手消毒剂的研究进展

<正>手消毒剂的使用在医院预防疾病中起着重要的作用,有文章报道,10%聚维酮碘或4%氯己定消毒剂在使用后,与没有消毒剂的对比下,其医院感染降低了50%[1]。Bhojani等[2]认为一个好的手部卫生是进行医院活动的简单、便宜且有效的方法,目前消毒剂的使用不再局限于外科的术前消毒,在生活中的使用也越来越广泛,报道如下。1手消毒剂的分类1.1低效消毒剂1.1.1胍类消毒剂胍类消毒剂主要包括氯己定、聚六亚甲基胍及其衍生物,广泛使用的氯己定包括醋酸氯己定、盐     

镰形棘豆总黄酮理化性质及体外经皮渗透性的研究

目的 考察镰形棘豆总黄酮的溶解度、表观油水分配系数等理化常数,研究其体外经皮渗透性能,为指导其经皮给药剂型设计和制备提供参考。方法 采用紫外分光光度法测定镰形棘豆总黄酮在水及不同溶剂中的溶解度,同时测定其在正辛醇/水缓冲溶液中的P值,以大鼠离体皮肤为模型,采用双室渗透扩散装置考察其经皮渗透情况。结果 镰形棘豆总黄酮在甲醇、乙醇及pH 5.0~7.4的磷酸盐缓冲液中溶解度较好。镰形棘豆总黄酮的P值与溶液pH有一定关系,当pH值在2.5~7.4时,随着pH值的增加,总黄酮的logP值逐渐减小且基本控制在0.38~1.34之间。24 h药物累积透过量为155.44 μg/cm²,时滞为（11.52±0.95）h。结论 镰形棘豆总黄酮水溶性差,较易溶于甲醇、乙醇及pH 5.0~7.4的磷酸盐缓冲液,其皮肤透过性不高,累积透过率较低,且有一定的时滞,经皮给药剂型设计时需综合考虑以上特点。     

基于信息熵赋权法的正交试验优化止血化痔合剂提取工艺

摘要：目的:优选止血化痔合剂的提取工艺。方法:采用HPLC法测定没食子酸、盐酸黄柏碱、黄芩苷的含量,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量。在单因素试验的基础上,以溶剂倍量、浸泡时间、提取时间为考察因素,进行正交试验设计,以没食子酸、盐酸黄柏碱、黄芩苷和总黄酮的含量为评价指标,通过信息熵赋权法计算各指标的权重系数并进行加权处理得综合评分,采用综合评分进行正交分析优选最佳工艺。结果:止血化痔合剂的最佳提取工艺为14倍量水,浸泡1 h,提取2次,每次1 h。3批验证实验综合评分均值为98.31,RSD为1.97%（n=3）。结论:优选的止血化痔合剂的提取工艺重复性好、稳定可行,为该制剂的后续开发提供参考依据。     

复方首乌藤合剂的薄层鉴别和总黄酮的含量测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法。方法 采用薄层色谱法对合剂中的首乌藤、合欢皮和五味子进行定性鉴别。以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。芦丁在9.12~27.36 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A =0.034 55 C-0.110 34（r=0. 999 2）,平均加样回收率为101.0%（RSD=1.58%）。结论 该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为复方首乌藤合剂的质量控制方法。     

大孔吸附树脂纯化紫茶总多酚的工艺优化研究

目的筛选适合分离和纯化紫茶总多酚的大孔吸附树脂,确立其纯化工艺参数,以期制备出高纯度的紫茶总多酚,为其进一步开发奠定基础。方法采用静态吸附-洗脱试验筛选纯化紫茶总多酚的大孔吸附树脂,在单因素实验基础上,以吸附率等为指标,考察上样液质量浓度、上样液pH值、径高比、上样体积、上样体积流量、洗脱液乙醇体积分数、洗脱液体积以及洗脱体积流量对纯化工艺的影响,并确定最佳纯化工艺参数。结果AB-8型大孔吸附树脂纯化紫茶总多酚的最佳工艺参数为上样液质量浓度为375μg/ml,上样体积流量2 ml/min,上样体积3 BV,上样液pH为2,径高比为1∶6,洗脱时先用3 BV水去除杂质,再用50%乙醇4 BV洗脱,洗脱体积流量2 ml/min。结论AB-8型大孔吸附树脂可纯化紫茶总多酚,在最佳纯化工艺参数下,紫茶总多酚的质量分数从40.20%升至平均69.8%,干膏量由56.0 mg减少至29.9 mg,建立的工艺稳定、可行,可作为紫茶总多酚的纯化工艺条件。     

