大黄芝硝治疗会阴切口感染18例报告

会阴侧切术是产科常见的手术.会阴切口由于其特殊的位置,切口感染是常见的并发症.我科2000年1月～2001年12月发生会阴切口感染及硬结疼痛者共18例,我们应用大黄、芝硝治疗,取得较好的效果,现介绍如下.     

1例中间型β-地中海贫血的临床诊断和基因检测

目的通过回顾性分析1例中间型β-地中海贫血（地贫）的诊断及基因检测流程,总结中间型地贫的诊断策略。方法分析1例β-地贫合并α-地贫基因型患儿的临床表现,通过地贫基因多重PCR检测及DNA序列测定明确诊断,结合相关文献复习,探讨影响β-地贫表现型的基因因素。结果该地贫患儿基因型为B珠蛋白基因41／42突变的杂合予合并仅仅仅anti3.7基因杂合子。结论中间型地贫的诊断,需要临床表现与基因病变相一致,多重PCR结合DNA序列测定等方法可确诊罕见型基因突变。     

微波子宫内膜消除术治疗子宫内膜息肉的临床研究

微波子宫内膜消除术（microwave endometrial ablation，MEA）是一种新型的可保留子宫的微创手术，属于非宫腔镜的子宫内膜去除技术，其操作简单、创伤小、安全、疗效好。我们于2001年3月至2003年5月对来我院就诊，行常规刮宫联合药物治疗失败的子宫内膜息肉（endometrial polyp，EP）患者采取MEA治疗，收到较好效果，现报道如下。     

一例色素失禁症女婴IKBKG／NEMO基因的突变分析

色素失禁症（ IP）是一种罕见的X-连锁显性遗传性皮肤病。其致病基因主要为B细胞编码κ轻链多肽抑制基因（IKBKG）， NF-κB关键调节因子（NEMO）基因。该文综合分析1例IP患儿的临床资料，并提取患儿及其父母的外周血DNA，先用多重聚合酶链反应（ PCR）扩增方法检测频发突变共有序列NEMOΔ4-10缺失，再用跨越断裂点PCR方法扩增NEMO或ΔNEMO基因特异性缺失，并对PCR产物进行序列分析验证。患儿存在NEMO基因外显子4-10的缺失；该突变遗传自其表型正常的母亲。 NEMO 基因外显子4-10的缺失是该患儿的致病性突变。该研究进一步证实了NEMOΔ4-10缺失这种基因组重排是IP患者最常见的突变类型。     

二维彩色多普勒超声诊断恶性滋养细胞肿瘤

二维彩色多普勒超声诊断恶性滋养细胞肿瘤邮政编码０５０００１河北医学院附属四院杨漪河北医学院附属二院功能科魏溶，李涛河北医学院附属二院妇产科陈素琴，马淑芬本文报告２２例恶性滋养细胞肿瘤，应用二维彩色多普勒超声，观察盆腔声像图及子宫动脉、病灶周围血流的阻...     

老年高血压患者的社区护理对策分析

目的：对老年高血压患者采取社区护理的对策进行探究分析。方法：选取某社区的150例老年高血压患者作为临床研究对象,对所有患者进行社区护理干预,对其护理效果进行观察。结果：对150例老年高血压患者进行三年的社区护理后,所有患者的病情均得到了有效控制,无1例出现严重并发症。结论：对老年高血压患者进行社区护理干预,能够有效提升老年高血压患者的生活质量,降低并发症发生率,控制病情,降低患者经济负担,值得推广。     

266例宫颈上皮内瘤样病发生状况分析

目的 探讨宫颈上皮内瘤样病(CIN)发生与人乳头状瘤病毒(HPV)感染及生殖道炎症解脲脲支原体(Uu)、沙眼衣原体(Ct)、细菌性阴道病(BV)感染的相关性.方法 对2007年7月-2009年6月在慈溪妇幼保健院妇科门诊就诊的患者,在自愿的情况下进行HPV、Uu、Ct、BV检测,对HPV和超薄细胞学检查(TCT)异常者进行阴道镜下宫颈活检.结果 266例CIN患者经阴道镜下宫颈活检,发现其中合并HPV感染者243例占91.35%,Uu感染235例占88.34%,Ct感染105例占39.47%,BV感染224例占84.21%.结论 CIN的发生是多因素共同作用的结果,HPV感染是主要因素,下生殖道炎症及性行为卫生状况等也与CIN发生密切相关.     

来曲唑对子宫内膜异位症大鼠TNF-α、IL-6、NF-κB表达的影响

目的:研究不同剂量来曲唑对大鼠子宫内膜异位症(EMs)模型的治疗作用及其对异位病灶中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法:将建模成功的大鼠随机分为来曲唑组(低、中、高剂量组)、米非司酮组及生理盐水空白对照组。灌胃4周后采用自定义疼痛评分及阴道痛觉过敏实验评价大鼠疼痛情况;观察异位内膜生长情况;放射免疫法测定血清E2、P、T水平;应用免疫组化法检测TNF-α、IL-6、NF-κB蛋白表达;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测TNF-α mRNA、IL-6 mRNA、NF-κB mRNA的含量。结果:来曲唑各组异位病灶体积明显缩小或萎缩,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);来曲唑中、高剂量组与低剂量组、米非司酮组相比较,异位病灶体积缩小更明显(P<0.05)。治疗后各组大鼠血清E2、P水平均无显著差异(P>0.05),但来曲唑组大鼠血清T水平升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。来曲唑治疗后模型鼠疼痛评分降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且高剂量来曲唑组较米非司酮组疼痛减轻更明显(P<0.05)。在20、30、40mmHg阴道压力的刺激下,米非司酮组和来曲唑组大鼠的逃避率较空白组显著降低(P<0.05),较少发生痛觉过敏,而在压力为5、10mmHg时,各组间逃避率的差异无统计学意义(P>0.05)。各治疗组异位内膜中TNF-α、IL-6、NF-κB蛋白和mRNA的表达,均较空白组显著降低(P<0.05),尤以高剂量来曲唑组蛋白表达最低。NF-κB与TNF-α、IL-6的表达均呈正相关(P<0.05)。结论:来曲唑对大鼠异位病灶体积影响明显,可缓解EMs引起的疼痛。这可能是通过降低异位病灶局部雌激素水平,降调TNF-α、IL-6、NF-κB在异位内膜组织中的表达而发挥治疗作用的。     

TSLC1基因在肿瘤中的表达

最近在人类非小细胞肺癌研究中发现定位于染色体11q23．2上一种新的肿瘤抑制因子TSLC1（tumor suppressor in lungcancer 1）,编码属于Nectin分子的类似免疫球蛋白超家族的细胞表面跨膜糖蛋白Necl-2,其细胞外结构与其他免疫球蛋白超家族细胞黏附分子高度同源。由于启动子甲基化和失杂合性导致TSLC1在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer NSCLC）及其他多种上皮性肿瘤中表达沉默,而且,TSLC1的表达沉默或降低与疾病的预后不良有关,表明TSLC1不但在控制肿瘤生物侵袭性方面有重要作用也可能作为预测患者预后的重要生物标记,但是TSLC1的肿瘤抑制分子机制还有待进一步研究。[第一段]