Two genes for chloramphenicol resistance common to Staphylococci and streptococci

Southern blot hybridization and pneumococcal transformation were used to study the epidemiology at a molecular level of the genes for chloramphenicol resistance (cat) in streptococci and staphylococci. The cat gene of staphylococcal plasmid pC194 showed homology to the cat genes of the chromosomal elements of 5 different strains of Streptococcus pneumoniae and of Streptococcus agalactiae B109. DNA sequence homology was also detected between the cat gene of staphylococcal plasmid pC221 and the cat gene of broad host range conjugative plasmid pIP501, originally isolated from S. agalactiae. Two different cat genes appear to be present in clinical isolates of both streptococci and staphylococci.     

氯霉素乙酰基转移酶双抗体夹心ELISA检测方法的建立

目的 建立氯霉素乙酰基转移酶（chloramphenicol acetyltransferase,CAT)双抗体夹心ELISA的实验室检测方法。方法 从质粒pBLCAT6经PCR扩增CAT基因序列，插入到原核表达质粒pGEX-2T中，在大肠埃希菌DH5α中诱导表达；以纯化的融合蛋白GST-CAT为抗原免疫实验用兔，得到的CAT抗血清进行生物素标记，并在此基础上利用生物素链和亲和素放大系统建立双抗体夹心ELISA法，构建不同YY1结合位点突变的HPV16LCRCAT报道质粒，体外瞬时转染真核细胞，提取胞质蛋白，以建立的方法进行CAT表达检测。结果 SDS-PAGE显示表达的GST-CAT融合蛋白相对分子质量约为54000；制备的CAT抗血清可有效地识别原核及哺乳动物细胞表达的CAT蛋白；在不同启动子及调节序列的控制下，利用建立的CAT检测技术证明在瞬时转染的细胞中可诱导2-8倍的CAT表达增强。结论 建立的双抗体夹心ELISA方法可敏感地反映上游序列的启动子活性，以及启动子调节序列变化对启动子活性的影响，使CAT作为报道基因的研究更为简单化。     

舒他西林、氧氟沙星、氯霉素治疗伤寒128例疗效观察

目的：评价三种抗菌素治疗伤寒的安全性和有效性。方法：将１２８例伤寒患者随机分为三组,分别予舒他西林３ｇ静滴,１次／日;氧氟沙星２００ｍｇ静滴,１次／日;氯霉素１ｇ静滴,１次／日。结果：总有效率舒他西林组为９７８％,氧氟沙星组为９２９％,氯霉素组为８０％。组间比较,舒他西林组与氯霉素组间有显著差异性,Ｐ＜００１。余两组间差异无显著性。副作用发生率：舒他西林组为４３％,氧氟沙星组为１４３％,氯霉素组为７５％。结论：舒他西林治疗伤寒疗效最好而副作用最少,可做为治疗伤寒的首选药物。     

氯霉素在神经外科开颅术后继发颅内感染的应用

目的：评价氯霉素在神经外科开颅术后继发颅内感染的治疗作用。方法：分析２３例颅内感染者２１例氯霉素治疗前用过其他类抗生素,因无效而改用氯霉素,另２例因过敏体质而直接使用氯霉素。结果：本组氯霉素治疗均有效。结论：治疗颅内感染,氯霉素可作为青霉素类和头孢菌素等抗生素治疗无效的替换药,有很好的临床效果。     

Chloramphenicol toxicity associated with severe cardiac dysfunction

Summary A 9-month-old infant experienced severe chloramphenicol toxicity associated with high serum levels (313 g/ml). Cardiovascular collapse with cardiomyopathic changes and impaired left ventricular function was documented by echocardiography. Serial echocardiographic evaluation showed resolution of the cardiomyopathic findings as the chloramphenicol levels were spontaneously cleared. Clinical course was complicated by the development of liver disease and coagulopathy compatible with disseminated intravascular consumption. Patient's recovery was complete and uneventful, nevertheless, chloramphenicol toxicity in childhood is associated with a significant mortality rate of 40%. The related impaired cardiac function, although reversible, appears to play a major role in the pathogenesis and eventual outcome in this syndrome.     

妇科一号方中氯霉素的含量测定

目的建立妇科一号方中氯霉素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定妇科一号方中氯霉素的含量，以(278±1)nm为测定波长。结果氯霉素浓度在5～30 μg·mL 1范围内与吸收度呈线性关系(r＝0999)，处方量的平均回收率为1012%，RSD＝090%。结论该方法简便、准确，适合于对医院制剂进行质量控制。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液的含量

目的:建立测定氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法:高效液相色谱法ODS柱,流动相为水-甲醇-O.1%H3PO4(55:45:O.1),检测波长为280nm,流速1.Oml/min.结果:线性回归方程为:A=1.08×104C 2.85×1O4 r=O.9997,线性范围为2.05～10.25μg/ml,平均回收率为99.6%,RSD为O.6%.结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法.     

RP-HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量

目的:测定氯霉素滴眼液中氯霉素和二醇物的含量.方法:采用RP-HPLC法.色谱系统:色谱柱:Kromasil ODS-1(250×4.6mm)流动相为水-甲醇-冰醋酸(55:45:0.1)[1],流速约为1ml·min-1,检测波长为278nm.结果:氯霉素与二醇物的平均回收率分别为100.6%、100.8%,RSD值分别为0.23%、1.49%.氟霉素线性范围为12.5μg·ml-1～300μg·ml-1,二醇物线性范围为1μg·ml-1～24μg·ml-1.结论:该法快速,简单,准确.可作为该制剂的质量控制标准.     

人工泪液氯霉素滴眼液的含量测定和稳定性考察

目的:制定人工泪液氯霉素滴眼液含量测定方法并预测室温存放的有效期.方法:以双波长紫外分光光度法测定氯霉素含量,银量法测定含氯量,采用Q10法预测人工泪液氯霉素滴眼液的有效期.结果:氯霉素浓度在5～40μg·ml-1的范围内与吸收度差值呈良好的线性关系,氯霉素平均回收率为100.77%,RSD为0.37%.人工泪液氯霉素滴眼液在室温25℃下的有效期(t0.9)为9.3个月.结论:含量测定及贮存期预测方法简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂的质量控制.     

盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察

目的探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效、安全性以及清除病原菌的效果,分析盐酸左氧氟沙星滴耳液的抗菌效果,为临床合理用药提供依据。方法选择医院收治的急性化脓性中耳炎患者148例,随机分为观察组和对照组,每组各74例,所有患者均给予全身用药治疗,在此基础上,对照组给予氯霉素滴耳液治疗,观察组患者给予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,治疗14d后观察临床疗效、病原菌清除率和不良反应发生率。结果治疗后总有效率对照组为86.49%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);病原菌清除率对照组为81.08%、观察组为97.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);主要的不良反应有头晕、恶心和耳部疼痛,对照组不良反应发生率为18.92%,观察组为6.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效确切、不良反应少,能有效清除病原菌。