仙茅酒炙工艺的优化

目的优化仙茅酒炙工艺。方法以仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷、水溶性浸出物含有量的综合评分为评价指标,炒制时间、炒制温度、加酒量为影响因素,采用星点设计-效应面法优化酒炙工艺。结果最佳条件为加酒量19%,炒制时间9 min,炒制温度109~119℃,综合评分91.90。结论该方法稳定可行,可用于优化仙茅酒炙工艺。     

治疗肩周炎验方

处方:桂枝6g,白芍15g,鸡血藤25g,牛膝6g,石斛6g,熟地黄25g,仙灵脾10g,仙茅10g,葛根10g,路路通6g,天南星6g,乌梢蛇4g,香附6g,甘草6g。水煎分2次温服,日1剂。药渣外敷患肩,并用神灯照射30~40 min,15d为1个疗程。一般治疗1~2个疗程。     

仙茅苷对血管性痴呆模型大鼠海马区Caspase-3、PARP-1和雌激素受体表达的作用

目的:研究仙茅苷对血管性痴呆(VD)模型大鼠海马区Caspase-3、PARP-1和雌激素受体(ER)表达的作用.方法:确立SD大鼠对照组后,用构建的血管性痴呆模型大鼠随机分成模型组、药物仙茅苷低(24 mg/kg)和高剂量(72 mg/kg)组(予以仙茅苷灌胃4周),每组8只.用药结束后,按设计用Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆功能;流式细胞术分析海马区神经细胞元凋亡;Caspase-3、PARP-1和ER蛋白水平用Western Blot测定;Caspase-3、PARP-1和ER mRNA表达用Realtime PCR检测.结果:Morris水迷宫试验结果显示,药物组和模型组大鼠逃避潜伏期均明显延长(P ＜0.05～0.01),模型组大鼠更明显(P＜0.01);药物组和模型组大鼠空间探索距离百分比均降低(P ＜0.05 ～0.01),模型组大鼠降更明显(P＜0.01).与对照组比较,药物组和模型组大鼠海马神经细胞凋亡率显著提高(P＜0.01),模型组大鼠更明显(P＜0.01).与对照组比较,模型组的Caspase-3、PARP-1蛋白和mRNA表达均增加(P＜0.05);与模型组相比,仙茅苷各剂量组可见ER表达增加(P＜0.05),Caspase-3和PARP-1表达降低(P＜0.05).与对照组比较,模型组的Caspase-3和PARP-1表达增加(P＜0.01),而ER未见明显变化(P＞0.05);与模型组相比,仙茅苷各剂量组ER表达均增加(P＜0.01),Caspase-3和PARP-1表达不明显(P＞0.05),但不同剂量仙茅苷组间未见明显差异(P＞0.05).结论:结果表明仙茅苷具有改善血管性模型大鼠空认知功能的作用是通过抑制海马区神经细胞凋亡,下调Caspase-3和PARP-1表达,上调海马ER表达实现的.     

功同人参说仙茅

据载：唐开元元年,即位不久的唐明皇李隆基因耽于酒色,未老先衰,每日头晕耳鸣,腰膝冷痛,阳衰精寒,疲乏无力,饮食乏味。因而他广求良方。当时,有一个婆罗门僧人献上了一种叫仙茅的药物。唐明皇服后竟得康复,且精力日渐充沛,于是视为宫廷禁方,密而不传。40多年后,爆发了安史之乱,宫廷秘方流散到民间。     

仙茅:对健康有众多益处的黑金

仙茅(石蒜科)是一种濒临灭绝的多年生草本植物,是印度本土药,作为强有力的适应原和春药在印度传统药物中占有重要位置.它也是多种印度传统药物处方的重要组成部分,被认为具有促进性欲、刺激免疫、保护肝脏、抗氧化、抗癌和治疗糖尿病等作用.已有报道,从仙茅中提取出多种化学成分,如植物黏胶,酚苷、皂苷和脂肪族化合物等.仙茅也是中医和日本汉方医学中各种草药处方的重要成分.本文对仙茅的多种生物活性和其不同化学成分的作用进行了综述.     

正交试验优选仙茅酚苷类成分的提取方法

[摘要]目的研究仙茅酚苷类成分的最佳提取方法。方法以苔黑酚葡萄糖苷、仙茅苷、仙茅素3种酚苷类成分的含量为考察指标,以HPLC进行含量测定,采用正交试验确定仙茅酚苷类成分的最佳提取方法。各因素考察水平:乙醇浓度(50%、70%、95%)、提取次数(1、2、3次)、提取时间(1、1.5、2 h)、溶剂用量(6、8、10倍量)。结果乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量均影响仙茅酚苷类成分的提取效率,其中以乙醇浓度的影响最为显著。最佳提取方法为10倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论采用本研究方法能够充分提取仙茅的酚苷类化学成分。     

附子、肉桂、仙茅对正常大鼠药物代谢酶CYP3A和GST活性的影响

目的:探讨辛热药附子、肉桂、仙茅对正常大鼠药物代谢酶细胞色素P4503A(CYP3A)和谷胱甘肽-S转移酶(GST)活性的影响,为辛热药性的科学阐释及临床安全合理用药提供依据。方法:SD雄性大鼠随机分为4组,空白组灌服自来水,其他各组分别灌胃附子(12g.kg-1.d-1)、肉桂(30g.kg-1.d-1)、仙茅(20g.kg-1.d-1)水煎液,连续7d后,检测肝、小肠微粒体CYP3A活性及肝微粒体和血浆GST活性。结果:与正常组比,附子、肉桂、仙茅组大鼠肝微粒体CYP3A和GST活性显著升高(P<0.01),而小肠微粒体CYP3A活性变化不明显,血浆GST活性有下降趋势。结论:附子、肉桂、仙茅能明显升高大鼠肝脏CYP3A和GST活性,可能是其辛热药性表达的生物学基础之一。     

仙茅苷促MC3T3-E1成骨样细胞增殖、分化及钙化作用的研究

目的:考察仙茅苷对MC3T3-E1成骨样细胞的增殖、分化及钙化功能的影响。方法:用不同浓度仙茅苷加入MC3T3-E1细胞培养体系中,MTT法检测细胞增殖水平;用茜素红染色法考察骨小结形成能力;以对硝基苯二钠基质动力学法检测碱性磷酸酶的活性。结果:仙茅苷(10-4～10-8mol.L-1)对细胞增殖有促进作用,高浓度(10-4～10-6 mol.L-1时作用明显,其中48h为最佳作用时间;仙茅苷以10-7、10-9 mol.L-1浓度在96h时可促进MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性;仙茅苷浓度为10-9 mol.L-1时对于骨小结形成最为有效。结论:仙茅苷对MC3T3-E1成骨样细胞的增殖、分化及骨小结形成均有促进作用。     

不同产地仙茅遗传多样性的ISSR分析

目的 从DNA水平上对仙茅种质资源进行遗传多样性分析。方法 对我国25个主要分布区的仙茅进行ISSR-PCR扩增与检测。扩增结果转化为“0”、“1”矩阵后,利用Treeconw软件计算遗传距离,并采用UPGMA聚类法构建亲缘关系树状图。结果 14条引物共得到176条清晰可辨的扩增条带,其中有151条呈现多态性,占85.8%。遗传距离变化范围在0.177 2～0.403 0。25份样品分为两大类,聚类较为复杂,大多种质不具明显地理相关性,仅在小分支中呈现出一定的地域性分布规律。结论 我国仙茅植物的遗传多样性十分丰富,为筛选优质种质资源提供了丰富的遗传基础。