当归基原植物的研究(2)：北海道野生当归的成分分析

为进一步考察北海当归的基原,采集北海道的野生当归进行成分分析,从化学角度进行探讨。材料与方法：①受试材料：北海当归(北海道大学的栽培品和狩胜(?)野生品)、十胜当归、细叶当归、深山当归及市售品(北海当归、大和当归)等共20个样品。②化合物标准品：苯酞类：蒿本内酯(1)、     

1例经胸植入心外膜下心肌永久起搏器的护理

永久起搏器置入术中有小于 5 %的起搏器置入术是采用心外膜起搏 ,主要是病人须接受心外科手术 ,如三尖瓣换瓣术后、复杂先心病或有右向左分流有形成栓塞可能的病人。心外膜起搏阈值一般比心内膜高 ,而且慢性阈值升高明显 ,会增加耗电 ,缩短永久起搏器使用寿命。我院对 1例二尖瓣、三尖瓣置换术后R—R长达 4.2 4s的病人经心外膜安装起搏器 ,现将护理体会介绍如下。1　病例介绍　　病人 ,女 ,65岁 ,主因心悸、乏力半月余 ,Holter提示持续心房颤动 ,2 4h大于 2s的R—R共 2 14 6次 ,最长为 4.2 4s(在0 5 :11)。既往有风湿心脏病史 40余a ,5a前…     

碘伏消毒液在外科创面中的应用

碘伏消毒液在外科创面中的应用一院药剂部张英华杜旭曲伟海伦市中医院外科崔秀云碘伏是聚乙烯吡络酮，简称ＰＶＰ碘、碘络酮，含有效碘０１％～１％。杀菌效力和抗菌谱与碘酒相似，其水溶液对细菌、病毒、真菌及霉菌孢子均有较强的杀菌作用，对皮肤粘膜无刺激，具有黄...     

环孢菌素A外用实验研究

目的 从定性、定时二方面探讨环孢菌素Ａ透皮能力。方法 通过对豚鼠的活体、体外透皮实验及抑制实验测定ＣＹＡ透皮能力。结果 （１）环孢菌素Ａ在活体透皮实验中,在促渗剂相同的条件下,随ＣＹＡ浓度增加透皮量增加。（２）环孢菌素Ａ在活体秀皮实验中,在相同的ＣＹＡ浓度条件下加入促渗剂氮酮透皮量多于加入丙二醇透皮量。（３）环孢菌素Ａ在离体透皮实验中,在促渗剂相同的条件下随ＣＹＡ浓度增加透过量增加。（４）环孢菌素     

033 多酚与明胶合用对磷酸钙沉淀形成的影响

为了预防龋齿及牙石形成,将粘着性强的明胶与多酚合用,喷雾或涂于牙齿表面及牙龈,探讨了对牙石形成的影响。 材料与方法:①明胶(由猪皮制备)、鞣酸(用中国产的五倍子)及日本产袋泡红茶。②pH值变     

松蕈菌丝体功能性食品原料(CM6271)单次灌胃给予的急性毒性试验

〔日〕/大和矢秀行…∥应用药理.-2003,64(5/6).-85～87 CM6271是日本吴羽化学工业公司利用担子菌白蘑科松蕈BP-7304株的菌丝体开发的功能性食品原料,主要成分为食物纤维(约36%)、糖(约35%)、蛋白质(约14%)。并含有以多糖为主的组分I及含有38% 蛋白质的蛋白结合多糖组分II。本次对大鼠单次灌胃给予CM6271探讨其毒性,实验按照OECD优良实验室工作条例进行。 材料与方法:⑴受试物由日本吴羽化学工业公司提供,用0.5% 的甲基纤维素溶液配成200mg/mL浓度的混悬液。⑵实验动物及其饲养:实验动物为35～37日龄的Crj:CD(SD)IGS系大鼠,饲养室2…     

松蕈菌丝体功能性食品原料(CM6271)的亚急性毒性试验

〔日〕/大森正士…∥应用药理.-2003,64(5/6).-95～108 按照OECD优良实验室工作条例,将CM6271掺入饲料喂饲大鼠进行28d亚急性毒性试验及14d恢复性试验。 材料及方法:⑴受试物:按照0.2%、1% 和5 % 三个浓度,将CM6271与粉末饲料混匀后备用。⑵动物及其饲养条件:雄性35～37日龄、雌性34～36日龄的Crj:CD(SD)IGS大鼠。饲养室温度19～23℃,湿度37%～69%,换气次数15/h,人工照明12h,自由摄食饮水,分笼饲养,经驯化后用于试验。⑶剂量及分组:由各组动物在试验期间的进食量与含药饲料的浓度计算摄取CM6271的平均值。分为对照组与3个给药组(分…     

古医籍中针灸治疗积聚的特点浅析

通过对古医籍中针灸治疗积聚的文献资料进行全面系统的统计、归纳和分析,结果表明:针灸治疗积聚的特点从循经取穴上看多取任脉、肝肾、膀胱、脾胃经穴;从分部取穴上看多取腹部、下肢阴面相关经穴以及背部穴,并重视运用灸法。     

降压干预使高血压病患者左室重量减轻后对室性心律失常的影响

本文用动态心电图观察了高血压病左室肥厚患者室性心律失常的发生情况及血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利与钙通道阻滞剂硝苯地平(硝苯吡啶)对血浆儿茶酚胺活性、红细胞内离子(K~ 、Na~ 、Ca~(2 )、Mg~(2 ))含量、左室重量与厚度及室性心律失常的影响。结果表明,卡托普利及硝苯地平均能显著减轻高血压病左室肥厚患者左室重量与厚度,纠正细胞内离子代谢失衡,在逆转心肌肥厚的同时,显著减低了高血压病左室肥厚患者室性心律失常的发生。卡托普利可显著减低血浆儿茶酚胺活性,硝苯地平则使血浆儿茶酚胺活性升高。