首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   46篇
  免费   7篇
  国内免费   3篇
临床医学   4篇
综合类   6篇
预防医学   3篇
药学   43篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   6篇
  2009年   3篇
  2008年   4篇
  2007年   2篇
  2006年   3篇
  2004年   13篇
  2003年   13篇
  2002年   6篇
排序方式: 共有56条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
糖尿病的药物治疗   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
目的:探讨糖尿病的适宜治疗药物及其临床治疗效果。方法:应用文献综述方法,分析和评价各类降血糖药物的作用和治疗特点。结果和结论:治疗糖尿病的各类药物有很强的适应证,应根据病人的病情合理选择药物治疗方案。  相似文献   
2.
化学信息修饰法及其在复杂混合物分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:提出一种未知干扰共存下复杂混合物快速定量分析的新方法.方法:对待测未知干扰共存混合物体系的化学信息进行原位数学修饰,使其符合导数光谱法数学模型的匹配要求,去除未知干扰对测定的影响.结果:测定未知干扰共存下安钠咖注射液中苯甲酸钠的含量,平均回收率100.1%,RSD=2.5%(n=4).结论:运用数学手段改造待测复杂混合物的化学信息特征,使其符合指定解析方法数学模型的匹配要求,可以成功应用于未知干扰共存下复杂混合物的快速定量分析.  相似文献   
3.
人纤维蛋白胶对肝切除断面渗血的止血作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
马建新  耿智敏  黄健勇  薛毅 《医学争鸣》2003,24(12):1103-1103
1临床资料 人(fibrin secant,FS)是一种血浆来源的经病毒灭活的复合生物粘合剂,由高浓度人纤维蛋白原,人凝血酶,氯化钙组成,具有很强的止血、封闭作用及良好的组织相容性,在心血管、腹部、泌尿、烧伤外科等领域均有广泛的临床应用前景。2001-12/2002-D4肝部分切除患40例,其中原发性肝癌25例,肝海绵状血管瘤11例,肝内胆管结石2例,胆囊癌1例,肝门部胆管癌1例。  相似文献   
4.
目的:比较进口与自制APTT试剂,在FⅧ:C检测中的应用,方法:人凝血因子Ⅷ活性测定一期法。结果:自制APTT试剂在性能上与进口APTT试剂差异无显著性,相关系数(r)均值分别为0.994,0.995;样品重复测定变异系数(CV%)均值为4.22,4.84;样品稳定性CV(%)均值为1.36,1.46,结论:自制APTT试剂亦能用于FⅧ制品生产的质量监控以及止血与血栓的研究。  相似文献   
5.
柱前衍生化HPLC法测定人纤维蛋白原中精氨酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:建立人纤维蛋白原中精氨酸的含量测定方法。方法:以丙氨酸为内标,2,4-二硝基氟苯(DN—FB)为柱前衍生刺,50%乙腈-0.05mol/L醋酸盐缓冲液(35:65)为流动相,紫外362nm处检测。结果:精氨酸在0.16~0.80mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均空白加样回收率为102.4%,RSD为1.4%。结论:方法准确、简便,费用低,可用于人纤维蛋白原中精氨酸含量的控制。  相似文献   
6.
1 病例对照研究与队列研究的特点比较 1.1 功能和效果 病例对照研究可研究多个因素引起的疾病病因,即多因一病。因为是从果到因的研究,其暴露与疾病发生的时间先后,有时难以判  相似文献   
7.
药物流行病学概述   总被引:1,自引:0,他引:1  
21世纪药学事业发展的基本特征将是科技进步速度加快 ,信息传播速度加快 ,知识更新速度加快。作为药学事业发展重要环节的药学继续教育将比以往任何时候显得更为重要。为了满足读者增长新知识的需要 ,本刊从今年起开辟药学继续教育专栏。今年刊登的是“药物流行病学” ,这是一门正在发展中的新学科 ,也是科学评价上市药品的重要工具 ,对于临床合理用药 ,开发新药等具有重要的指导作用。为了帮助读者学好药物流行病学的基本知识 ,我们在每期中刊登 15 - 2 0道试题 ,读者做完试题后 ,应在收刊后一个月内 ,将答卷纸 (复印无效 )寄回本刊编辑部。凡全年 6期 ,每期答卷准确率均在 80 %以上者 ,将获得军队医学继续教育Ⅱ类学分 6分的证书。欢迎读者踊跃参加  相似文献   
8.
药品不良反应(ADR)的监测,在欧洲国家也习惯称为“上市后药物监测”,以1964年英国黄卡制度(Yellow Card System)的问世而宣告诞生。ADR的监测方法有自发报告系统(Spontaneous reportingsystem,SRS)。集中(或特殊)报告系统(Intensive Re-porting System)、建立数据库和流行病学研究方法等多种方式。由于SRS一直是ADR监测的基本方式,近年来似乎已习惯于把一般的ADR监测看作是SRS。  相似文献   
9.
药物流行病学的实验研究对各种条件的控制比队列研究更严格,尤其是临床试验更是如此。可以把它看成是一种特殊类型的队列研究,因为两者同样需要对研究对象进行随访,以确定结局,不同的是实验研究时,研究者需要采取某种行动(控制或干预),即至少对某部分研究对象进行一定的处理,例如临床试验中研究者可以选择治疗组给予药物治疗。而在队列研究中除了进行观察外,不需采取任何措施。另外,实验研究的研究对象可采用随机化方法分组为处理组和对照组,而队列研究的分组是依其原有的条件或暴露于某药物与否而定,不是研究者人为所定的。  相似文献   
10.
药品上市后的监测   总被引:1,自引:0,他引:1  
人类经历了多次药害事件后,许多国家均相继建立了各种不同的上市后药品监测(Post-Market-ing Surveillance,PMS)体系,其目的都是保证药品的安全性和有效性,如著名的黄卡、兰卡和红色报警卡,并相应设立了药物安全评价或咨询机构。1970年国际药物监测合作中心在瑞典的乌普萨拉(Upp-sala)成立。1989年新建国际药物流行病学学会(ISPE)和学术专刊。国际间的合作局面推动了药物上市后监测工作的开展。美国食品药品管理局  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号