高效液相色谱法测定六味木香散中荜茇的含量

六味木香散系蒙古族验方 ,由木香、荜茇、栀子等六味药组成。荜茇具有温中散寒、下气止痛功效 ,为六味木香散主药。胡椒碱是荜茇药材所含主要有效活性成分 ,含量较高 ,为控制六味木香散质量 ,将胡椒碱作为其内控指标。薄层扫描法测定六味木香散中荜茇的含量[1] ,操作方法比较繁琐、费时 ,且误差较大。本文采用高效液相色谱法测定[2 ] ,操作简单、省时 ,结果准确、可信 ,精密度、重现性较好。1　仪器与试药ＦＲＡＮＫ - 2 0 0 0Ｐ型高效液相色谱仪 (配有色谱工作站 ) ;ＴＰ - 30 0超声波振荡器 ;甲醇为色谱纯 ;其他试药均为优级纯 ;胡椒碱对…     

HPLC法测定蒙成药哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸(26:2:72),流速为1.0 mL·min-1,检测波长403 nm,柱温40℃,进样量为10μL.结果:羟基红花黄色素A...     

蒙药复方制剂壮伦-5汤质量标准提升研究

建立蒙药复方制剂壮伦-5汤处方中肋柱花药材的定性和定量方法,解决肋柱花材代被替代现象。方法：采用显微鉴别法观察粉末中花粉粒;獐牙菜苦苷对照品和肋柱花药材为对照,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（12∶2∶2∶0.5）为展开剂进行薄层鉴别研究;采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,0.2%磷酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,以獐牙菜苦苷为对照品对不同厂家壮伦-5汤,进行含量测定。结果：12批壮伦-汤中8批次为肋柱花,2批次为紫花地丁,2批次为其它药材。8批壮伦-汤中獐牙菜苦苷含量范围较大,在0.2~11.7 mg·g-1之间。结论：建立的鉴别方法简单、有效,含量测定方法稳定、专属性强,可为该制剂的监管提供技术支撑,对传统中蒙药制剂标准的提升具有借鉴作用。     

RP-HPLC法测定蒙药五味沙棘散中栀子苷的含量

五味沙棘散是由蒙药沙棘膏、木香、白葡萄干、甘草、栀子五味药材制成的蒙药制剂。具有清热祛痰,止咳定喘之功效。用于肺热久咳,胸中满闷,胸胁作痛慢性支气管炎见上述证候者。笔者选用栀子苷作为含量指标,建立了蒙药五味沙棘散中栀子苷的含量测定方法。 1 仪器与试药     

对《卫生部进口药材部颁标准》中熊胆鉴别方法的一点改进

《卫生部进口药材部颁标准》(WS_4—11—86)在熊胆鉴别项下规定:层析板—硅胶G板。展开剂—以新鲜配制的异辛烷∶异戊醚∶冰醋酸∶正丁醇∶水(10∶5∶5∶3∶1)的上层液为展开剂,展距17cm以上。显色剂—30%硫酸溶液。此层析板展开后需晾干再显色。在喷显色试剂有时会将吸断剂吹散,得不到清晰     

HPLC法同时测定不同产地兴安白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量

目的：建立HPLC法测定兴安白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量。方法：采用InertSustain AQ-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（63：37）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温35 ℃,进样量为10 μL。结果：所建立的HPLC法,能很好的分离兴安白芷中欧前胡素与异欧前胡素两种成份。欧前胡素与异欧前胡素分别在0.010 81μg～1.081 μg和0.010 56～1.056 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为r=0.999 9和r=1;欧前胡素与异欧前胡素的平均回收率分别为99.88% （RSD=0.87%）和100.06%(RSD=0.64%)。结论：所建立的HPLC法稳定可靠,可为兴安白芷药材的质量控制提供参考。     

培氟沙星重结晶条件的探讨

培氟沙星重结晶条件的探讨ＳＴＵＤＹＯＮＲＥＣＲＹＳＴＡＬＬＩＺＡＴＩＯＮＯＦＰＥＦＬＯＸＡＣＩＮ赵国君＊唐桂霞安文源ａ于淑华ａ（通辽制药总厂，内蒙古０２８００７；ａ哲盟药品检验所，内蒙古０２８０００）ＺＨＡＯＧｕｏ－Ｊｕｎ＊，ＴＡＮＧＧｕｉ－Ｘｉａ，...     

EDTA滴定法测定蒙药寒水石中硫酸钙的含量

ＥＤＴＡ滴定法测定蒙药寒水石中硫酸钙的含量内蒙古哲盟药检所０２８０００温雅琴，关金风，高娃，安文源内蒙古通辽药材站０２８０００陈铁明，李云峰寒水石为天然产的硫酸钙矿石（别名红石青）。主成分为含水硫酸钙（ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ），尚含少量铁及铝等元素。中...