盐酸小檗碱、人参皂苷Rb1、黄芩苷及绿原酸对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究

目的探讨盐酸小檗碱、人参皂苷Rb1、黄芩苷及绿原酸对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用。方法运用96孔板点样法,采用酶标仪测定1 000、500、250、125、62.50、31.25 mg/L浓度下的盐酸小檗碱、人参皂苷Rb1、黄芩苷以及绿原酸对大肠埃希菌以及金黄色葡萄球菌的吸光值,计算抑菌率,比较4种成分对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果1 000、500、250、125、62.50、31.25 mg/L的盐酸小檗碱、人参皂苷Rb1、黄芩苷以及绿原酸对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且均为1 000 mg/L的抑菌率>500 mg/L的抑菌率>250 mg/L的抑菌率>125 mg/L的抑菌率>62.50 mg/L的抑菌率>31.25 mg/L的抑菌率;同一浓度的不同药物抑菌率比较差异也有统计学意义(P<0.05),对于大肠埃希菌,头孢吡肟的抑菌率最高,其次是人参皂苷Rb1和盐酸小檗碱,最后是绿原酸和黄芩苷。对于金黄色葡萄球菌,头孢吡肟的抑菌率最高,其次是盐酸小檗碱,再次是人参皂苷Rb1,然后是绿原酸,黄芩苷的抑菌效果最差。结论盐酸小檗碱、人参皂苷Rb1、黄芩苷和绿原酸4种中药成分对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抑菌作用,浓度越高抑菌作用越强,同一药物浓度下人参皂苷Rb1和盐酸小檗碱的抑菌效果较好,绿原酸和黄芩苷的抑菌效果较差。     

正交试验法优选葛根配方颗粒的提取工艺

目的:研究优化葛根配方颗粒的提取工艺,为探索与改进中药饮片的临床应用形式提供依据。方法:采用传统汤剂煎煮方法制备葛根对照药物;筛选、确定葛根提取的溶媒,然后按正交L9(34)设计,对浸泡时间、溶剂用量、提取时间、提取次数四个因素进行试验研究,以葛根素含量与出膏率为指标,予以综合评价(直观分析和方差分析)。结果:最佳提取工艺为:12倍量的60%乙醇浸泡1h,提取2次,每次1.5h。结论:通过正交试验优选葛根配方颗粒的提取工艺,稳定、合理、重现性好,能有效的提取葛根素,且适于大生产,可作为葛根配方颗粒的提取工艺。     

双波长HPLC法测定防风通圣丸中6种成分的含量

目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和甘草酸铵的检测波长均为237nm,黄芩苷的检测波长为280nm。结果栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸铵分别在0.041～0.414,0.048～0.487,0.062～0.622,0.057～0.568,0.042～0.417和0.080～0.796μg范围内线性关系良好;其平均回收率(n=5)分别为99.6%,98.2%,99.7%,100.0%,101.3%和107.9%。结论该方法准确、专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

黄芩苷对单核细胞增生李斯特氏菌的体外抑菌作用研究

目的 研究黄芩苷对单核细胞增生李斯特氏菌的体外抑菌作用。方法 采用倍比稀释法研究黄芩苷对单核细胞增生李斯特氏菌的体外抑菌作用;用管碟法研究黄芩苷浓度对抑菌效果的影响;涂布平板法研究黄芩苷对单核细胞增生李斯特氏菌体外抑制率。结果 黄芩苷对单核细胞增生李斯特氏菌最低抑菌浓度为 0.062 5 g·L-1,浓度为0.5 g·L-1时的抑菌率为(57.0±4.6)%。结论 黄芩苷对单核细胞增生李斯特氏菌在体外有明显的抑制作用,其抑菌效果在一定范围内随浓度增加而增强。     

一测多评法同时测定小儿感冒宁糖浆中8种成分的含量

目的：建立同时测定小儿感冒宁糖浆中8种成分含量的一测多评法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Waters XSelect HSS T3 C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为227、327 nm。以黄芩苷为内标物,建立绿原酸、栀子苷、牛蒡苷、连翘苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素与内标物的相对校正因子(f)和相对保留时间,以测定其他7种成分的含量。结果：8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率为94.86%～101.19%;RSD为0.74%～1.88%。一测多评法所得结果与外标法的测定值间无明显差异。结论：该方法简单准确,可用于小儿感冒宁糖浆的质量控制。     

大黄素、大黄酚标准溶液有效期的研究

该研究通过经典恒温试验,采用HPLC测定大黄素、大黄酚的含量,研究该标准溶液含量的变化规律,探讨大黄素、大黄酚标准溶液的保存条件和有效期,规范中药检验对照品的管理。结果显示大黄素、大黄酚标准溶液的含量变化符合一级反应规律。在10℃的储藏条件下,大黄素、大黄酚标准溶液的含量变化速度常数分别为K大黄素=4. 661 7×10^-7,K大黄酚=4. 438 9×10^-7,有效期分别为1 806,1 896 d。标准溶液有效期的确定和使用的规范化,不仅有助于减少对标准物质的损耗,节约药品检验的成本;更有利于规范标准物质的使用,从而获得更准确、更满意的实验结果,为中药对照品溶液保存期限设定和标准化管理提供了一定依据。