一水合羟苯磺酸钙的制备及结构分析

目的制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定.方法在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR,^1H-NMR,^13C-NMR,MS,TGA,DSC及粉末X-衍射确证.结果精制品在1.33kPa,80℃下干燥4h,得本品一水合物.TGA,DSC及粉末X-射线衍射表明,本品一水合物与二水合物谱图完全不同.结论简化了反应操作,提高了反应收率,减少了环境污染.     

有机化学课堂教学的几点思考

根据药学专业的培养目标和教学特点，从培养学生创新思想、形成研究性的教学氛围及多媒体教学等方面探讨有机化学课堂教学中存在的一些问题，提出改进有机化学课堂教学的一些思路和方法。     

一水合羟苯磺酸钙的制备及结构分析

目的　制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定。方法　在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR, ¹H -NMR, ¹³C-NMR,MS,TGA,DSC及粉末X 衍射确证。结果　精制品在1. 33kPa, 80℃下干燥4h,得本品一水合物。TGA,DSC及粉末X 射线衍射表明,本品一水合物与二水合物谱图完全不同。结论　简化了反应操作,提高了反应收率,减少了环境污染。     

多培沙明的合成

以苯乙酸或已二酸为起始原料,与相应的胺反应,得到中间产物取代羧酸,再分别与3,4-二甲氧基苯乙胺作用,制得二酸胺,经过还原、脱甲基,得到产品多培沙明。探讨了通过胺和羧酸直接加热熔融制备酰胺的方法。     

金雀异黄素衍生物的合成及潜在的雌激素受体调节活性

以金雀异黄素为母体,取代氨基烷氧基为侧链,设计、合成了20个金雀异黄素衍生物,其中16个未见文献报道,并检测了其对雌激素受体阳性的人乳腺癌细胞株MCF-7的体外活性,以研究其潜在的雌激素受体调节活性.结果表明,化合物4a、4b、4d、4e及4f对MCF-7细胞的增殖有显著的抑制作用,48 h和72 h的抑制率均大于40...     

针刺治疗重症肌无力6例报告

重症肌无力是神经内科常见病之一。其主要的特征为受累的横纹肌非常易于疲劳。经休息或给抗胆碱酯酶药物后有一定程度的恢复,病程初期趋向缓解、但很易复发。我们应用针刺治疗六例不同类型的患者,均获得了显著疗效。临床资料: 本组6例,男女各3例。发病年令10岁-40之间。其中眼肌型4例,全身型2例。其中4例曾服用新斯的明治疗。因停药后复发,2例服用中药后不显著而来求治。     

三氯生的合成

目的 合成三氯生，并进行工艺改进。方法 以对二氯苯和2，4-二氯苯酚为原料制得2，4，4′-三氯-2′-硝基二苯醚，再经还原、重氮化和水解制得三氯生。结果 经四步反应制得三氯生，反应总收率45．83％。产物结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱确证。结论 原料易得，工艺简单，适合工业化生产。     

吉非罗齐的合成

目的：合成吉非罗齐,并进行工艺改进。方法以２,５－二甲基苯酚为起始原料,与１－氯－３－溴丙烷反应,得３－（２,５－二甲基苯氧基）－１－氯丙烷,再与异丁酸钠锂作用,制得吉非罗齐。结果：通过两步反应制得产物,总收率４３．８％,醚化反应经优化后收率较文献提高３０％以上。合成产物经红外光谱,核磁共振谱及质谱确证。结论：缩短了反应步骤,提高了反应收率。     

吗氯贝胺的合成

吗氯贝胺的合成芦金荣，莫莉蓉（中国药材大学有机化学教研室、图书馆，南京２１０００９）吗氯贝胺（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ，１），商品名Ａｕｒｏｒｉｘ，化学名４－氯－Ｎ－［２（４－吗啉基）乙基］苯甲酰胺，是瑞士Ｒｏｃｈｅ公司开发的可逆性单胺氧化酶Ａ抑制剂［...