白胶香挥发油对替硝唑透皮吸收促进作用的研究

目的研究白胶香对替硝唑的促透效果,为透皮促进剂的选择提供参考。方法通过离体家兔皮肤渗透释药实验．测定含不同浓度白胶香和氮酮对替硝唑溶液的促透效果。结果不同浓度促透剂对替硝唑的透皮吸收促进效果大小顺序为5％白胶香＞4％白胶香＞4％氮酮。结论5％白胶香对替硝唑溶液有显著的透皮促进作用,与其他浓度的白胶香和氮酮相比具有显著差异(P＜0．05)。     

青阳参提取物成分分析

目的：了解青阳参（萝蘼科）根茎中化合物的结构,寻找非甾类的新化合物和活性成分。方法：青阳参根茎的乙酸乙酯提取物用柱层析分离,得到的纯品用光谱方法确定结构,通过检索确认其是否为新发现的化合物,并进行初步的抗真菌实验。结果：分离得到7个组分,结构分别为：1-[4-甲氧基-3-（6-甲氧基-3-乙酰基苯基过氧）苯基]乙酮（1）、1-（3-羟基-7-乙酰基萘-2-基）乙酮（2）、1-（3,4-二羟基苯基）乙酮（3）、1-（2,4-二羟基苯基）乙酮（4）、1-[3-（3,6-二羟基-2-甲基苯甲酰基）-2,4-二羟基苯基]乙酮（自首乌二苯酮）（5）、N,N-二甲基乙胺（6）和2-氧代-2-苯基乙酸（7）。结论：组分1和2为新化合物,1有抗真菌活性。     

从青阳参提取的带7个糖残基的新C_(21)甾体苷(英文)

目的：了解青阳参片中化合物的结构。方法：对青阳参（萝藦科）根茎的乙酸乙酯提取物（即青阳参片），用柱层析的方法分离，得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果：分离出2个新的C21甾体苷，每个都有7个单糖残基。结构被分别确定为：告达亭3-O—α—1-磁麻吡喃糖基-（1→4）-α—D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-α—L-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β—D-葡萄吡喃糖基-（1→4）α-D-夹竹桃吡喃糖基（1→4）-β—D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β—D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷（1）；和告达亭3-O—β—D-磁麻吡喃糖基（1→4）-α—D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-α—1-磁麻毗喃糖基-（1→4）β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-β—D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β—D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β—D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷（2）。结论：青阳参片中的C21甾体苷1和2，由一个C21甾体苷元部分和一个3-OH取代的糖链组成，7个单糖残堆组成此链，糖残基为2-去氧己糖和葡萄糖，糖间的所有连接为1—4连接。     

青霉素G钠与板蓝根注射液配伍的稳定性研究

目的 :研究青霉素G钠 (PGNa)与板蓝根注射液配伍的稳定性。方法 :观察配伍液的外观、pH值变化 ,同时采用HPLC测定配伍后 0～ 6h内青霉素G钠及板蓝根注射液主要成分的含量变化。结果 :青霉素G钠与板蓝根配伍前后 6h内比较 ,外观无明显变化。配伍后溶液中青霉素G的含量下降及溶液PH变化都较平行实验中同等含量单品青霉素G钠溶液变化小。结论 :两药配伍后板蓝根能抑制青霉素G钠的降解 ,增加青霉素G钠的稳定性。青霉素G钠对板蓝根注射液的各成分无明显影响     

骨髓移植患者术后环孢素应用情况分析

目的：分析骨髓移植患者术后,环孢素（CsA）血药浓度及临床治疗的有效性和安全性。方法：采用荧光偏振免疫分析方法对39例骨髓移植受试者术后1～466d的526例次全血CsA谷浓度进行监测分析,并观察CsA临床疗效和不良反应等。结果：17例慢性粒细胞白血病受试者的220例次CsA有效血浓度为60～450ng·ml^-1;7例急性非淋巴细胞性白血病受试者125例次为：100～500ng·ml^-1;2例急性淋巴细胞性白血病受试者为：100～300ng·ml^-1;10例再生障碍性贫血受试者112例次全血谷值浓度为：75～400ng·ml^-1;3例地中海贫血受试者术后进行的49例次为：150～500ng·ml^-1。其中8例出现排斥反应的谷值浓度为18．60～251．20ng·ml^-1;10例受试者出现药物不良反应的谷值浓度为306．70—578．7ng·ml^-1;结论：跟踪监测骨髓移植术后受试者不同时间段CsA血药浓度,及时调整用药方案,可减少排斥反应和药物不良反应的发生。     

