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1.
目的 研究异泽兰黄素对miR-188-5p过表达的调节及对视网膜母细胞瘤(Rb)的增殖、侵袭和凋亡的影响.方法 选择Rb系中Y79细胞进行研究.不同浓度异泽兰黄素(1、2.5、5、10、20、40、100、200、300 μmol/L)处理 Y79细胞并采用MTT法检测其细胞活性;Control组、异泽兰黄素(低、中、高剂量)组Y79细胞分别用终浓度含有异泽兰黄素0、10、20、40 μmol/L培养基培养并检测异泽兰黄素对Y79细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.建立Control组、mimic-NC组、miR-188-5p mimic转染组,建立好转染模型后并用浓度为40μmol/L异泽兰黄素处理各组细胞,检测异泽兰黄素对miR-188-5p表达量的影响及对Y79细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.采用RT-qPCR检测miR-188-5p的表达量;采用克隆形成试验、流式细胞术和Transwell试验检测细胞增殖、凋亡及侵袭力;采用 Western blot 检测 E-cadherin、N-cadherin、Bax 和Bcl-2蛋白的表达量.结果 miR-188-5p过表达促进Rb Y79细胞增殖,减轻细胞凋亡,促进细胞侵袭.而异泽兰黄素能抑制miR-188-5p过表达,从而抑制Rb Y79细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡.结论 异泽兰黄素通过抑制miR-188-5p的表达抑制Rb细胞侵袭,并诱导细胞凋亡. 相似文献
2.
目的探讨一种新型光敏粘合剂联合温敏材料泊洛沙姆行血管吻合(简称H-P法)的可行性。方法2015年6月至2016年3月,合成光敏医用粘合剂聚癸二酸丙三醇丙烯酸酯(PGSA),并配制特定热敏特性P407组方。选取家兔20只,利用随机数字表法分成2组(H-P法吻合组和传统缝线吻合法组),每组10只,两组对照,记录两组每个血管吻合口吻合时间,术后6周行影像学及组织学检查,并进行统计学分析。结果①术中对两组家兔血管吻合所需时间进行记录,H-P法平均耗时为(12.0±3.7)min,传统缝线吻合法耗时(27.0±6.3)min,两者差异有统计学意义(P<0.05)。②术后6周,超声多普勒、CT检测H-P法组和缝线组口通畅率均为100%;超声多普勒检测两组吻合口处血管内径的大小[H-P组(2.246±0.165)mm,缝线组(2.114±0.117)mm]差异无统计学意义(P>0.05);H-P组和缝线组健侧与两组吻合侧血管内径分别为(2.369±0.157)mm和(2.180±0.151)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。③传统缝线组炎性细胞数目(321.6±43.5)较H-P法组(189.0±29.4)明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论H-P法行小血管吻合具有可行性,较传统的缝线吻合法具有一定的高效性和优越性。 相似文献
3.
《中国药房》2015,(25):3554-3557
目的:制备白藜芦醇-泊洛沙姆188固体分散体(RES-P188-SD),并对其体外溶出特性及抑菌性进行研究。方法:以P188为载体,采用溶剂法制备RES-P188-SD。以药物与载体质量比、熔融温度、筛孔目数为考察因素,以RES溶解度与收率为考察指标,设计L9(34)正交试验优选其制备工艺。以考察指标的综合评分进行结果分析,并进行验证试验。根据最优工艺制备RES-P188-SD后采用篮法测定其溶出度并计算累积溶出度,扫描电镜法分析物相表征,管碟法测定其抑菌性。结果:最优工艺为药物与载体质量比1∶10,熔融温度70℃,筛孔目数80目。按最优工艺所制样品的平均溶解度为0.51 mg/ml(RSD=1.96%,n=3),平均收率为91%(RSD=0.64%,n=3),15 min的平均累积溶出度即达83%(RSD=0.69%,n=3);其药物以非晶形式均匀分散在载体中;RES-P188-SD对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均有抑制作用。结论:优选工艺稳定、可行。成功制得RES-P188-SD,可为提高RES的溶解度、溶出速率及抑菌性提供依据。 相似文献
4.
