全文获取类型
收费全文 | 411篇 |
免费 | 56篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 7篇 |
内科学 | 9篇 |
神经病学 | 1篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 62篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 87篇 |
中国医学 | 305篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 29篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 28篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 70篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 37篇 |
2008年 | 41篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 3篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
排序方式: 共有481条查询结果,搜索用时 562 毫秒
1.
目的 探讨参芪王浆制剂对老龄大鼠血清IL-2和T淋巴细胞增殖功能的影响。方法 参芪王浆制剂对老龄大鼠连续灌胃给药7周后,用酶免法检测大鼠血清IL-2水平和T淋巴细胞增殖功能。结果 中药治疗组血清IL-2水平较老龄对照组明显升高,T淋巴细胞增殖能力也明显增强,尤以中剂量组为最佳。结论 参芪王浆制剂能提高老龄大鼠血清IL-2和T淋巴细胞增殖功能,可通过提高机体免疫功能而延缓衰老。 相似文献
2.
丁香贴片经皮给药的药物动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:以氮酮-丙二醇作为经皮吸收促进剂,对以丁香苦苷为主要成分研制的丁香贴片进行药物动力学研究,并比较该制剂对大鼠单剂量与多剂量给药的药动学行为。方法:采用高效液相色谱法,监测药时数据,用药动学软件进行数据处理。结果:丁香苦苷经皮给药后为双室模型一级吸收,其中单剂量组Tmax为5h,Cmax为2.800μg·mL^-1,AUC(0—t)为5.492μg·(mL·h)^-1。;多剂量组Tmax为5h,Cmax为7.2300μg·mL^-1,AUC(0-t)为8.7125.492μg·(mL·h)^-1。表明连续用药多次后,最大血药浓度可提高到单次用药的2.6倍,药时曲线下面积也增大为单次用药的1.6倍。结论:丁香贴片的血药浓度可以维持较长时间,峰谷波动小,体现了经皮给药缓释、长效的特点。 相似文献
3.
4.
HPLC-ELSD法测定红果槲寄生中齐墩果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立红果槲寄生中齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);以甲醇-水(85∶15)为流动相;漂移管温度70℃;氮气流速:1.8L/min;柱温:25℃。结果:齐墩果酸在0.8~4.0μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系。加样回收率为98.6%(RSD=1.8%)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据。 相似文献
5.
目的:在肾脏代谢组学技术基础上,探讨黄芩-白芍药对对2型糖尿病(T2DM)的防治机制,并通过寻找内源性潜在生物标志物,寻找其相关代谢通路。方法:非糖尿病健康同窝出生仔畜(db/m小鼠)为空白组,同时选择血糖值高于11.1 mol/L的糖尿病瘦素受体基因缺陷(db/db)小鼠进行分组,分为模型组、黄芩-白芍组(5.625 g/kg)、阳性药组(二甲双胍250 mg/kg),给药体积为7.5 mL/kg,1次/d,连续8周,并采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法进行小鼠肾脏代谢组学分析,探寻潜在的生物标志物,联合人类代谢组学数据库(HMDB)和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)找出相关代谢通路。结果:黄芩-白芍组可改善T2DM模型小鼠代谢轨迹的偏离,同时,寻找出与DN模型及给予黄芩汤干预后具有共同差异的生物标志物14个,涉及8条相关代谢通路,应用相关代谢通路分析方法发现,影响最为广泛的代谢通路可能是甘油磷脂代谢、嘌呤代谢和嘧啶代谢。结论:黄芩-白芍药对治疗T2DM的作用机制可能与其通过调节脂质代谢、能量代谢等多条代谢通路,改善内源性代谢物的水平,恢复机体正常代谢活动有关。 相似文献
6.
《中国药理学与毒理学杂志》2017,(8)
目的运用代谢组学方法分析淫羊藿95%乙醇洗脱部位(E95EE)对正常大鼠尿液中内源性物质代谢的影响,通过寻找相关代谢途径及潜在作用靶点,探究其标志物表达的差异是否会随体液循环分布影响机体的不同系统,从而产生潜在的保护或毒性作用。方法 SD大鼠随机分为正常对照组和E95EE给药组,各10只,E95EE组ig给予E95EE 17.1 g·L-1,1/d,连续20 d。正常对照组以等量生理盐水代替,于末次给药后用代谢笼收集大鼠12 h尿液,处理后进行UPLC-TOF/MS分析。结果鉴定出9个差异性的内源性代谢产物,即3-sn-磷脂酸、l-1磷脂酰乙醇胺、草酰乙酸、甲酰-N-乙酰-5-甲氧基犬尿素烯胺、N-乙酰-5-羟色胺、5,10-甲酰四氢叶酸、N-亚氨代甲基l-l-谷氨酸盐、1-酰基甘油酮3-磷酸盐和亚硫酸;6条主要代谢通路,即柠檬酸的乙酰辅酶A生物合成、组氨酸代谢、甘油三酯代谢、色氨酸代谢、维生素A代谢、糖酵解与糖异生;推测E95EE可能通过降低3-sn-磷脂酸和草酰乙酸水平,上调N-亚氨代甲基l-l-谷氨酸盐的表达,从而对神经、心血管系统发挥保护作用;可能通过降低5,10-甲酰四氢叶酸和l-1磷脂酰乙醇胺水平,增加肿瘤发生的风险。结论 E95EE对正常大鼠神经系统、心脑血管系统、免疫系统及肿瘤相关疾病存在药效与毒性并存的干预作用,其作用机制与甘油三酯代谢、维生素A代谢和色氨酸和组氨酸代谢等通路有关。 相似文献
7.