复方首乌藤合剂的总多糖含量测定及单糖组分分析

目的 建立复方首乌藤合剂总多糖含量测定方法,并分析多糖组分。方法 采用水提醇沉法提取复方首乌藤合剂多糖,经苯酚-硫酸法处理后,再利用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量;另外,多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生多糖水解产物,再利用高效液相色谱法,依利特krosmasil-C ₁₈色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温：30 ℃,以乙腈-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)（18：82）为流动相,进行等度洗脱;流速：1.0 ml/min;检测波长250 nm,进样量：20 μl。分析4批次复方首乌藤合剂多糖中的单糖组分。结果 D-无水葡萄糖质量浓度在21~105 μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为Y= 0.007X + 0.010 5,r = 0.998 2;平均加样回收率为(100.45±1.57)% (n=6);4 批样品测得的总多糖平均含量为14.24、21.09、17.85、18.17 mg/ml;复方首乌藤合剂多糖主要由甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等6个单糖组成,各个单糖峰面积比约为9.10：0.26：1.00：3.02：4.14：2.12。结论 该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定及单糖组分分析。     

星点设计-效应面法优化镰形棘豆总生物碱的超声提取工艺

摘 要 目的：优选镰形棘豆总生物碱的提取工艺。方法: 在单因素考察的基础上,选择溶剂用量、超声时间、乙醇体积分数为自变量,以镰形棘豆中总生物碱含量为因变量,采用星点设计 效应面法优选出镰形棘豆总生物碱的最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺条件为加入36倍量72%乙醇（含1%乙酸）,在60 ℃下超声提取2次,每次77 min,总生物碱的含量为2.793 mg·g-1,与预测值比较偏差小于2％。结论: 星点设计 响应面法优化镰形棘豆总生物碱的提取工艺方法简单,精密度高,模型可靠,可预测性趋势良好。     

基于正交投影偏最小二乘法对复方首乌藤合剂抗失眠作用的谱效关系研究

目的 探讨复方首乌藤合剂抗失眠作用与HPLC指纹图谱间的相关性。方法 采用HPLC分析得到不同提取工艺条件下的复方首乌藤合剂指纹图谱;腹腔注射DL-4-氯苯丙氨酸建立大鼠失眠模型,用ELISA法测定大鼠海马体5-HT的含量,采用正交投影偏最小二乘法分析谱效关系。结果 从指纹图谱中共确定21个共有峰,12个峰的变量投影重要性（VIP）均>1.0,复方首乌藤合剂指纹图谱中3个色谱峰对抗失眠发挥重要作用。结论 复方首乌藤合剂抗失眠作用的物质基础与其所含多种成分共同作用的结果有关,通过谱效关系分析得到复方首乌藤合剂的抗失眠物质基础,可为制剂的质量控制提供实验依据。     

非那雄胺包衣分散片的制备及体外溶出度测定

目的优化非那雄胺分散片的处方及制备工艺,测定其溶出度。方法采用湿法制粒压片,正交试验优化处方工艺。结果非那雄胺片的处方组成：稀释剂为40%微晶纤维素和50%乳糖,崩解剂为5%低取代羟丙基纤维素,黏合剂为5%聚维酮K3025%的乙醇溶液,包衣液为15%的85G型欧巴代,45 min时溶出度可达90%以上。结论自制非那雄胺片质量稳定,工艺可靠,适合工业化生产要求。     

脂解模型在脂质给药系统体外评价中的应用研究进展

目的 综述脂解模型的组成及其在脂质制剂体外评价的应用,为推动脂质制剂的发展提供参考.方法 通过查阅近年来国内外相关文献,归纳、分析和总结.结果 体外脂解模型能准确反映脂质制剂在人体内的性质,建立良好的体内外相关性.结论 脂解模型用于筛选和评价脂质制剂具有良好的应用前景.