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中医药学是中国人民长期丰富经验的总结和理论高度的概括,是人类医学史上的宝贵财富。随着时代发展,中医药现代化迫切需要充分吸收现代科技成果,揭示和丰富其科学内涵,实现中医药发展,中药现代化是中药走向国际市场的必由之路。进行中药进行现代化,才能更好的推动中医药的发展,中医药才能更好地为临床服务,造福人类。 相似文献
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目的建立黄芪药材SPE-HPLC-ELSD特征图谱的分析方法。方法采用ODS C18固相萃取柱对样品进行前处理,采用HPLC-ELSD方法,以Grace Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml/min;蒸发光散射检测器,ELSD参数:漂移管温度106℃,载气流速2.7 L/min。结果建立了黄芪药材的HPLC-ELSD特征图谱,指定出14个共有指纹峰,标定了其中5个指纹峰的结构:3(S)号峰为毛蕊异黄酮苷,4号峰为芒柄花苷,6号峰为毛蕊异黄酮,7号峰为黄芪甲苷,9号峰为芒柄花素;用聚类分析识别模式把14个不同产地的黄芪样品分为3类。结论该方法可为黄芪药材质量控制提供参考。 相似文献
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灵芝配方颗粒中麦角甾醇的含量测定 总被引:4,自引:3,他引:1
目的:建立灵芝配方颗粒中麦角甾醇的含量测定方法。方法:反相HPLC,流动为甲醇-水(99∶1),检测波长为281 nm,流速1.2 mL·min-1,柱温25℃。结果:麦角甾醇对照品进样量在0.223 7~1.342μg呈良好线性关系,回归方程为Y=1 104.468X+1.168,r=0.999 9,回收率为103.1%,RSD为0.48%(n=6)。结论:本法简便易行,重复性好,可作为灵芝配方颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为UltimateAQ-C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈(A)-2 mmol/Lβ-环糊精溶液为流动相进行梯度洗脱(0~30 min: 21% A→23% A;30~60 min:23% A→25% A),流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长205 nm。结果 羟基积雪草苷和积雪草苷分别在0.187 7~3.754 μg和0.184 3~3.686 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 5)。经专属性、重复性、精密度、加样回收率、稳定性实验,结果均符合《中华人民共和国药典(2015年版)》方法验证的要求。结论 该含量测定方法适用于积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量检测。 相似文献
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目的 建立一测多评法同时测定毛冬青配方颗粒中6种酚酸类成分的含量。方法 以绿原酸为内参物,分别建立其与隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子,并利用该相对校正因子计算含量;同时利用外标法测定该6种酚酸的含量,比较2种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果 相对校正因子的重现性良好,8批毛冬青配方颗粒的计算值与实测值无显著性差异。结论 该方法可用于毛冬青配方颗粒中多指标成分质量评价。 相似文献
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[目的]建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD的含量测定方法。方法:采用ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱:柱温30℃。流动相:乙腈-水(32:68)检测器为蒸发光散射检测器(漂移管温度:60℃,雾化管温度:30℃)。结果:黄芪甲苷在10.04—50.20μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,样品平均回收率为99.75%,RSD%为1.97%。结论:HPLC—ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量,结果准确,可靠、快速、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立柴胡桂枝颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的君药柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(47:53),流速1.0 mL?min-1,检测波长280 nm,柱温25℃,对处方中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果:本品中柴胡定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;有效成分黄芩苷含量测定专属性强,稳定性、重复性好,平均回收率为100.15%,RSD为1.22%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为柴胡桂枝颗粒的质量控制。 相似文献