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目的 建立测定健身消导颗粒中大黄素含量的方法.方法 Thermo-HypersilC18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为40℃.结果 大黄素在0.0051~0.1025?g,r=1.0000;平均回收率为101.2%, RSD=0.4%.结论 本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高. 相似文献
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目的建立并运用费休氏水分测定法不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析检验过程中不确定度的主要来源。结果不确定度的主要来源:标定过程带来的不确定度;供试品的称量过程带来的不确定度;水分测定过程带来的不确定度。结果重复性带来的不确定度。结论运用不确定度评定方法有助于检测人员在检测过程中重点关注关键环节的质量控制,以提高检测工作的质量。 相似文献
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保胎灵定性定量方法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立保胎灵的定性定量方法.方法:采用TLC法对保胎灵中的续断、白芍和枸杞子进行鉴别;采用高效液相色谱法C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为230nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL·min-1,对保胎灵进行含量测定.结果:薄层斑点清晰,专属性强;芍药苷进样量在0.1572~0.7860μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=98073.5000X-17548.2000(r=0.9998),平均回收率为100.04%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可有效控制保胎灵的质量. 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷的含量。方法:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为230nm;柱温为40℃;流速为1.0ml·min^-1。结果:芍药苷进样量在O.1572μg~0.7860范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=98073.5000X-17548.2000(r=0.9998)。平均回收率为100.04%,R.SD为0.7%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可为今后修订该制剂的质量标准提供参考。 相似文献
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《中国医药科学》2017,(3):49-52
目的提高北合欢中药材的质量控制标准。方法增加薄层色谱鉴别方法;槲皮素、山柰素的HPLC含量测定方法,色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速1.0m L/min,检测波长360nm。结果薄层色谱图斑点显色清晰,色谱分离良好;槲皮素在进样量0.001~1μg、山柰素在进样量0.005~10μg范围内与峰面积有良好的线性关系,y=3847.7x+0.4811(r=1.0000)、y=4329.5x+84.852(r=0.9998);平均回收率96.4%(RSD 1.7%)。结论本研究为提高北合欢药材质量标准提供了参考。 相似文献
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目的:对中药常用药材水半夏的质量标准进行分析与探究。方法:结合我国2010年颁布的《中国药典》相关资料,针对中药材水半夏治疗控制的有效方式进行探索,主要涉及水分检测、色谱鉴别、浸出物检测、显微鉴别以及总灰分等,本次研究中共选用我单位不同时间段抽样的半夏样品5份。结果:通过对5份待测样本检测可见,含水量在(11.01-17.12)%,均值在((13.41±1.76)%。对总灰分检测发现,本组样本含量在(3.98-7.53)%,均值在(5.31±1.09)%。采用冷浸法对样本浸出物量进行检查发现对应含量在(5.12-8.76)%,均值在(6.42±1.22)%。结论:薄层色谱法具备检测准确率高、操作方便等特点,可用于对水半夏进行质量检测,对于质量控制具有重要意义。 相似文献
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摘要 目的:建立芪冬养血胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对芪冬养血胶囊中的黄芪甲苷含量进行测定。色谱柱为Agela-Venusil MP C18 (4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(36:64),等度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温:40℃,漂移管温度:85℃,空气流速1.7L·min-1。结果:黄芪甲苷在0.997μg-9.97μg进样量对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系(R=0.9996),平均加样回收率为95.22%,RSD1.5%(n=6)。结论:本实验建立的方法简便快捷,适用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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