目的研究清肺止咳灵糖浆对慢性支气管炎急性发作期大鼠肺组织病理学变化及血清IL-8、TNF-α的影响。方法将Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分为空白组、阳性药组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组,每组8只。除空白组以外的其余4组大鼠均采用改良烟熏法,建立大鼠慢性支气管炎急性发作期模型。光镜下观察支气管与肺组织的形态学改变,并测定各组大鼠血清IL-8、TNF-α的含量。结果与空白组比较,模型组大鼠血清IL-8、TNF-α的含量差异有统计学意义(P0.05)。与空白组比较,清肺止咳灵高、低剂量组、阳性药组均能降低慢性支气管炎急性发作期大鼠血清IL-8、TNF-α的含量(P0.05)。病理学结果显示,清肺止咳灵糖浆高、低剂量组与阳性药组均能不同程度改善慢性支气管炎急性发作期大鼠支气管及肺组织病理损伤。结论清肺止咳灵糖浆对慢性支气管炎急性发作期大鼠肺组织具有修复及抗炎症反应作用,可能与降低血清IL-8、TNF-α的含量水平有关。 相似文献
8.
《吉林中医药》2017,(4)
目的本实验对玄参各拆分组分对正常生理状态下的小鼠免疫作用及其物质基础的相关性进行研究。方法将小鼠分为空白对照组、全成分组、多糖组、苯丙素苷组、大极性环烯醚萜苷组及小极性环烯醚萜苷组,每组10只。观察正常生理状态下小鼠碳廓清试验指数,并计算其胸腺和脾腺指数;采用二硝基氟苯法诱导小鼠迟发型变态反应测定其免疫功能,并测定血清溶血素的含量。结果玄参、多糖组均可促进小鼠免疫器官及碳廓清指数的增长(P<0.05);增强小鼠迟发型变态反应的强度(P<0.05)及改善小鼠血清溶血素含量的降低(P<0.01)。结论说明玄参可增强在正常生理下小鼠的免疫功能,多糖组分是相关的物质基础。 相似文献
9.
《中成药》2014,(2)
目的通过MTT体外实验观察黄药子4种不同提取物及从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇作用于MGC803、BGC823和SGC7901 3种人胃癌细胞株,探讨黄药子不同提取物及两个单体对3种胃癌细胞株的增殖情况的影响,从而筛选出黄药子有效抗胃癌活性成分。方法采用MTT法检测0.5、1、2、4、6、8、10、12 mg/mL的不同质量浓度的黄药子石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、水层萃取物、醇提物和最终质量浓度为1×10-4、5×10-4、1×10-3、5×10-3、1×10-2、5×10-2、1×10-1、5×10-1mg/mL的黄独乙素和β-扶桑甾醇分别作用于MGC803、BGC823和SGC 7901细胞株24 h后对细胞增殖的影响。结果石油醚萃取物、醇提物、黄独乙素和β-扶桑甾醇均有不同程度的抑制肿瘤细胞生长的作用,而乙酸乙酯萃取物和水萃取物低剂量有不同程度的促进肿瘤细胞生长的作用;大剂量表现为抑制肿瘤细胞生长的作用。结论从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇对胃癌细胞均有抑制作用。 相似文献
10.
目的 利用Box-Benhnken响应曲面试验设计对五味子中木脂素成分进行超声提取工艺研究.方法 根据Box-Benhnken设计原理,以五味子中总木脂素得率为响应值,分析超声提取过程中各因素及其交互作用,以及对五味子总木脂素得率的影响.结果 五味子中木脂素最佳超声提取条件为以纯甲醇为溶媒,液料比55 mL/g,超声提取时间35 min.在此试验条件下,五味子中木脂素得率可达5.49%.结论 本实验所建立的数学模型极显著(P<0.01),可用于对五味子中木脂素超声提取工艺研究. 相似文献