CPS消毒剂消毒效果的调查

理烫发业是人们现代生活中不可缺少的行业,它的卫生状况和人们的身心健康息息相关,特别是顾客使用的毛巾,它可以成为传播各种疾病的媒介,所以必须一客一消毒。以往理烫发业顾客使用的毛巾是采用煮沸法,这种方法费用高,时间长,一般不易接受,也不易坚持。今年我们为了提高理烫发业的卫生要求,对顾客使用的毛巾,由原来的煮沸消毒法改为CPS消毒法,并与去年采用的煮沸消毒效果作以比较。     

奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析

目的 探讨奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥两种治疗方案对晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应比较,为临床应用提供理论和实践的依据。方法 选取68例符合入组标准的晚期结直肠癌患者,按照用药方案的不同分成卡培他滨联合奥沙利铂治疗组(A组)35例,替吉奥联合奥沙利铂组(B组) 33例,通过观察两组方案的近期疗效、疾病进展时间及不良反应,分析评价两种方案的临床效果。结果 两种方案的近期疗效、疾病进展时间和不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效相当,不良反应差异无统计学意义,两种方案均可作为晚期结直肠癌患者治疗的较好选择。     

乳腺癌中HIF-1α、survivin、EGFR的相关性研究

目的:研究HIF-1α、survivin、EGFR在乳腺癌中的表达情况,并探讨其相关性及其临床意义。方法:采用免疫组化(SABC法)对60例乳腺癌组织及30例癌旁组织中的HIF-1α、survivin及EGFR蛋白进行检测。结果:HIF-1α、sur-vivin、EGFR在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织,并与患者年龄、肿瘤大小、病理分级无相关性,而与腋淋巴结转移呈正相关;乳腺癌组织中HIF-1α的表达与survivin和EGFR的表达呈正相关。结论:HIF-1α、survivin、EGFR可能通过抑制细胞凋亡对乳腺癌的发生和发展起重要作用,HIF-1α可能成为肿瘤分子靶向治疗中新的靶点。     

HIF-1α、Survivin与乳腺癌

缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是细胞缺氧适应与应答调节的关键因子,在机体生理及病理过程中起关键作用。HIF-1α对肿瘤生物学特性改变的调控成为近年来肿瘤研究的热点之一。生存素Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,参与调控细胞的增殖和凋亡。在人类多种恶性肿瘤中,Survivin高表达并提示预后不良。本文HIF-1α和Survivin与乳腺癌的关系研究进展加以综述。     

密山市1993年肾综合征出血热监测总结

我市50年代曾发生肾综合征出血热（HFRS）流行，嗣后每年几乎都有病例报告。1984年后开展了人间疫情及鼠间疫情监测，并广泛开展全民性灭鼠活动，使该病得到有效控制。一、人间疫情：全市总人口42万多人，共发病128例，发病率28.16／10万；其中本地居民119例，外地患者9例。经血清学核实124例，抗体阳性119例，临床诊断符合率95.97%。全年无死亡病例。3个固定监测地区（白泡子乡、8511农场、双胜乡）共发病19例，发病率63.5／10万。二、动物疫情：共布放10800夹次，捕鼠621只，鼠密度5.75%。其中黑线姬鼠391只，大仓鼠65只，褐家鼠134只，…     

奥沙利铂联合表阿霉素及5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的观察奥沙利铂联合表阿霉素及5氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法表阿霉素50mg／m^2，静脉注射，dl；奥沙利铂100mg／m^2静脉滴注2h，dl；5-FU 500mg／m^2持续静脉泵入120h，每3周重复，每位患者至少接受3个周期化疗评价疗效。结果共31例入组，均可评价疗效及不良反应。患者总有效率（RR：CR＋PR）41．9％，SD38．7％，PD19．4％。Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要为：中性粒细胞减少19．4％，贫血3．2％，血小板减少9．7％，恶心呕吐3．2％。结论本研究显示，此方案治疗晚期胃癌疗效肯定，不良反应能够耐受。     

埃克替尼对表皮生长因子受体突变型晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 探讨埃克替尼对化疗后表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取60例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和试验组,对照组采用常规化疗干预,试验组在一线化疗基础上口服盐酸埃克替尼片,125 mg,3次/d,观察比较临床总有效率、生存质量评分及不良反应差异,观察血浆血管内皮生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]含量差异.结果试验组总有效率(60.00%)及总控制率(86.67%)显著高于对照组(P<0.01);生存质量评分(123.84±32.63)明显低于对照组(P<0.05);VEGF水平(21.27±1.76)及ICAM-1水平(328.23±28.81)明显低于对照组(P<0.05);肿瘤标志物SCC-Ag(2.56±0.32)、CEA(5.49±1.55)、CA125(21.37±1.87)明显低于对照组(P<0.05);不良反应皮疹(16.67%)、骨髓抑制(3.33%)、腹泻(16.28%)、口腔溃疡(13.33%)发生率明显低于对照组(P<0.01).结论埃克替尼能有效治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌,降低不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广.     

安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的的疗效及安全性。 方法选择病理确诊的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌病人,口服安罗替尼胶囊(12 mg),1次/天,连续14 d,联合口服长春瑞滨软胶囊(60 mg/m2)第1天及第8天,21 d为1个周期,直至疾病进展或毒性不能耐受。记录病人客观反应率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应。 结果 共纳入研究30例病人,无完全缓解病例,部分缓解4例,疾病稳定21例,疾病进展5例。客观缓解率为13.3%,疾病控制率为83.3%。中位无进展生存期为6.5个月(6.3~6.9个月);中位总生存期为9.9个月(7.7~11.7个月)。在影响进展及死亡的单因素分析中,年龄≥60岁、PS评分为0~1分、无吸烟史、病理类型为腺癌病人的中位无进展生存时间和中位生存时间均分别高于年龄 < 60岁、PS评分为2分、有吸烟史、病理类型为鳞癌组的病人(P < 0.05~P < 0.01)。最常见的不良反应为恶心、呕吐,发生率为36.7%,疲乏的发生率为33.3%,腹泻的发生率为30%,但多为1~2级,对症治疗后改善。 结论 安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊双口服药物对晚期非小细胞肺癌可达到较好的控制疾病进展,延长病人生存期的目的,且不良反应可控。