用泮托拉唑钠与肌苷注射液、维生素B₆注射液、维生素K₁注射液、注射用辅酶A、氨苯甲酸注射液、酚磺乙胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用ATP 8种临床常见药物混合,在混合后即刻、0.5,1,2 h 4个时间点考察泮托拉唑含量、外观、不溶性微粒、溶液pH值的变化。结果：泮托拉唑钠与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍后2 h内含量明显下降。结论：泮托拉唑对pH敏感,注射用泮托拉唑钠不宜与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍,序贯使用时需冲洗管路。     

拉曼光谱快速检测酚磺乙胺注射液

目的建立一种用拉曼光谱技术快速鉴别和测定酚磺乙胺注射液的方法。方法以酚磺乙胺注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对酚磺乙胺注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件:显微拉曼光谱仪,激发光波长为785 nm,物镜为50×,激光功率为3 m W,信号采集时间为60 s。结果拉曼光谱法可以鉴别酚磺乙胺注射液。此类注射液中酚磺乙胺含量分别为98.29%,97.56%,100.21%(规格:2 m L∶0.5 g)和98.75%,94.98%,96.25%(规格:2 m L∶0.25 g),测定结果与HPLC测定的结果无显著性差异。结论本方法操作简便、快速无损,可作为酚磺乙胺注射液快速检测的分析方法。     

酚磺乙胺注射液引发呼吸困难等过敏反应的案例分析

目的分析1例酚磺乙胺注射液引发呼吸困难等的过敏反应。方法用回顾性分析方法收集该例患者药物不良反应的相关临床信息,对其发生原因进行探讨。结果与结论酚磺乙胺注射液导致的呼吸困难等药物不良反应在临床少见,但医师、药师及护士应予以高度重视,同时做好药物不良反应监测。     

国产酚磺乙胺的有关物质研究

目的建立测定酚磺乙胺中有关物质的HPLC方法,并对主要未知杂质进行定性研究。方法采用Agilent ZORBAX NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液(10:90)为流动相,检测波长220 nm,流速1.0 mL·min-1;对已知杂质进行定性、定量分析;未知杂质用制备液相色谱纯化,再采集质谱和核磁共振谱的数据,用于结构确定。结果在选定的色谱条件下,酚磺乙胺与各杂质峰均能良好地分离,方法学考察符合分析检测要求。根据质谱和核磁共振谱数据,分离提纯的未知杂质的结构得到初步确认。结论建立的方法简便、灵敏,专属性好,可同时测定酚磺乙胺中的已知杂质及其他未知杂质;未知杂质结构的确定,为酚磺乙胺的质量控制提供了理论依据。