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1.
目的 建立测定复方樟脑搽剂中主要成分樟脑和薄荷脑含量的气相色谱(GC)法,并探讨不确定度评估方法。方法 采用GC法,以萘为内标物,Thermo TG-WAXMS毛细管柱(30.0 m×0.25 mm,涂层厚0.5 μm),FID检测器;分析测量过程不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果 樟脑和薄荷脑分别在8.56~85.6μg/ml、11.2~112.0 μg/ml质量浓度范围内线性关系良好,樟脑平均加样回收率100.20%、RSD为0.892%(n=9),薄荷脑平均加样回收率99.65%、RSD为1.369%(n=9);扩展不确定度分别为0.630 mg/ml (k=2)、0.656 mg/ml (k=2),樟脑含量为(20.74±0.630) mg/ml、薄荷脑含量为(20.48±0.656) mg/ml。结论 气相色谱方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方樟脑搽剂中樟脑和薄荷脑含量测定;不确定度评定有利于进一步提高含量测定的准确性。  相似文献   
2.
《中南药学》2017,(10):1413-1417
黄疸型肝炎的病因为湿热蕴藉于肝胆,使肝失疏泄、气机不畅、胆汁外溢,传统的中医药在治疗黄疸型肝炎方面具有独特的优势。本文按传统和现代剂型分类介绍了近年来治疗黄疸型肝炎中药制剂的研究进展,根据中药配伍"君臣佐使"理论进行了组方分析,并探讨了今后研究的方向和重点。  相似文献   
3.
摘 要 目的:优选镰形棘豆总黄酮的提取工艺。方法: 以总黄酮含量为指标,在单因素试验的基础上,采用星点设计 效应面法考察溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间对镰形棘豆总黄酮含量的影响。结果: 最佳提取工艺为加入20倍量66%乙醇回流提取2次,每次84 min,在此条件下,总黄酮的含量达23.21 mg·g-1结论:采用星点设计 效应面法优选的提取工艺条件稳定可行,预测性好。  相似文献   
4.
摘 要 目的:建立雷公藤口服液中雷公藤甲素、总二萜内酯以及总生物碱的含量测定方法,为质量控制提供依据。 方法: 采用高效液相色谱(HPLC)法,Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,检测波长218 nm,测定雷公藤口服液中雷公藤甲素的含量。采用紫外可见分光光度法,分别以雷公藤甲素、雷公藤次碱为对照,测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱的含量。结果: 雷公藤甲素、总二萜内酯(以雷公藤甲素计)和总生物碱(以雷公藤次碱计)的线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率分别为91.96%、90.73%、99.18%,RSD均小于3%。结论:本研究所建立的方法稳定可靠,重复性良好,可用于雷公藤口服液的质量控制。  相似文献   
5.
目的探索军队医疗机构非PVC软包装输液袋配制注册申请准备工作及注意事项。方法参照《直接接触药品包装材料和容器管理办法》,进行报批各项准备工作。结论通过系统总结我院非PVC软包装输液袋配制注册申请经验做法,为军队医疗机构申报单位提供参考。  相似文献   
6.
目的 建立双波长同时测定复方首乌藤合剂中盐酸川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的方法。方法 采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB-C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长:210 nm(盐酸川芎嗪、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲)、320 nm(绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷),柱温:25℃。结果 盐酸川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的线性关系良好(r ≥ 0.999 8),平均加样回收率分别为102.33%、100.29%、100.18%、99.95%、99.23%、101.61%、99.28%,RSD 均小于3%。结论 该法准确可靠,结果稳定,重复性好,可用于复方首乌藤合剂的质量控制。  相似文献   
7.
目的 建立蒲地灌肠液中总多糖的含量测定方法。方法 采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法在488.8 nm波长处测定总多糖的含量。结果 总多糖在0~22.635 mg/L范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.062 06 X-0.003 34(r=0.999 8),回收率为98.36%,RSD为2.34%(n=6)。结论 该方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于蒲地灌肠液中总多糖含量的测定。  相似文献   
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