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目的 采用高效液相色谱(HPLC)法对虎杖饮片、水煎剂和配方颗粒的特征图谱进行相关性研究,考察不同的存在形式对虎杖化学成分的影响。方法 采用Merck Lichrospher RP-18e柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为306 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,采集时间为80 min。分别建立10批虎杖饮片、10批虎杖水煎剂、11批虎杖配方颗粒的特征图谱。结果 11批虎杖配方颗粒HPLC特征图谱的7个特征峰均可在其饮片、水煎剂中得到追踪,且相似度均大于0.99,并从7个共有峰中指认出虎杖苷(polydatin)、白藜芦醇(resveratrol)、大黄素(emodin)3个成分。结论 虎杖饮片、水煎剂和配方颗粒的主要化学成分组成基本相同,其共有成分含量比例相近。 相似文献
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随着经济全球化的发展及竞争日趋激烈,医药企业要保持长期的竞争优势,就必须在保持成本优势、产品优势的基础上重点发展品牌优势,实施名牌战略.但实际中,不少企业实施名牌战略效果不佳,源于市场参与人之间信息的不对称.本文就非对称信息对实施名牌战略的影响及其产生障碍的原因进行了分析,并提出消除非对称信息的若干对策. 相似文献
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目的:建立肉桂配方颗粒的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72,V/V),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)》对10批样品进行相似度评价。结果:10批肉桂配方颗粒共检出4个共有指纹峰,并指认出其中桂皮醛、肉桂酸、香豆素3个化学成分。10批样品指纹图谱的相似度均>0.900。结论:所建指纹图谱重复性好,可作为肉桂药材及其配方颗粒的质量控制方法。 相似文献
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曾超 梁冰丽药业有限公司 ) 周记磊药业有限公司 ) 韦红言药业有限公司 ) 汪勇药业有限公司 ) 张丽情药业有限公司 ) 韦敏灵药业有限公司 ) 温庆伟药业有限公司 ) 《广西中医药》2013,36(2):60-63
目的:建立焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为WelchAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为238nm;流速1.0ml/min。结果:栀子苷在0.1021~1.6340μg范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=1.0000,n=5);平均加样回收率为96.54%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本方法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于焦栀子配方颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC),建立土茯苓配方颗粒的指纹图谱。方法:采用UltimateAQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸水溶液(35∶65)洗脱;检测波长290 nm;流速1.0 mL.min-1,进样量10μL,采集时间60 min。结果:分析方法有较好的重复性,共检出7个共有峰,并指认出落新妇苷(astilbin)、白藜芦醇(resveratrol)2个化学成分。10批土茯苓配方颗粒的指纹图谱相似度均>0.98。结论:HPLC指纹图谱重复性好,可作为土茯苓配方颗粒产品质量控制的技术手段之一。 相似文献
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目的:建立生姜配方颗粒中6-姜辣素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Merck Lichrospher RP-18e (4.6×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-甲醇-水(40:5:55)为流动相,检测波长280nm,流速1.0 mL· min-1,柱温25 ℃.结果:6-姜辣素在0.24μg~1.90 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为96.03%,RSD为0.69%(n=5).结论:该方法专属性强、快速、简便、重复性好,可用于生姜配方颗粒的质量控制. 相似文献
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目的 建立HPLC-ELSD测定止咳冲剂中的罗汉果皂苷复方罗汉果V的含量的方法。方法 色谱条件是AlltimaTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(23∶77),柱温30℃,ELSD检测条件,漂移管温度为105℃,气流流量为2.0 L.min 1。结果 罗汉果皂苷Ⅴ进样量在1.608--9.648μg内时,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.634 3X+12.591(r=0.999 7),平均回收率为101.36%,RSD为1.29%。结论 该方法准确、专属性强,可用于测定复方罗汉果止咳冲剂中罗汉果皂苷Ⅴ的含量。 相似文献
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目的 建立一测多评法同时测定毛冬青配方颗粒中6种酚酸类成分的含量。方法 以绿原酸为内参物,分别建立其与隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子,并利用该相对校正因子计算含量;同时利用外标法测定该6种酚酸的含量,比较2种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果 相对校正因子的重现性良好,8批毛冬青配方颗粒的计算值与实测值无显著性差异。结论 该方法可用于毛冬青配方颗粒中多指标成分质量评价。 相似文献
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目的 建立积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为UltimateAQ-C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈(A)-2 mmol/Lβ-环糊精溶液为流动相进行梯度洗脱(0~30 min: 21% A→23% A;30~60 min:23% A→25% A),流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长205 nm。结果 羟基积雪草苷和积雪草苷分别在0.187 7~3.754 μg和0.184 3~3.686 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 5)。经专属性、重复性、精密度、加样回收率、稳定性实验,结果均符合《中华人民共和国药典(2015年版)》方法验证的要求。结论 该含量测定方法适用于积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量检测。 相似文献
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