首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   0篇
临床医学   6篇
外科学   3篇
综合类   2篇
预防医学   5篇
药学   12篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   3篇
  2011年   3篇
  2009年   2篇
  2008年   3篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  1997年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   2篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
目前我国伦理委员会的建设还在逐步规范,本文从相关的现状入手,分析我国药物临床试验机构伦理委员会目前存在的主要问题,进而提出对伦理委员会的监管对策,以逐步规范我国伦理委员会的建设和发展。  相似文献   
2.
<正>腹痛是临床上最常见的症状之一,见于内、外、妇、儿等各科。根据腹痛起病缓急、病程长短分为急性和慢性腹痛。我院2007年10月 ̄2008年2月收住患者52例,治疗效果满意。现报告如下。  相似文献   
3.
螨脱敏疗法在儿童哮喘防治中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈玉红  杨咏梅 《临床荟萃》2003,18(10):552-554
目的 观察舌下含服螨脱敏疗法在儿童哮喘防治中的辅助治疗作用。方法 将68例哮喘儿童随意分为3组,单纯舌下含服螨脱敏治疗组、舌下含服螨脱敏治疗 吸入皮质激素组及单纯吸入皮质激素组,对上述患儿进行12个月的临床观察,判定临床疗效,对肺功能最大呼气流量(PEF)及螨过敏原皮肤点刺试验进行前后对比。结果 3组患儿中,以舌下含服塔脱敏治疗 吸入皮质激素组疗效最佳,与其他两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论 舌下含服螨脱敏疗法作为吸入皮质激素的辅助治疗对于螨过敏的哮喘患儿有良好的治疗效果而且安全。  相似文献   
4.
签约对护生后期实习意愿及职业规划的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨签约对护生实习后期实习意愿及职业规划的影响,寻找后期临床实习曩适宜的管理模式.方法 采用自行设计的问卷对已签约的57名临床实习护生进行调查.结果 护生对护理专业的认可度较低;5.3%签约护生认为临床实习已不重要;19.3%签约护生认为签约后的实习只是完成实习计划;10.5%签约护生的实习态度没有签约前认真;签约后12.3%护生打算改行从事非护理工作,31.6%打算继续深造以提高学历.结论 签约对护生的后期实习意愿及职业规划有一定的影响,需加强实习后期教学管理,探索适宜的临床护理教学模式,引导签约护生善始善终完成实习任务;采用切实有效的方法 减轻护生实习压力;开展护生就业指导,使护生正确面对护理实习和就业.  相似文献   
5.
目的探讨签约对护生实习后期实习意愿及职业规划的影响。寻找后期临床实习最适宜的管理模式。方法采用自行设计的问卷对已签约的57名临床实习护生进行调查。结果护生对护理专业的认可度较低;5.3%签约护生认为临床实习已不重要;19.3%签约护生认为签约后的实习只是完成实习计划;10.5%签约护生的实习态度没有签约前认真;签约后12.3%护生打算改行从事非护理工作,31.6%打算继续深造以提高学历。结论签约对护生的后期实习意愿及职业规划有一定的影响,需加强实习后期教学管理,探索适宜的临床护理教学模式,引导签约护生善始善终完成实习任务;采用切实有效的方法减轻护生实习压力;开展护生就业指导,使护生正确面对护理实习和就业。  相似文献   
6.
脱敏疗法防治儿童哮喘近期疗效观察(附68例分析)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察舌下含服螨脱敏疗法在儿童哮喘防治中的辅助治疗作用。方法:将68名哮喘儿童随意分为3组,单纯舌下含服螨脱敏治疗组,舌下含服螨脱敏治疗+吸入皮质激素组及单纯吸入皮质激素组,并对上述患儿进行2年的临床观察及随访,判定疗效及复发情况,并对PEF及螨过敏原皮肤点刺试验,进行前后对比。结果:3组患儿中,以舌下含服螨脱敏治疗+吸入皮质激素组疗效最佳,与其他两组比较,差异显著(P<0.05),结论:舌下含服螨脱敏疗法作为吸入皮质激素的辅助治疗对于螨过敏的哮喘患儿有良好的预防及治疗效果而且安全。  相似文献   
7.
人工气道的湿化原理与方法   总被引:11,自引:0,他引:11  
  相似文献   
8.
The development and influencing factors of compliance behavior of investigators in clinical trials were explored. According to literature review, a hypothetical model of development of compliance behavior of investigators in clinical trials was established, and the influencing factors of compliance behavior of investigators and their interrelationships were studied based on questionnaire survey of five hundred investigators sampled randomly from one hundred clinical trial institutions in China. Cron- bach's alpha coefficient and structural equation modeling were adopted to empirically analyze the re- suits. Six variables in the hypothetical model were included: compliance behavior of investigators, credibility of clinical trial, capability of government regulation, quality control of sponsor, quality con- trol of clinical institution and compliance intention of investigators. Empirical analysis showed that the compliance behavior of investigators in clinical trial was directly affected by compliance intention of investigators, quality control of sponsor and quality control of clinical institution. In addition, credibility of clinical trial and capability of government regulation indirectly affected the compliance behavior of investigators in clinical trial through influencing the compliance intention of investigators, quality con- trol of sponsor and quality control of clinical institution. Quality control of sponsor was affected by credibility of clinical trial and capability of government regulation while quality control of clinical in- stitutinn wan only influenced by capability of government regulation.  相似文献   
9.
10.
【目的】 探讨应用高压氧及恢复期序贯治疗对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响。 【方法】  12 9例缺氧缺血性脑病新生儿分两组 ,对照组只进行急性期的综合治疗。治疗组在急性期综合治疗的基础上 ,加高压氧治疗及恢复序贯足程的康复治疗。并通过随访对两组患儿神经系统后遗症发生率及 1岁时体格、智能的发育情况加以比较。 【结果】 两组比较 ,神经系统后遗症发生率及 1岁时智能发育情况差异均有非常显著性 (P <0 .0 1) ,而体格发育差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 【结论】 对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗 ,早期应用高压氧并积极进行恢复期序贯、足程的康复治疗 ,可减少神经系统后遗症的发生 ,对改善其预后起着非常重要的作用  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号