尼美舒利片致固定红斑型药疹一例

尼美舒利片是一种新型非甾体消炎解热镇痛药.笔者遇到口服该药引起固定红斑型药疹一例,现报告如下:1 病例介绍患者,女,54岁,因患膝、踝等处关节炎于1998年3月15日口服尼美舒利片[天津药物研究院药业有限责任公司生产,批号970704],100mg/次,bid.服药2d后左小腿内侧皮肤出现约5cm×3.5cm不规则红斑型药疹,伴瘙痒,即停药.几天后,药疹逐渐减轻而消退.第8天患者又用尼美舒利片,仍按原     

急性胰腺炎患者血清FABP4、miR-369-5p表达与疾病严重程度的关系

目的 检测急性胰腺炎(AP)患者血清中脂肪酸结合蛋白4(FABP4)、微小RNA-369-5p(miR-369-5p)水平,并探讨二者对AP病情程度的评估价值.方法 选取2019年4月至2020年6月于本院就诊治疗的127例AP患者为研究对象,根据严重程度将其分为轻症AP(MAP)组69例和重症AP(SAP)组58例.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清miR-369-5p水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清FABP4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平;采用Pearson法分析AP患者血清FABP4、miR-369-5p水平与生化指标及疾病严重程度评分相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清FABP4、miR-369-5p水平对SAP的诊断价值;采用Logistic回归分析影响AP病情程度的因素.结果 SAP组血清FABP4、TNF-α、IL-6、CRP水平及Ranson评分、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分高于MAP组,miR-369-5p水平低于MAP组(P<0.05).AP患者血清FABP4与miR-369-5p呈负相关(r=-0.541,P<0.05);FABP4与TNF-α、IL-6、CRP水平及Ranson评分、APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05);miR-369-5p与TNF-α、IL-6、CRP水平及Ranson评分、APACHEⅡ评分呈负相关(P<0.05).血清FABP4、miR-369-5p水平诊断SAP的曲线下面积(AUC)分别为0.877、0.867,特异性分别为91.3％、76.8％,灵敏度分别为72.4％、87.9％;二者联合诊断的AUC为0.933,特异性为87.0％,灵敏度为89.7％.FABP4是AP患者出现重症的危险因素(P<0.05),miR-369-5p是AP患者出现重症的保护因素(P<0.05).结论 血清FABP4、miR-369-5p水平与AP病情程度密切相关,可作为早期诊断AP患者病情程度的良好参考指标.     

HZ生态合剂对老年慢性腹泻肠道菌群治疗的初步研究

以大肠杆菌和双歧杆菌分别为需氧性细菌和厌氧性细菌的代表，对２００例老年慢性腹泻患者上述两种细菌在数量的变化进行了菌群失调的探讨，并使用ＨＺ生态合剂治疗。提出了判断菌群失调的界限和对慢性腹泻患者盲目使用抗生素的危害性。     

双嘧达莫体外增强三尖杉酯碱抗癌活性的研究

三尖杉酯碱(Harringtonine,HAR)是治疗急性非淋巴细胞白血病的药物。为了加强其疗效,我们探讨了双嘧达莫(Dipyridamole,DP)体外对三尖杉酯碱杀伤和抑制人白血病细胞作用的影响,现报道如下。 1 材料与方法 1.1 药物:HAR注射液为中国医学科学药     

四君子汤加减治疗难治性慢性乙型肝炎33例疗效观察

自１９９２年来以来，我院传染科应用四君子汤加减治疗难治性慢性乙型肝炎３３例，取得了比较满意的效果。其中慢性活动型炎１３例，慢性迁延型肝炎２０例，全部病例均是经过其它中药或西药治疗３－１２ｍｏ无效者，组方为党参为１５－２０ｇ，茯１０－１５ｇ，甘草６－１２ｇ肝脾肿大乾加丹参１５－３０ｇ；纳差腹胀者加陈皮１０－１２ｇ，焦三仙１５－３０ｇ，每日一剂水煎服，疗程２－３ｍｏ。结果基本治愈１０例，显效１４例，有     

四君子汤加减治疗难治性慢性乙型肝炎33例疗效观察

自1992年以来，我院传染科应用四君子汤加减治疗难治性慢性乙型肝炎33例，取得了比较满意的效果。其中慢性活动型肝炎13例，慢性迁延型肝炎20例，全部病例均是经过其它中药或西药治疗3～12mo无效者。组方为党参15～20g，白术12～15g，茯苓10～15g，甘草6～12g，肝脾肿大者加丹参15～30g；纳差腹胀者加陈皮10～12g，焦三仙15～30g，每日一剂水煎服，疗程2～3mo。结果基本治愈10例，显效14例，有效7例，无效2例。     

两种国产头孢克罗胶囊的生物等效性评价

健康男性志愿者8名，随机分为两组．间隔一周交叉口服头孢克罗胶囊T、胶囊R500mg，采用高效液相色谱法测定人血清中药物浓度．进行生物利用度比较研究。结果显示胶囊T、胶囊R的各药代动力学参数无显著性差异；胶囊T与胶囊R具有生物等效性。     

头孢克罗胶囊的人体相对生物利用度研究

用高效液相色谱法,测定健康男性志愿者8名,血清中2种头孢克罗胶囊(T药、R药)的药物浓度,进行相对生物利用度研究。结果表明:T药与R药的药-时曲线均符合二房室模型,T_(max)分别为40.97±17.31min和40.41±10.76min,C_(max)分别为11.92±2.66μg·ml~(-1)和13.39±3.92μg·ml~(-1),AUC分别为1086.25±189.70μgg·ml~(-1)·min~(-1)和1007.42±150.75μg·ml~(-1)·min~(-1);各参数经配对t检验处理,均无显著性差异(P>0.05);测试品的相对生物利用度为107.8％。结果提示T药与R药具有生物等效性。     

尼美舒利片致固定红斑型药疹一例

尼美舒利片是一种新型非甾体消炎解热镇痛药。笔者遇到口服该药引起固定红斑型药疹一例,现报告如下: 1 病例介绍 患者,女,54岁,因患膝、踝等处关节炎于1998年3月15日口服尼美舒利片‘天津药物研究院药业有限责任公司生产,批号970704’,100mg/次,bid。服药2 d后左小腿内侧皮肤出现约5cm×3.5 cm不规则红斑型药疹,伴瘙痒,即停药。几天后,药疹逐渐减轻而消退。第8天患者又用尼美舒利片,仍按原     

开展药品不良反应监察五年回顾

药品不良反应（ADR）监察工作是临床药理工作的重要组成部分,深入、广泛地开展此项工作可以对临床安全、合理用药提供有力的依据。5年来我室坚持ADR监察报告制度,同时得到临床科室医师、护士的配合和支持,自1993年作为全军试点单位至1997年年底,共收到有效报告201份,现将本工作做一阶段性总结。l资料来源、1．l全部资料均来源于5年来我院临床药理室ADR报告表原始档案资料,患者均为我院住院或门诊患者。1．2每份资料都经过临床医师与临床药师共同讨论,提交本院ADR小组分析、总结、处理,最终按规定程序分期、分批报送上级医院,…