2018年青海省农村饮用水中硫酸盐、氯化物、硝酸盐的现状调查

目的掌握青海省农村饮用水中氯化物、硫酸盐、硝酸盐的分布特征,对农村饮用水水质进行评价,确保农村居民饮水安全。方法按照《生活饮用水卫生标准检验方法》(GB/T 5750-2006),对全省8个市(州)水样进行采集、运输、保存及检测,依据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)进行评价。结果各市(州)的氯化物、硫酸盐含量差异有统计学意义(χ~2=241. 052、115. 861,P <0. 05),饮用水中氯化物、硫酸盐达标率分别为98. 0%、96. 7%;各市(州)的硝酸盐浓度差异有统计学意义(χ~2=26. 070,P <0. 05),符合国家标准。结论各市(州)部分水样氯化物、硫酸盐浓度超标。有关部门应加强监测,提高饮用水质量,保障农村居民饮水安全。     

百草枯中毒毒理与治疗

百草枯（paraquat）又称对草快、克芜踪，产品有二氯化物（PP148）和双硫酸甲酯盐（PP910）两种。化学上属联吡啶杂环化合物，它属高效有机杂环类、接触灭生性除草剂，接触土壤后较快失去杀草活性，无残留，不会损害植物根部，也不污染环境，是目前使用最广泛的除草剂之一。纯品百草枯为白色结晶，工业品为褐色液体，纯度〉95%，不挥发，易溶于水，微溶于低碳醇，不溶于烃类，约在300℃能分解，酸性条件下稳定，遇碱水解，与阴离子表面活性剂（肥皂、洗衣粉中的主要成分烷基苯磺酸等）接触，也易失去括性。     

三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液的实验研究及临床应用

用液体闪烁计数法测定离体再灌注兔心肌线粒体内４５Ｃａ２＋的放射性强度．观察三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液和冷稀释血停搏液对缺血再灌注兔心肌线粒体内４５Ｃａ２＋的影响．结果表明，在３０ｍｉｎ以内使用冷稀释血停搏液组兔心肌线粒体内４５Ｃａ２＋放射性强度高于三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液组（Ｐ＜０．０５），而６０ｍｉｎ时冷稀释血停搏液组的放射性强度稍高或接近于三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液组，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）．在２７例心内直视手术中使用三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液均获良好效果．     

钙激活的氯通道gob-5和粘蛋白基因Muc5ac在小鼠哮喘模型肺部的表达

目的：研究“钙激活的氯通道”成员之一gob-5和粘蛋白基因Muc5ac在小鼠哮喘模型肺部的表达。 方法： 22只清洁级BALB/c小鼠随机分成哮喘组和对照组，用逆转录聚合酶链反应法（RT-PCR）和免疫组化法分别测定肺组织gob-5 mRNA和粘蛋白基因Muc5ac蛋白的表达。 结果： 小鼠哮喘组肺组织gob-5 mRNA表达阳性（0.2297±0.0186，A），而对照组未出现gob-5 mRNA的表达(P<0.01)；哮喘组Muc5ac蛋白表达（0.6637±0.0127，A）明显高于对照组（0.2060±0.0179，A）（P<0.01）；哮喘组肺组织gob-5 mRNA表达与Muc5ac蛋白表达呈直线正相关（r=0.864, P<0.05）。 结论： Gob-5 mRNA表达的上调可能在哮喘小鼠气道粘液过度分泌中起着关键作用；抑制gob-5的表达将为哮喘的治疗提供新的策略。     

氯化物对测定硝酸盐氮的干扰探讨

用国标GB5750-85中的二磺酸分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的硝酸盐氮含量时，要求对水样中所含氯化物进行预处理以消除干扰。但是由于有的水中氯化物含量高，有的含量低。而氯化物含量低时，氯化物对硝酸盐氮的干扰很小。所以有必要在实际工作中，对氯化物含量低的水样，进行除氯化物前后硝酸盐氮含量的对照测定，看是否存在不必进行预处理的氯化物浓度限值，以节省人力物力。     

水中氯化物测定的不确定度评定

测量不确定度的评价是检测工作中的重要技术组成部分,是进行实验室国家认可的必要条件之一,笔者对水中氯化物测定的不确定度评定进行了初步探讨,以1份水样中氯化物测定的原始记录为例,分析如下。表1　水中氯化物测定的原始记录序号体积滴定读数(ml)V1 (始)V2 (终)V =V2 -V1样品-空白(ml)氯化物C(mg/L)1空白50 0 0 0 0 0 2 0 0 2 02空白50 0 0 2 0 0 4 0 0 2 03样品50 0 0 4 0 6 0 0 5 6 0 5 4 0 544样品50 0 6 0 0 11 70 5 70 5 50 551　基准物氯化钠(NaCl)标准溶液质量浓度相对不确定评定1 1　测量方法　GB 5 75 0 -85《…     

测定饮水中氯化物时应注意的几个问题

生活饮用水中氯化物的国家标准测定方法有硝酸银容量法、硝酸汞容量法和离子色谱法等。由于硝酸银容量法无需仪器设备 ,所用试剂较少 ,操作步骤简单 ,在资金、设备、人员有限的条件下 ,基层疾控中心实验室多采用此法测定氯化物。笔者多年从事水质分析工作 ,积累了一些经验 ,现将测试中要注意的几个问题提出 ,以供同行参考。1　试验器皿的清洗所使用的滴定管、吸管、移液管、瓷蒸发皿、容量瓶、试剂瓶等器皿均须反复经洗涤剂洗涤、自来水清洗、纯水冲洗 ,不挂水珠后方可使用。2　分析用水的选择全部采用纯水 ,电导率 <10 μs/cm。3　玻璃量具…     

N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成及扩血管活性

目的:合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩血管活性.方法:氟哌啶醇、氢化氟哌啶醇在回流的情况下分别与取代氯苄反应依次得到N-苄基氟哌啶醇氯化物和N-苄基氢化氟哌啶醇氯化物;并测定其对KCl诱导的大鼠胸主动脉条收缩抑制作用.结果:合成了11个新化合物(ⅠF 8 ～F 13 ,ⅡFB 8 ～FB 11 ,FB 13 ).离体扩血管活性实验表明,多数目标化合物表现为不同程度地阻滞KCl所致鼠胸主动脉条收缩血管的活性.结论:初步构效关系表明,N-取代苄基氟哌啶醇氯化物中苄基苯环上取代基的电性效应和取代位置可能为影响此类化合物扩血管活性的重要因素.氟哌啶醇母体上羰基被还原为羟基一般对其扩血管活性影响不大.     

比阿培南关键中间体的合成工艺改进

目的改进比阿培南的关键中间体6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-α][1,2,4]三唑内鎓氯化物合成工艺.方法以水合肼为起始原料经缩合,再经烯丙基化、脱保护、溴化、环合、硫代乙酰化、醇解、氧化、去甲酰化、环合、还原得到目标化合物,对原工艺中10步反应进行了改进.结果目标化合物经核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构.结论总收率为12.1%.本方法反应条件温和,操作简单.