苦参药材质量标准的研究

目的:探讨苦参药材质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦参药材进行定性鉴别;采用液相色谱-质谱联用仪(LC/MSD)进行苦参药材指纹图谱的确立;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量.结果:槐定碱呈现地区性差异,以山海关为分界线,东北地区(含内蒙古东北部)苦参药材不合槐定碱,黄河流域苦参药材含槐定碱.结论:苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱为共性成份,相对含量一致,且以氧化苦参碱、氧化槐果碱含量较高;确立了苦参药材指纹图谱;建立了苦参总碱、苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量测定方法.     

双黄连口服液抗炎、解热作用研究

实验证明,双黄连口服液与空白对照组的相应时间比较,灌胃及肌注两种给药途径均有明显的抗大鼠足跖肿胀作用,给药后60 min时出现明显的效应,维持时间在120min左右。其抗炎效应在剂量上有所不同,灌胃给药出现抗炎最佳效应剂量为5ml/kg,而肌注给药为3.2ml/kg。两种给药途径均有明显的解热效应,而肌肉注射要比灌胃给药的效应出现早,消失也快,60min时显效,120min消     

毒蛋白的开发大有希望

本文首先对动物、植物和微生物的蛋白在临床上做为治疗药物的应用进行了概述，目前已应用的有蝮蛇毒、蝎毒和天花粉蛋白等。其次对国内外在采用现代技术处理毒蛋白制备免疫毒素的应用研究方面做了介绍，如抗体和毒素结合的肺癌单抗蓖麻毒素Ａ链结合物，抗黑色素瘤免疫毒素等制品已试用于人体肿瘤的治疗。最后介绍绿脓杆菌外毒素Ａ已被制成ＣＤ４－ＰＥ４０，美国ＦＤＡ已批准进行临床试验，是一种有希望的细菌毒素制品。     

北豆根气雾剂质量标准研究

北豆根气雾剂为北豆根经提取分离制成的中药制剂,具有清咽利喉、消肿止痛之功效.临床用于治疗急慢性咽炎已20余年,疗效确切,毒副作用小.     

腹膜透析液（乳酸盐）中氯化钙含量测定方法的改进

腹膜透析液（乳酸盐）中氯化钙含量测定方法的改进黑龙江省医药工业研究所哈尔滨１５００４０徐颖哈尔滨中药二厂彭可让黑龙江康尔药业公司哈尔滨于凤翘腹膜透析液（乳酸盐）处方由葡萄糖１５ｇ、氯化钠５．６ｇ、氯化钙０．２６ｇ、氯化镁０．Ｎｇ、乳酸钠５．０ｇ、０．...     

北豆根片含量测定方法的研究

报道了改进的北豆根片的含量测定方法，并对1977年版药典、1990年版药典法及改进方法－氯仿法进行了比较研究，其中1977年版药典法操作繁琐，时间长，苯的毒性大。1990年版药典法的终点颜色变化不明显，误差较大，而改进的氯仿法操作简单，准确、时间短，终点变化明显，平均回收率为100．7％，标准偏差为2．77％。     

中药凝胶剂的研究进展

凝胶是一类含有两组分或两组分以上的包含液体的半固体胶冻和其干燥体系 (干胶 )的大分子的网络体系的通称。将药物溶解或均匀分散于凝胶中既为凝胶剂 ,它能较长时间的与作用部位紧密粘附 ,有较好的生物粘附性[1 5] ,制法简单、使用舒适。《中国药典》2 0 0 0版在二部凡例中界定了凝胶剂 :“凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂[6] 。在现代药学中以凝胶为基质的缓释、控释剂型 ,如胃滞留控释系统、凝胶骨架片、外用凝胶剂等得到了全面的研究 ,适用于凝胶给药系统的药物有亲水性药物、疏水…     

论中药饮片的使用期

目的：研究中药饮片的使用期。方法：采用梯度升温法得到符合化学动力学的变化规律。结果：说明橘皮的成分会随着存放时间发生变化。结论：中药饮片应有合理的使用期，以更好的保证临床用药的效果。     

纤维素酶在金银花提取工艺中的应用

目的:用金银花提取绿原酸,对其加酶组和未加酶组进行对比实验。方法:酶提取工艺即每克生药加入10U(0.25g)纤维素酶,充分搅拌,其它同原工艺。结果:加酶组提高了绿原酸的收率,与未加酶组相比有显著性差异。P<0.05结论:纤维素酶的加入,提高了绿原酸的收率。     

HPLC法测定脑心舒口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量

目的:建立脑心舒口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,迪马C18(150mm×4.6mm),乙腈:0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;检测波长为207nm.结果:10-羟基-2-癸烯酸的峰面积和浓度呈良好的线性关系,线性范围为2.525μg/ml～50.5μg/ml,回归方程:A=457.07C-92814.r=0.9996.平均回收率为X=99.01%,RSD=0.33%.结论:本方法专属性强、操作简便.结果准确可靠.