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1.
1996年10月~1998年1月期间,由“全球哮喘防治创议(GINA)”的专家牵头,在全球32个国家的499个临床研究中心应用布地奈德(普米克都保)针对轻度持续性哮喘进行了早期干预的随机、双盲试验临床研究,中国有45个中心及871例患者参加了这项临床研究。 相似文献
2.
我科于 1 998年 1 0月~ 2 0 0 0年 3月应用普米克都保吸入防治儿童哮喘 1 0 2例 ,临床疗效满意 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 :全部病例均是我科住院及哮喘专科门诊病儿。治疗组 1 0 2例 ,其中男 5 8例 ,女 4 4例 ,3~ 5岁 2 0例 ,6~ 8岁 2 2例 ,9~ 1 4岁 6 0例 ;选择同期哮喘病儿 76例为对照组 ,其中男 4 6例 ,女 30例 ,3~ 5岁 1 5例 ,6~ 8岁 30例 ,9~ 1 4岁 31例。所有病例均符合中华医学会儿童哮喘的诊断标准。1 .2 方法 :对照组患儿在急性发作期应用静滴或口服糖皮质激素 ,口服舒喘灵等支扩剂 ,抗感染等治疗 ,哮喘缓… 相似文献
3.
选择2009~2011年在我院接受治疗的过敏原测试呈阳性的中重度支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。两组都在基础治疗上加用信必可都保治疗。观察组加用行脱敏治疗;对比两组进行治疗8、16、24w后患者的肺功能指标及24w时两组患者的免疫治疗效果。观察组患者在16、24w的肺部功能各项指标的检测均明显优于对照组,在第24w时进行的总体免疫治疗效果评定中,其总体疗效也优于对照组。脱敏疗法联合信必可都保治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的疗效远优于传统疗法。 相似文献
4.
5.
目的:探讨吸入信必可都保对COPD稳定期患者的治疗效果。方法:选择2010年~2013年诊断明确的COPD中重度稳定期的患者62例,按随机的原则分为两组,32例为观察组,30例为对照组,两组病例均给予常规的治疗。观察组在常规治疗的基础上,早晚加用信必可都保吸入,每次1喷;对照组给予口服长效氨茶碱0.1g,2次/天,必要时予以万托林间断吸入。比较治疗3个月后FEV1、FEV1/FVC和PaO2、PaO2/FiO2的改善情况。结果:治疗3个月后,观察组FEV1、FEV1/FVC和PaO2、PaO2/FiO2测定的改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:信必可都保吸入在治疗COPD稳定期患者中,效果肯定,副作用少,使用方便,依从性好,值得推广。 相似文献
6.
目的:观察信必可都保治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各80例,所有患者均给予孟鲁斯特钠口服,在此基础上观察组患儿采用信必可都保治疗方法,对照组患儿给予丙卡特罗治疗法。比较2组临床疗效及治疗前后生活质量 PAQLQ 量表评分的差异。结果观察组总有效率为92.5%高于对照组的81.2%,差异有统计学意义(P <0.05)。2组患儿治疗后的 PAQLQ 量表评分均较治疗前有明显提升,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的疗效以及对患儿生活质量的提升作用均明显优于丙卡特罗,更值得临床适当的广泛应用。 相似文献
7.
信必可都保治疗支气管哮喘的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
冯丽君 《中国慢性病预防与控制》2008,16(3):309-310
支气管哮喘防治指南中指出,支气管哮喘是由多种细胞和细胞成分参加的气道慢性炎症,在各种刺激因子的作用下表现为气道高反应性,从而产生发作性咳嗽、喘息症状〔1〕。吸入性糖皮质激素和长效β2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘的常用药物,临床上可单独应用,也经常联合使用。两药可能在细胞、受体和分子水平有协同作用,但分别使用两种吸入剂治疗往往导致患者混淆用药,依从性下降, 相似文献
8.
目的评估信必可都保治疗持续性哮喘的临床疗效和耐受性.方法采用随机、开放、平行对照研究方法,42例患者分为使用信必可都保组和使用普米克都保+奥克斯都保组,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况.结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和按需使用缓解药的情况,但信必可都保组改善更快(P<0.05).肺功能方面,两组患者第1 s用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组之间无差别;信必可都保组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于普米克都保+奥克斯都保用药组(P<0.05).两组不良事件的发生率无差别(P>0.05).结论信必可都保和普米克都保+奥克斯都保联合用药都具有良好的疗效和安全性,但信必可都保改善更快,使用更方便. 相似文献
9.
10.