目的:制备大黄酸固体分散体,考察其分散状态及其释药性能。方法:以水溶性聚合物泊洛沙姆188为载体,采用溶剂法制备大黄酸固体分散体,以热重、红外分析法对其进行表征,高效液相色谱法测定释药性能。结果:优选得到大黄酸:泊洛沙姆188的最佳比例为1:5。导数热重法分析表明所制备的固体分散体中不存在药物结晶;红外光谱法分析表明大黄酸与泊洛沙姆188未发生化学反应;溶出度试验结果表明其在30min内药物释放达90%左右。结论:大黄酸-泊洛沙姆188型固体分散体具有良好的释药性能及临床应用前景。 相似文献
7.
《西北药学杂志》2019,(5)
目的以壳聚糖(CS)和泊洛沙姆(P123)为胶束材料,以透明质酸(HA)为靶向配体,以阿霉素(DOX)为模型药物,构建靶向乳腺癌干细胞的谷胱甘肽(GSH)响应纳米粒。方法合成GSH敏感材料P123-DPC-CS-HA,利用红外(FT-IR)、核磁氢谱(~1H-NMR)等方法对其进行表征;通过溶血实验和MTT法评价材料P123-DPC-CS-HA的安全性;通过改变温度、复溶水用量和探头超声时间等筛选DOX@P123-DPC-CS-HA制备工艺;通过紫外分光光度法、Zeta电位及激光粒度分析仪(DLS)和透射电镜(TEM)等方法对DOX@P123-DPC-CS-HA进行表征;采用透析法评价DOX@P123-DPC-CS-HA的体外释药特性。结果波谱学结果表明,P123-DPC-CS-HA为目标化合物;P123-DPC-CS-HA无明显溶血作用,且对MDA-MB-231细胞无明显毒性作用;DOX@P123-DPC-CS-HA平均粒径约为137 nm,载药量为5.69%,TEM显示其为球形;稳定性实验结果显示,DOX@P123-DPC-CS-HA在含有20%胎牛血清的PBS溶液中可以稳定存在5 d;体外释药结果表明,DOX@P123-DPC-CS-HA对DOX的释放具有GSH浓度依赖性。结论胶束材料P123-DPC-CS-HA生物相容性好,其所制备的胶束粒径小、载药量高且具有良好的释药特性,值得进一步的体内外研究。 相似文献
8.
癌胚抗原 (CEA)广泛存在于肠癌和其他恶性肿瘤中。放射性核素标记的抗CEA单克隆抗体 (McAb)放射免疫显像适用于CEA阳性肿瘤原发或复发灶的探测以及术后瘢痕与复发灶的鉴别诊断。利用McAb的特异性定位功能和发射 β射线的核素对肿瘤具有杀伤作用发展起来的肿瘤导向治疗具有潜在临床应用价值。CL5 8是抗CEAMcAb ,体外免疫组化结果显示其特异性较高。本研究采用直接法制备99Tcm 或1 88Re CL5 8,并对其体内分布情况进行了评价 ,现报道如下。材料与方法一、材料1 88W 1 88Re发生器 (上海科兴药业公司 ) ,N… 相似文献
9.
目的 研究放射性核素^188Re作用于不同肿瘤细胞株的剂量-效应关系及药物敏感性。方法 采用MTT法观察^188Re作用于前列腺癌PC-3细胞、乳腺癌ER-75-30细胞和非小细胞肺癌A549细胞后各细胞株生长受抑制的程度并绘制抑制率曲线。结果 PC-3、ER-75-30、A549细胞加入^188Re 48h后,细胞形态发生变化,表现为形态不规则,贴壁能力下降,透光度降低,部分细胞崩解死亡,且效应随着药物浓度的增加更为明显。在同一剂量下抑制率为PC-3>ER-75-30>A549.对^188Re的敏感性PC-3最敏感,ER-75-30细胞次之,A549细胞相对较差。结论 ^188Re对肿瘤细胞的生长具有抑制作用,不同肿瘤细胞对^188Re的敏感性不同。 相似文献
10.
注射用肿节风提取物温度敏感原位凝胶制备及体外释药评析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,并对其体外释药进行考察.方法:以泊洛沙姆407(P407)为载体材料制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,采用HPLC测定制剂在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.6)的体外释放度,并对体外释放数据进行拟合.结果:最佳处方为16%P407+6%P-188+0.2%HPMC+0.5%苯甲醇+4%(g·mL~(-1))肿节风提取物,胶凝温度在33℃,体外释放行为符合Higuchi方程.结论:注射用肿节风提取物温敏原位凝胶的制备工艺简便,药物释放达到预期要求. 相似文献