精神药品分类管理的点滴体会

自2005年11月1日施行的《麻醉药品和精神药品管理条例》中将精神药品分为两类以来.市面上任何药店药品超市均可见到一些治疗精神分裂症、抑郁症的药物:如冬眠灵(氯丙嗪)、氯氪平、氟西汀等,有的甚至摆放在OTC(非处方药)柜台上开架出售.这些药品游离于特殊管理药品之外.而实际上药理作用和第一第二类精神药品相类似,大多作用于中枢神经系统,连续使用虽没有耐受性,但停药后却可发生焦虑和迟发性运动障碍,因而给使用不当者带来严重后果.本文从我国现今的药品分类体系入手,分析了精神药品的分类管理的现状,并提出了加强管理的对策.     

三维B片等7种非处方药转换为处方药

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》要求，为保障用药安全有效，国家食品药品监督管理局决定将化学药品：三维B片、二维钙赖氨酸片和中成药：治感佳胶囊、治感佳片、复方枇杷糖浆、克痤隐酮乳膏、紫松皮炎膏等7种非处方药转换为处方药。     

浅谈药品分类管理制度与医院药房职能转变

目前，我国正着手建立处方药（ＲＸ）和非处方药（ＯＴＣ）分类管理制度（简称ＯＴＣ制度），预计用５ａ时间完善并实施。由此将对我国的药事管理和药品的产、供、用等方面产生重要影响，也将使医院药房的职能有所改变。医院药房要深刻认识ＯＴＣ制度所带来的影响，积极做...     

浅谈体外诊断试剂实施分类管理与医学检验的关系

国家药品监督管理局于2002年9月10日发布了国药监办〔2002〕324号公告(以下简称公告):《关于体外诊断试剂实施分类管理的公告》。并于2002年10月1日开始实施。公告中对各类各种体外诊断试剂的分类管理进行了详细的说明。应该说这条公告与医学检验有非常直接和重要的关系。但就笔者所知,公告至今并未引起检验界和有关行业足够的重视。以下就公告内容作一简要介绍和讨论。1324号公告的有关内容1.1体外诊断试剂实行分类管理,将体外生物诊断试剂按药品进行管理,体外化学及系列生化诊断试剂等其他类别的诊断试剂均按医疗器械进行管理。体内诊断试…     

浅谈药品分类管理与医院药房发展

将药品分别按处方药和非处方药建立相应法规和管理规定并实施监督管理，有利于提高大众自我保健、自我药疗的意识，推进医院药房适应卫生体制改革逐步向社会药房的转变。     

试论中药饮片的分类分级管理

按《中药饮片鉴别》定义 ,经过产地初步加工的中药称为中药材 ,将中药材进一步加工炮制使其成为可直接配方或制剂的药品 ,称为中药饮片 ;2 0 0 0年版《中华人民共和国药典》在药材炮制通则中更明确规定 ,药材炮制系指将药材通过净制 ,切制或炮炙操作 ,制成一定规格的饮片 ,以适应医疗要求及调配制剂的需要 ,保证用药安全有效。根据以上 3个过程或 3种主要加工炮制类型可分成 3种饮片 ,即净制者为净药材 ,切制者为切制片 ,炮炙者为炙品。有的经一个过程即成饮片 ,有的需两个过程 ,还有的经 3个过程才成饮片。《药品管理法》及相应的法规文件…     

盐酸萘替芬乳膏等34种药品转换为非处方药

2004年12月1日，国家食品药品监督管理局印发了《关于盐酸萘替芬乳膏等34种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2004]568号)。《通知》根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求，经国家食品药品监督管理局审定，盐酸萘替芬乳膏等34种药品(其中化学药品11种，中成药23种)转换为非处方药．详见表1、表2。     

非营利性机构的经济学解释(一)

我国医疗机构绝大多数是全民所有制和集体所有制,主体属于非营利性质.改革开放以来,通过多种形式办医,医疗机构的投资呈现多元化态势,股份合作制、中外合资和"一院两制"等不同产权形式的医疗机构得到了逐步发展.