6种金丝桃属植物叶中分泌结构的研究

目的 寻找金丝桃属中草本植物含金丝桃素而木本不含的形态学及组织化学依据，为该属植物资源的开发利用提供依据。方法 对金丝桃属中6种植物叶片进行解剖学研究，观察透明材料，并进行组织化学实验和石蜡切片观察。研究分泌结构在各种植物叶片中的分布和结构。结果 存在分泌细胞团和分泌囊(道)两类形态结构特点不同的分泌结构，草本植物中两者都有，而木本植物中只有分泌囊(道)。金丝桃素储存于分泌细胞团内。结论 为金丝桃属中只有草本植物含金丝桃素提供了依据。     

6种金丝桃属植物叶中分泌结构的研究

目的 寻找金丝桃属中草本植物含金丝桃素而木本不含的形态学及组织化学依据，为该属植物资源的开发利用提供依据。方法 对金丝桃属中6种植物叶片进行解剖学研究，观察透明材料，并进行组织化学实验和石蜡切片观察。研究分泌结构在各种植物叶片中的分布和结构。结果 存在分泌细胞团和分泌囊(道)两类形态结构特点不同的分泌结构，草本植物中两者都有，而木本植物中只有分泌囊(道)。金丝桃素储存于分泌细胞团内。结论 为金丝桃属中只有草本植物含金丝桃素提供了依据。     

滇产中草药体外抗产超广谱β-内酰胺酶耐药大肠埃希菌的筛选研究

目的:测定中草药提取物体外对产超广谱β - 内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药菌的抗菌活性,比较10种滇产中草药对临床耐药大肠埃希菌的抑菌作用.方法:呼吸系统患者痰液标本按常规方法分离培养纯化得到3株耐药大肠埃希菌株,采用80%乙醇提取得到10种中草药提取物,用琼脂扩散法和试管二倍稀释法评价其抗菌活性.结果:10种滇产中草药提取物中,有9种提取物具有不同程度抗菌活性,其抑菌圈(IZD)在11.0～21.0 mm之间,最低抑菌浓度(MIC)为(0.78～12.50)mg/ml.其中,以博落回[Macleaya cordata(Willd.) R.Br.]的抑制作用为最大,其对耐药菌的IZD和MIC分别为16 mm和1.56 mg/ml,提取物对标准大肠埃希菌的抑制作用稍强于耐药菌产ESBLs大肠埃希菌.结论:10种抗大肠埃希菌的中草药中有9种对产超广谱β - 内酰胺酶耐药大肠埃希菌具抑菌作用,对标准菌抗菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的抗菌活性.     

546例丙戊酸钠血药浓度监测结果分析

目的促进丙戊酸钠的临床合理应用。方法采用荧光偏振免疫分析法测定546例年龄为3个月～87岁的癫痫患者服用丙戊酸钠的797例次稳态血药浓度,并对结果进行分析。结果412例次（51．69％）丙戊酸钠血药浓度在有效治疗范围（50。100μg／mL）内,64例次（8．03％）高于100μg／mL,321例次（40．28％）低于50μg／mL;不同年龄段的血药浓度有效治疗范围无明显差异;服用丙戊酸钠缓释片后有63．37％的血药浓度在有效治疗范围内,明显高于普通片（50．29％）;合用卡马西平、苯妥英钠时,可使丙戊酸钠血药浓度降低,且三者联合服用时更明显,而合用妥泰、R-氨酪酸、氯硝安定时,血药浓度均无明显变化。结论丙戊酸钠血药浓度个体差异大,且受药物间相互作用等多种因素的影响,因此在服药期间应适时监测血药浓度并及时调整剂量,以提高临床疗效、降低不良反应。     

从青阳参提取的新寡糖

目的：了解青阳参片中化合物的结构。方法：对青阳参（萝藦科）的乙酸乙酯提取物（即青阳参片）进行酸水解,用柱层析的方法分离水解产物,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果：分离得到4个新寡糖,结构被分别测定为：甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-6-去氧-3-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-（1→4）-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷（1）,甲基6-去氧-1,3-二-O-甲基-β-D-核-己糖基-（1→4）-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖苷（2）,甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷（3）,和2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-来苏-己吡喃糖（4）。结论：青阳参片中的单糖残基为2-去氧己糖,残基间以1→4连接。