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1.
老药新用-黄连素的临床应用新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
黄连素(小檗碱),由黄连、黄柏、三棵针或其他含小檗碱的植物中提取的生物碱,临床上,一直作为清热解毒、抗感染药物。近年来,随着医学科学的不断发展和药理研究的不断深人,发现黄连素有广泛的临床用途,现已研究发现黄连素在治疗心血管疾病、胃肠神经官能症、糖尿病有较好的临床意义。除了内服黄连素有上述治疗意义外,将黄连素外用或制成外用制剂用于妇科疾病(治疗宫颈糜烂、霉菌性阴道炎,皮肤疾病(治疗脓疱疮),口腔疾病(治疗反复发作溃疡),五官疾病(治疗化脓性中耳炎、治疗眼结膜炎)均有较好疗效。此外,黄连素与其他药物联用可以增强联用药物的效果,减少联用药物用量,节省治疗费用。 相似文献
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3.
目的:探讨维甲酸对自发性高血压大鼠(SHR)心肌、血管平滑肌增殖的影响和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)所起的作用。方法:18只SHR大鼠随机分为全反式维甲酸治疗组、对照组、卡托普利治疗组,每组6只。分别予治疗组和对照组皮下注射全反式维甲酸(ATRA)10mg/Kg体重或溶媒,高血压药物治疗组予卡托普利0.25mg/Kg体重管饲,每天一次,均疗程4周。疗程结束后观察各组SHR大鼠心肌、血管平滑肌(VSMC)增殖细胞核抗原(PCNA)的变化以及心肌ACE-mRNA、ACE2-mRNA的表达。结果:维甲酸治疗组心肌、血管平滑肌增殖细胞核抗原(PCNA)表达显著低于对照组(P<0.01),卡托普利治疗组的PCNA表达也显著低于对照组(P<0.01),但维甲酸治疗组与卡托普利组比较也有显著差异(P<0.01);维甲酸治疗组ACE-mRNA的表达低于卡托普利组及对照组(P<0.01),卡托普利组ACE-mRNA的表达也低于对照组(P<0.01);而维甲酸组ACE2-mRNA的表达则高于对照组及卡托普利组(P<0.01),后两组之间则无显著差异(P>0.05)。结论:维甲酸能抑制SHR模型心肌、血管平滑肌PCNA的表达,并在增加ACE2-mRNA表达的同时减少ACE-mRNA的表达,从而有可能干预增殖性血管疾病的病程。 相似文献
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5.
目的 :考察双氯芬酸钠微乳在家兔体内的药代动力学过程。方法 :家兔单次口服双氯芬酸钠微乳和双氯芬酸钠混悬液后 ,用 HPL C法测定血中双氯芬酸钠浓度。 结果 :双氯芬酸钠微乳和混悬液的 AU C0 -∞ 分别为 13.45 6和 10 .5 84μg· h· m l- 1 ,cmax 1 为 2 .85 2和 3.145 μg/m l,tmax1 为 1.438和 0 .75 0 h。 结论 :双氯芬酸钠微乳在家兔体内吸收过程较为平缓 ,可在较长时间内维持一定的血药浓度。 相似文献
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目的建立同时测定复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Alltech C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.3%二乙胺水溶液-冰醋酸(45∶55∶4);检测波长:235 nm;流速:1.2 mL·min-1;柱温:30℃。 结果阿司匹林在635~101.60 μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.87%,RSD=0.61%;双嘧达莫在18.7~299.2 μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 9, n=6),平均回收率为100.29%,RSD=0.40%。3批自制复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫相当于标示量的百分含量分别为:100.5%,100.4%,99.5%和100.9%,99.34%,100.3%。结论该法具有准确、简便、快速、灵敏且重现性好的特点,可用于复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的同时测定。 相似文献
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