对14个厂家盐酸二甲双胍片溶出度的考察

目的 :考察市售不同厂家盐酸二甲双胍片的溶出度。方法 :采用转篮法对14个厂家的盐酸二甲双胍片进行体外溶出度测定 ,并进行溶出参数方差分析。结果 :14个厂家产品的体外溶出度均符合《中国药典》2000年版的规定 ,但溶出参数各不相同。结论 :经统计学处理 ,不同厂家盐酸二甲双胍片抽检品的溶出参数有显著性差异 (P<0 01)。     

跌打丸的质量标准探讨

目的: 研究跌打丸的质量标准.方法: 建立了三七、白芍与赤芍、牡丹皮的薄层色谱鉴别和丹皮酚紫外分光光度含量测定法.结果: 定性方法能检出三七、白芍与赤芍、牡丹皮.丹皮酚含量测定的平均回收率为99.4%,RSD=1.1%.结论: 该方法适用于跌打丸的质量控制.     

紫外分光光度法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的紫外分光光度法.方法：采用氢氧化钠溶液为溶剂,在257nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线.结果：该法测定平均回收率为99.8%,RSD为0.28%,线形范围为4.8～11.2μg/ml,r=0.9999.结论：该分析方法是一种灵敏,准确和简便的分析方法.     

槲皮素-聚维酮固体分散体中槲皮素的含量测定

目的 :建立槲皮素 -聚维酮固体分散体中槲皮素的含量测定方法。方法 :于槲皮素特征吸收峰374nm波长处测定其含量。结果 :槲皮素浓度在5 0～25 0μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9998 ,平均回收率为99 12 %,RSD=0 70 %(n=6)。结论 :本方法稳定、快速、准确、简便 ,可为制备槲皮素 -聚维酮固体分散体提供质量控制手段。     

桂利嗪分散片溶出度测定的研究

采用紫外分光光度法对桂利嗉分散片溶出度进行了测定。结果显示 ,本品 3批 3 min平均溶出量均超过标示量的 80 % ,提示该方法用于桂利嗪分散片的溶出度的测定快速简便、结果满意。     

甲磺酸培氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性探讨

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:室温条件下,0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

国产和进口盐酸二甲双胍片的体外指标比较

目的考察市售进口和国产两种盐酸二甲双胍的溶出度及其他体外指标。方法采用转篮法对两种盐酸二甲双胍进行溶出度测定并用片剂四用仪测定其他指标,并进行溶出参数的方差分析。结果两种盐酸二甲双胍的体外溶出度均符合中国药典2000年版二部的规定,但溶出参数各不相同。结论国产和进口两种盐酸二甲双胍片其溶出参数存在显著性差异。     

石淋通颗粒质量标准的研究

目的制定石淋通颗粒的质量标准。方法对处方中的广金钱草进行了薄层鉴别。用紫外分光光度法测定了制剂中总黄酮的含量。检测波长为274nm。结果薄层鉴别方法专属性强,含量测定通过方法学考察,总黄酮以芦丁计在0.050125mg~0.30075mg范围内,呈良好的线性关系。芦丁的平均回收率为99.40%(n=9),RSD为0.93%。结论方法简便、准确、重现性好。可用于控制石淋通颗粒质量。     

盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h 内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及 pH 的变化。结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH 及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h 内,各项指标均无明显变化,溶液稳定。结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h 内使用。     

PLS—紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中三组分含量

本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.0±0.25%和100.1±0.33%(置信度95%)。PLS法是一种理想的多组分测定方法,计算速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。