巨噬细胞的肿瘤组织浸润及抗肿瘤功能抑制

巨噬细胞是体内重要的免疫细胞,作为T淋巴细胞辅助细胞,通过抗原递呈,发挥特异性免疫功能,在机体的基本防御中发挥着非特异性免疫功能--吞噬杀死病原体并分泌各种效应因子.现代研究发现在肿瘤部位有大量的巨噬细胞浸润,这些浸润的巨噬细胞对肿瘤组织的生长与发展具有多方面影响,包括对肿瘤生长速度、血管生长、基质形成及溶解的影响.     

美容美发工人手部皮炎的调查

目的 了解济宁市美容美发工人手部皮炎的患病情况。方法 采用系统抽样方法对济宁市中区160名美容美发师进行调查。结果 美容美发师手部皮炎患病率较高,达40．3％。皮炎患病率与接触者的性别、年龄、工龄、过敏体质无关,而与工作方式及接触染发剂、烫发剂、洗涤剂的时间有关。结论 该类皮炎是由于染发剂、烫发剂、洗涤剂的原发性刺激作用所致。     

化疗药物诱导的肺癌死亡细胞致敏树突状细胞的抗肿瘤免疫研究

目的探讨化疗药物诱导的肺癌死亡细胞致敏树突状细胞（DC）的免疫应答及对肺癌细胞的免疫杀伤效果。方法用粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）和白介素4（IL-4）从胎儿脐血中分化、诱导DC。用足叶乙甙与顺铂在体外诱导培养的人肺癌系A549细胞死亡。DC与死亡的肿瘤细胞培育后，对DC表型变化及抗肿瘤效果进行检测。结果负载死亡的A549细胞之后并不能促使未成熟DC（iDC）分化为成熟DC（mDC），而在TNF—α的作用下能够成为mDC。死亡的A549细胞负载后的mDC由其所激发和扩增的T细胞细胞数以及对肺癌细胞的杀伤效果显著。结论化疗药物诱导的肺癌死亡细胞在体外能有效地致敏DC产生抗肿瘤免疫反应。     

核心蛋白聚糖在HepG2细胞中的表达及作用

目的 构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并观察其在肝癌细胞HepG2中的表达和抗肿瘤作用.方法 应用PCR技术扩增DCN全长基因eDNA片段,与pcDNA3.1载体连接,并转化到大肠杆菌中扩增获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体,脂质体介导转染HepG2,经G418筛选建立稳定转染细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达.MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期.结果 RT-PCR可见转染组细胞mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高.细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢,G,期细胞显著增多.结论 本方法可成功建立稳定转染DCN的HepG:细胞株,并证实DCN能够抑制HepG:细胞株的生长.     

沙参处方用名之我见

北沙参为伞形科植物珊瑚莱的干燥根。南沙参为桔梗科植物轮叶沙参或杏叶沙参的干燥根。临床上,处方写北沙参、海沙参、银条参、莱阳参时药房付北沙参;写南沙参、空沙参时付南沙参;在合开南北沙参时,两者皆付。但当医生处方仅写沙参时,临床配药就比较混乱。为杜绝沙参在处方应付上的主观性,保证用药安全有效,就此谈一些笔者的看法。1 沙参在处方上混用的原因 笔者认为,主要是与“沙参”这一药名的记载混乱     

南北苍术烟熏消毒室内空气的效果观察

苍术为菊科植物茅苍术Atractylodeslancea(Thumb .)DC .或北苍术A .chinensis(DC .)Koidz.的干燥根茎。近年来,关于苍术烟熏消毒室内空气的报道很多,而同时应用南北苍术烟熏消毒室内空气的实验研究却少见。本文通过随机分组观察法,对南北两种生苍术烟熏消毒室内空气的效果进行了对比观察,结果表明二者均具有较好的效果,南苍术略显优势。现总结如下。1　材料与方法1 .1　材料　为便于对照,随机抽取5月,1 0月2个月的某一天,同时分....     

冠心汤治疗冠心病心绞痛62例

目的：观察冠心汤治疗冠心病心绞痛的疗效,分析其作用机制。方法：选取冠心病心绞痛患者62例,口服冠心汤,30天为1疗程,疗程结束后,观察心绞痛及心电图变化。结果：心绞痛临床疗效总有效率88.70%,心电图显效率79.30%。结论：冠心汤能增加冠状动脉血流量,改善心肌缺血增加供氧,强心利尿,镇痛。     

水溶性CdTe量子点-广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体荧光探针的制备及其对肝癌细胞HepG2的免疫荧光标记

目的 制备水溶性CdTe量子点-广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体(QDs-MAb)荧光探针,并对其特异免疫性识别能力和荧光稳定性进行检测.方法 在EDC偶联剂的作用下,将水溶性CdTe量子点与广谱细胞角蛋白单克隆抗体(Pan CK)进行了连接;对肝癌细胞HepG2采用免疫细胞化学法和QDs-MAb单抗荧光探针直接免疫荧光标记法观察比较Pan CK蛋白在细胞内的分布;将量子点与传统的荧光染料FITC的荧光强度和荧光稳定性进行了比较.结果 QDs-MAb单抗荧光探针对HepG2细胞内的Pan CK分子具有特异性的识别能力;与FITC相比,QDs-MAb荧光探针荧光度更强,光化学稳定性更好,激发光连续照射30 min及室温放置3 d后均未见明显淬灭.结论 本实验成功制备了QDs-MAb荧光探针,为半导体量子点用于上皮来源的肿瘤细胞内Pan CK分子的相关检测提供了科学依据.