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1.
血小板激活因子与脑血管疾病 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 近年来,脑血管疾病的发病率越来越高,它严重地影响着人类的健康和寿命的延长。几十年来,人们对磷脂在磷脂酶A_2(PLA_2)作用下产生的花生四烯酸(arachidonic acid,AA)及其代谢产物前列腺素类(prostaglandins,PG)和白三烯类(leukotrienes,LT)在脑血管疾病中的地位进行了广泛的研究,已经证明,脑血管疾病与体内PGI_2/TXA_2平衡、LT的产生及其病理生理调节作用有着密切的关系。70年代以来,人们对磷脂在PLA_2作用下产生的另一代谢产物血小板激活因子(platelet activating factor,PAF)进行了广泛的 相似文献
2.
在体外试验中研究了azimexon对小鼠脾细胞增殖以及白细胞介素2(IL-2)的影响。IL-2活性采用小鼠胸腺细胞增殖法和CTLL细胞增殖法测定。结果表明:azimexon单独不能增加脾细胞增殖和产生IL-2,但对亚适量ConA或LPS诱导的脾细胞增殖和产生IL-2有明显协同作用。 相似文献
3.
赤芍提取物对烫伤大鼠早期心肌力学的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
实验认为,烫伤大鼠的Lvsp、dp/dtmax、IP、dp/dtmax/LP、L1、Lo等心功能指标在烫后60~240min呈进行性下降。而给药组能使烫伤大鼠心肌功能指标下降程度减轻。其中烫后4小时的Lvsp值为74mmHg,给药组为109mmHg;dp/dtmax下降为正常组的53%,给药组为77%;dp/dt max/LP、L1、LO的变化,给药组均比对照组平稳。提示赤芍提取物对烫伤大鼠早期心肌功能的改变有一定程度的保护作用。 相似文献
4.
云芝多糖对小鼠超氧化物歧化酶活力的影响(英文) 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究云芝多糖(CVP,ip)对小鼠有关组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力的作用。方法:实验在正常,荷瘤和~(60)Co-γ线辐射损伤小鼠中同步进行。SOD活力测定采用肾上腺素自氧化法。结果:CVP既能不同程度地增强正常小鼠和正常迟发型超敏感性(DH)小鼠淋巴细胞,脾及胸腺中SOD的活力,又能明显恢复或防止肿瘤或辐射对小鼠DH和淋巴细胞,脾及胸腺中SOD的抑制效应。CVP对肿瘤生长和肿瘤组织中SOD活力均有明显抑制作用。结论:CVP对小鼠SOD活性有促进作用,CVP的抗肿瘤和免疫恢复作用与其对SOD的作用有一定的联系。 相似文献
5.
6.
商陆多糖Ⅰ(PEP Ⅰ)10,20mg·kg~1 ip能显著抑制S180生长,最大抑瘤率可达51.7%,Cy 10mg·kg~1 ip.抑瘤率为55.1%,两者合用抑瘤率为68.6%,PEP-Ⅰ治疗能显著促进脾脏增生,但不影响体重,PEP-Ⅰ治疗后,小鼠的T淋巴细胞转化及白介素2(IL-2)产生能力显著高于对照组,计数外周白细胞,骨髓有核细胞并用[~3H]TdR参入法观察rmGM-CSF刺激骨髓细胞增殖.结果表明PEP-Ⅰ与Cy合用治疗至d 11的外周白细胞数,骨髓有核细胞数和骨髓细胞的增殖能力显著高于单用Cy组,以上实验结果说明EPP-Ⅰ可能通过增强T淋巴细胞功能来抑制移植性肿瘤生长,并具有保护造血功能的作用。 相似文献
7.
5-脂氧合酶(5LD)是催化花生四烯酸转化为白三烯和5HE能够使前列腺癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等恶性肿瘤发生细胞凋亡,而代谢产物白三烯和5HETE能够促进恶性肿瘤细胞的存活和增殖. 相似文献
8.
9.
云芝多糖B对大鼠单核细胞趋化蛋白—1基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探究野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对大鼠脾细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响.方法:以β-actin为内标准物,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CVPS-B分别对正常情况下以及脂多糖(LPS)诱导下大鼠脾细胞MCP-I基因表达的影响,并对RT-PCR产物进行测序,以证实其特异性.结果:(1)正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达(MCP-1/β-actin的比值)生理盐水对照组为1.4±0.3;CVPS-B三个剂量组(10、30和50mg·kg~(-1)·d~(-1),ip,连续4d)分别为:1.6±0.4、1.7±0.5和1.5±0.4,后三组与对照组无显著差异(P>0.05);(2)大鼠腹腔给药LPS(10μg·kg~(-1)可使脾细胞MCP-1 mRNA的表达增加114%.(3)CVPS-B4个剂量组(5、10、30和50mg·kg~(-1)·d~(-1),ip,连续4d)可使LPS(10μg·kg~(-1),ip)诱导的脾细胞MCP-1 mRNA的表达分别减低51%,70%,84%和99%(n=6).结论:CVPS-B可预防性抑制LPS对大鼠脾细胞MCP-1基因表达的诱导作用,且呈剂量依赖性,但对正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达则无明显影响. 相似文献
10.
苦参总黄酮体内外抗肿瘤作用实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察苦参总黄酮(kushenflavonoids,KS—Fs)的体内外抗肿瘤作用。方法:采用甲基噻唑基四唑(methylthiazolyltetrazolium,MTT)比色法检测KS—Fs对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用;构建S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌小鼠肿瘤模型和人非小细胞肺癌H460、食管癌Eca-109裸小鼠移植肿瘤模型,研究KS—Fs体内抗肿瘤作用;急性毒性试验考察KS—Fs的毒副作用。结果:KS—Fs和苦参酮(kurarinone,Kur)在体外有比苦参总碱(kushenalkaloids。KS—As)更强的细胞毒作用(半数抑制率:KSFs4.9~29.4〉g/ml,Kur2.0~13.1〉g/ml,KSAs〉200/lg/m1)。体内研究表明KSFs和Kur不仅能有效抑制小鼠H22肝癌、S180肉瘤、Lewis肺癌(瘤质量抑瘤率60%~80%),而且能显著抑制人非小细胞肺癌H460和人食管癌Eca109裸小鼠移植肿瘤的生长(瘤质量抑瘤率在41%~47%)。小鼠口服和静脉注射KS—Fs的最大耐受剂量分别大于2.8g/kg和750mg/kg,远远超过苦参碱(口服半数致死量为1.18g/kg),且无明显毒副作用。结论:研究表明KSFs或Kur是新颖的高效低毒的抗肿瘤候选药物。 相似文献