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1.
子宫肌瘤是女性生殖器最常见的一种良性肿瘤,妊娠合并子宫肌瘤是妊娠期常见并发症,发病率在0.2%[1].现就我院收治的63例妊娠合并子宫肌瘤患者的资料,报告如下.  相似文献   
2.
脑梗死患者在治疗过程中出现子宫异常出血是神经内科及妇产科医师需要解决的难题。本院应用微波子宫内膜去除术(microwave endometrial ablationMEA)治疗13例脑梗死患者的子宫异常出血取得了良好效果,现报道如下。资料与方法13例患者年龄为43~58岁,平均(48.2±1.3)岁,12例有生育史,1例系原发不孕。其中合并妇科功能失调性子宫出血5例,合并子宫肌瘤2例,子宫内膜息肉4例,无原因2例,均有应用溶栓、抗血小板、抗凝药物史。病程为1~7年,中位数为3年。在脑梗死患病后大量应用溶栓、活血药而逐渐出现症状,临床表现为经量增多,经期延长,阴道不规…  相似文献   
3.
Iα1基因hs1,2 区B等位基因与IgA肾病的易感性相关   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
[摘要] 目的:研究Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病的相关关系。 方法: 采集419例肾活检证实的IgA肾病患者及其一级亲属、条件相当的201例健康志愿者血样,提取基因组DNA。用PCR产物直接电泳法鉴定Iα1 hs1,2 VNTR基因型,采用以家庭为基础的传递/不平衡分析(TDT)和单倍型相对危险度(HRR),以及病例-对照研究分析Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病的相关关系。 结果: ① TDT分析结果显示Iα1 hs1,2 VNTR B等位基因从杂合子父母向患者传递的频率显著高于预期值(101 Trios, χ2=6.818, P<0.01,扩展TDT分析也得到相同结果(164家庭, χ2=7.583, P<0.01)。②与TDT结果一致,HRR分析同样显示Iα1 hs1,2 VNTR B等位基因的过度传递 (P<0.05, χ2=4.122, HRR=1.180), 而BB基因型具有更强的患病倾向 (P<0.05, χ2=4.411, OR=1.538)。③病例-对照研究显示IgA肾病组B 等位基因频率显著高于正常对照组(χ2=6.968, P<0.05)。 结论: Iα1 hs1,2 VNTR基因多态性与我国IgA肾病患者的易感性相关。  相似文献   
4.
纤维蛋白粘合剂采系低温乙醇法制得的纤维蛋白原及精制后的凝血酶的冻干制剂配套组成。纤维蛋白薄膜及海绵用纤维蛋白原及凝血酶加工制成。这些产品的制备工艺比较简单,设备无特殊要求,质量符合临床便用规格,对进一步发挥血浆的综合利用具有一定意义。纤维蛋白粘合剂、纤维蛋白薄膜及海绵在外科临床应用中具有多方面的用途。粘合剂及海绵对外科手术中出血量大,难  相似文献   
5.
张秀芬  王梅  陈素琴 《河北医药》2003,25(4):303-304
CD44是一种细胞表面跨膜糖蛋白分子 ,在许多细胞上均有分布 ,包括淋巴细胞、单核细胞、红细胞、成纤维细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞及肿瘤细胞等[1 ] 。正常情况下 ,CD44主要参与淋巴细胞的激活以及细胞 细胞、细胞 基质之间的特异性粘连过程 ,CD44基因的变异性、多样性表达与肿瘤生长及转移有密切的相关性。据此 ,人们就CD44基因在各种恶性肿瘤中的表达情况展开了一系列研究 ,现就CD44基因表达情况与宫颈癌发生的关系作一综述。1 CD44基因结构与功能[2 ,3]CD44基因位于 11号染色体短臂上 ,由 2 0个外显子组…  相似文献   
6.
患者,24岁,孕0产0,因停经50^ d,右下腹痛5d。加重1h于2003年5月12日入院。患者平素月经规则,周期32d,经期4~5d,末次月经2003年3月21日,于月经第14天性交时因避孕套滑脱于事后8h口服左炔诺孕酮(商品名:毓婷)0.75mg,12h重复1次。此前此后均采用避孕套避孕。于2003年5月7日骑车时感下腹部疼痛,外院查血HCG 68μg/L。  相似文献   
7.
子宫异常出血是宫内节育器(IUD)的主要副作用之一,其发生机理是多因素的,它依赖于子宫内膜血管的生成、修复。血管生成的开关受血管生成因子和抑制因子双重调节。血管内皮生长因子(VEGF)在其中可能起关键作用,近几年的研究表明,血管生成因子参与月经周期调控,并提示放置IUD后的子宫内膜VEGF表达异常与置环后子宫异常出血有一定的相关性。  相似文献   
8.
在护基教学中,利用提高评价法、测试评价法、回示评价法、组内评价法等多种评价方法,激发学生学习兴趣,调动学生学习的积极性、主动性,培养学生过硬的护理技术,使护基教学效果得到显著提高。  相似文献   
9.
赵屹  陈素琴  周英杰 《中国妇幼保健》2006,21(10):1417-1418
目的:评价B超在子宫畸形合并早孕的人工流产术中的应用价值。方法:收集2003年8月~2004年8月妇产科门诊1 741例人工流产妇女中48例子宫畸形合并早孕患者,在B超监测下行人工流产术。结果:48例手术均为1次成功,无漏吸、吸宫不全、子宫穿孔等并发症发生,手术时间短、出血少。结论:对于子宫畸形合并早孕患者应用B超监测完成人工流产手术安全,病人痛苦小,值得推广。  相似文献   
10.
色素失禁症( IP)是一种罕见的X-连锁显性遗传性皮肤病。其致病基因主要为B细胞编码κ轻链多肽抑制基因(IKBKG), NF-κB关键调节因子(NEMO)基因。该文综合分析1例IP患儿的临床资料,并提取患儿及其父母的外周血DNA,先用多重聚合酶链反应( PCR)扩增方法检测频发突变共有序列NEMOΔ4-10缺失,再用跨越断裂点PCR方法扩增NEMO或ΔNEMO基因特异性缺失,并对PCR产物进行序列分析验证。患儿存在NEMO基因外显子4-10的缺失;该突变遗传自其表型正常的母亲。 NEMO 基因外显子4-10的缺失是该患儿的致病性突变。该研究进一步证实了NEMOΔ4-10缺失这种基因组重排是IP患者最常见的突变类型。  相似文献   
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