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1.
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)自身增强子I(enhancerI,ENHI)对HBV DNA疫苗免疫应答的影响。方法 采用PCR法以HBVadr亚型全基因DNA序列为模板分别扩增表面抗原(HBsAg)和HBsA-ENHI基因片段,重组到载体VR1012中,构建两种HBV DNA疫苗,转染CADS-7细胞及HepG2细胞并免疫BALB/c小鼠。采用蛋白印迹、ELISA、ELISPOT等方法检测其在COS-7和HepG2细胞内的表达及小鼠的体液及细胞免疫应答效果。结果 转染的HepG2和COS-7细胞均表达HBsAg;连接ENHI的HBV DNA疫苗转染HepG2细胞后HBsAg表达量明显升高,两种疫苗转染COS-7细胞表达HBsAg无明显差异;免疫小鼠后第2周产生HBsAb及HBsAg特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL),两种疫苗免疫产生的HBsAb及HBsAg特异性CTL无明显差异。结论ENHI可使HBV DNA疫苗转染HepG2细胞表达HBsAg明显增加,对转染COS-7细胞表达HBsAg及接种BALB/C小鼠引起的免疫应答无明显影响。 相似文献
2.
小儿感染性腹泻的护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿感染性腹泻多发于夏秋季节,主要因卫生习惯不良、饮食污染等原因引起,病原体80%为病毒、20%为细菌[1].腹泻起病急,病情发展变化快,对于非儿科的临床护理人员护士在护理工作中,会面临着诸多困难.2002-2007年本院感染一科收治小儿感染性腹泻291例,现将护理体会介绍如下. 相似文献
3.
4.
增强子Ⅰ对乙型肝炎病毒DNA疫苗免疫应答的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)自身增强子Ⅰ(enhancerⅠ,ENHⅠ)对HBVDNA疫苗免疫应答的影响。方法采用PCR法以HBVadr亚型全基因DNA序列为模板分别扩增表面抗原(HBsAg)和HBsAg-ENHⅠ基因片段,重组到载体VR1012中,构建两种HBVDNA疫苗,转染COS-7细胞及HepG2细胞并免疫BALB/c小鼠。采用蛋白印迹、ELISA、ELISPOT等方法检测其在COS-7和HepG2细胞内的表达及小鼠的体液及细胞免疫应答效果。结果转染的HepG2和COS-7细胞均表达HBsAg;连接ENHⅠ的HBVDNA疫苗转染HepG2细胞后HBsAg表达量明显升高,两种疫苗转染COS-7细胞表达HBsAg无明显差异;免疫小鼠后第2周产生HBsAb及HBsAg特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL),两种疫苗免疫产生的HBsAb及HBsAg特异性CTL无明显差异。结论ENHⅠ可使HBVDNA疫苗转染HepG2细胞表达HBsAg明显增加,对转染COS-7细胞表达HBsAg及接种BALB/c小鼠引起的免疫应答无明显影响。 相似文献
5.
6.
1临床资料 患者男,23岁,骶尾部起赘生物2月余,无明显自觉症状。患者于2月前偶然触及骶尾部一粟粒大丘疹,未予处理,皮疹缓慢增大,无痛痒,无出血史。1月前曾外用皮炎平、达克宁无效。于2005年10月来解放军第302医院就诊。患者既往体健,家庭中无类似病史。查体:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结无肿大。皮肤科情况:骶尾部可见一扁平赘生物,高出皮面约1cm,基底部有蒂形成,表面呈淡红色,稍粗糙,呈乳头状,界限清,质中,无压痛,无破溃。其他部位未见皮损。临床诊断为“尖锐湿疣?化脓性肉芽肿?”。手术切除后作组织病理检查示:表皮高度增生伸人真皮,增生表皮呈梨状小叶,表皮中上部内可见角化不良细胞及大量软疣小体,在病变中央软疣小体脱落而形成中央腔隙;真皮血管增生扩张,间质水肿,可见少量炎细胞浸润。诊断:传染性软疣。 相似文献
7.
临床资料女性,45岁,食堂管理员。因发热、乏力、尿黄2周于2005年5月10日入院。于4月28日开始无诱因出现畏寒、发热,体温(37.5~38.2)℃之间,伴关节疼痛,5月7日发现周身黄染,检查“ALT 1111U/L,AST 1070U/L,TBil 164.5μmol/L,DBil 121.3μmol/L。于5月10日转来我院,拟诊为:病毒性肝炎(未分型)急性黄疸型。 相似文献
8.
硫酸吗啡控释片致严重不良反应4例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
控释药体系是药物从制剂中以受控形式恒速 (以零级或接近零级速度 )释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的一类制剂。近二十年来发展很快 ,已有不少应用于临床 ,控释制剂较普通制剂有明显的优点 :药物作用时间长 ,不须频繁给药 ,使用方便 ,患者乐于接受。药物释放均匀平稳 ,药物在血液中的浓度一般不存在峰谷浓度变化 ,故一般毒副作用少。口服控释制剂因释药徐缓恒速 ,药物与胃肠黏膜接触的浓度小 ,故可减少一些药物所引起的胃肠紊乱 ,恶心、呕吐等现象。有些药物治疗指数小 ,消除半衰期长 ,长期服用可能导致药物的蓄积中毒 ,若制成优… 相似文献
9.
10.
乙型肝炎病毒基因组转染HepG2细胞的microRNA表达研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测乙型肝炎病毒(HBV)全基因组转染对人肝母细胞瘤细胞系HepG2细胞中microRNA(miRNA)表达的影响,为进一步探讨肝细胞中HBV复制的分子生物学机制提供平台.方法 分别提取HepG2.2.15细胞(转染HBV全基因组的HepG2细胞,实验组)和其亲本HepG2细胞(对照组)的总RNA并分离miRNA,采用含509条探针的哺乳动物miRNA表达谱芯片对两组之间差异表达的miRNA进行分析.用SAM软件针对差异miRNA筛选的标准为在两组之间荧光强度差异4倍以上,差异miRNA的整体假阳性率为0.选择其中2个miRNA,应用实时荧光定量RT-PCR方法对芯片结果进行验证.结果 HepG2.2.15细胞与HepG2细胞间差异表达的miRNA共27个(占5.3%),其中7个表达上调,20个表达下调.miR-181d和miR-15a的实时荧光定量RT-PCR验证结果与芯片表达结果基本一致.结论 肝细胞中存在着与HBV复制相关的miRNA,这些上调和下调表达的miRNAs可能参与了HBV在肝细胞中的复制. 相似文献