褶合曲线分析法同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量

目的：不经分离同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量。方法：以褶合光谱为基础，结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：小儿复方苯巴比妥片中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥四组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．75，0．92％；100．47，0．56％；99．82，1．12％；100．08，0．86％。结论：该方法可以用于小儿复方苯巴比妥片剂的质量监控。     

高效液相色谱法测定氨酚啡啉片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量

采用高效液相色谱法，在ＯＤＳ柱上，以甲醇—０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（１８８２）为流动相，同时分离测定氨酚啡啉片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量。方法简便、快速，重现性好。适用于该产品质量检验分析。     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分

目的　建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法　用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离,以茶碱为内标,254 nm为测定波长。结果　样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等4组分完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率为98.26%~101.87%。结论 本方法简便、准确,可作为该制剂各组分含量的测定方法。     

HPLC测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量

 目的 建立HPLC测定氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯笨那敏含量的方法。方法 采用ZORBA×SB-C₁₈柱，以甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（15:85:0.02)为流动相，同时分离测定了上述4组分的含量，进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究。结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯笨那敏线性范囷分别为96.7?386.7，12.9?51.5,12.8?61.4，1.35?5.41 μg·mL^-1，回收率分别为：100.4% ,101.3%, 101.0%，101.6%，RSD分别为0.33%，0.54%，0.74%，0.73%(n=9)。结论 该法准确、简便、快速，适于氨咖麻敏胶囊的含量测定。