HPLC测定蓝萼香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定蓝萼香茶菜中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用HypersilODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果:在上述色谱条件下蓝萼香茶菜中的齐墩果酸、熊果酸可完全分离,线性范围分别为齐墩果酸2.6～39.0μg(r=0.999 8),熊果酸1.6～23.4μg(r=0.999 5);平均回收率分别为齐墩果酸97.21%,RSD=0.75%(n=5),熊果酸98.76%,RSD=0.92%(n=5)。结论:该方法对齐墩果酸和熊果酸的分离效果好,重复性好,灵敏度高。     

RP-HPLC法测定不同产地青叶胆中齐墩果酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定青叶胆中齐墩果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Phenom sil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰乙酸(90∶10∶0.1);检测波长为205nm;流速为1mL/m in;柱温为30℃。结果:齐墩果酸的线性范围为0.535~3.210μg(r=0.9997),回收率为101.1%,RSD为2.2%。结论:本法简便,准确、稳定,可用于青叶胆药材质量评价。     

RP-HPLC测定生血宝颗粒中齐墩果酸的含量

目的:探讨RP-HPLC测定生血宝颗粒中齐墩果酸含量的效果。方法:选取齐墩果酸对照品,RP-HPLC检测生血宝颗粒女贞子中齐墩果酸的含量,利用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS柱(45 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30,V/V);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为212 nm;柱温为25℃;进样量为进样5.0μL。结果:齐墩果酸在100μg~500μg之间范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率:97.77%(n=6)。结论:RP-HPLC测定生血宝颗粒中齐墩果酸含量操作简便,快速,准确,可用于产品质量的控制。     

HPLC测定广西柿叶齐墩果酸含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定柿叶中齐墩果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定柿叶中齐墩果酸的含量,色谱柱为UitimateC18(4.6mm×250mm×5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(85∶15),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸含量在0.050～0.500μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4680.2X+7.4412,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.507%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于中药柿叶的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速0.8 m l/m in,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸和齐墩果酸分别在0.912~4.560μg(r=0.999 8)和0.312~1.560μg(r=0.999 6)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.2%(RSD=1.1%)和97.8%(RSD=1.4%)。结论此法简单、方便、快速、准确,可为中药连翘质量评价和控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸含量的方法。方法选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果齐墩果酸的平均回收率为95.4%,RSD=0.67%(n=6),线性范围为0.059～0.59μg,r=0.9998。结论本法简便、准确,可用于鹰不扑中齐墩果酸的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定香青兰中熊果酸和齐墩果酸含量

目的:建立药材香青兰中熊果酸和齐墩果酸HPLC含量同时测定方法。方法:ZORBAX C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),检测波长:220nm,流速:0.6mL/min,柱温:25℃,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.08)。结果:所测成分熊果酸进样量在0.1017μg~2.5425μg(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好线性关系;齐墩果酸进样量在0.3063μg~7.6575μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率分别是98.07%(RSD=0.66%)和99.41%(RSD=1.02%)。结论:本文所采取的方法准确可靠,适用于香青兰中熊果酸和齐墩果酸的含量的同时测定。     

RP-HPLC测定六味五灵片中齐墩果酸和连翘苷的含量

目的:建立六味五灵片中齐墩果酸和连翘苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定齐墩果酸的流动相为甲醇-2g/L磷酸水溶液(80∶20),流速1.0 m L/min,检测波长205 nm,柱温25℃;测定连翘苷的流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 m L/min,检测波长277 nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸和连翘苷的线性范围分别为0.6~1.2μg和0.143 7~2.874 0μg,平均回收率分别为99.34%(RSD=1.53%)和100.16%(RSD=0.68%)。结论:建立的含量测定方法重复性好、简单易行,适用于六味五灵片的质量控制。     

HPLC法测定灵仙跌打片中齐墩果酸的含量

目的:建立灵仙跌打片中齐墩果酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Hypersil ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.5%的冰乙酸溶液(84∶16)为流动相,检测波长210 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:室温,进样量10μL。结果:齐墩果酸在0.3506-2.1036μg具有良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.77﹪,RSD%为1.02﹪(n=6)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于灵仙跌打片中的齐墩果酸含量测定。     

RP-HPLC测定五指那藤中齐墩果酸含量

目的建立五指那藤中齐墩果酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为LiC hrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(65∶12∶23∶0.04∶0.02),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃。结果齐墩果酸进样量在0.012 36~0.247 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.13×105X-6.11×102(r=0.999 9);平均加样回收率为97.47%,RSD=2.35%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为五指那藤中齐墩果酸的含量测定方法。