β-内酰胺与氨基糖苷联用对沙雷氏菌的作用

复杂尿道感染中沙雷氏菌检出率比绿脓杆菌要高,特别是在医院内的难治性尿道感染中,更是主要病原菌。由于β-内酰胺和氨基糖苷类具有不同的抗菌机制,两类药物联用常可起到协同作用,能提高疗效、防止耐药菌的产生和减少副作用等,临床已广为应用。该文对两类药物联用尿道感染分离的27     

β-肾上腺素受体拮抗剂的多形性氧化物及其临床药动学

许多药物的药理作用以及毒性反应均与其在体内的氧化代谢产物有关。作者通过大量文献资料,对β-肾上腺素受体拮抗药物的氧化代谢产物及其对药效的影响进行了探讨。有些异喹胍类药物的反应有较广泛的易变性,可能就是由于其氧化代谢产物的多形性,而多数β-阻断剂能广泛地发生氧化,如     

头孢唑肟、头孢替坦和氯林霉素对耐头孢西丁脆弱拟杆菌的杀菌活性

脆弱拟杆菌因地理分布的不同,耐药性也不同。其耐药机理是产生β-内酰胺酶;改变药物作用的靶位;和细菌对抗生素透过性的改变。耐头抱西丁的拟杆菌常对其他杭生     

噻甲羧肟头孢菌素的抗菌作用药代动力学特性及治疗应用

噻甲羧肟头孢菌素(Ceftazidine)是第三代头孢菌素,供静脉注射和肌肉注射给药.它对绿脓杆菌抗菌活性最强,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性比第一、二代头孢菌素差.体外实验证明,对大肠杆菌,包括对     

甜瓜蒂煎服中毒死亡1例

<正> 孙某,男,12岁,因患上呼吸道感染咳嗽,喉中痰鸣,其家人自购甜瓜蒂50g,水煎分2次口服,约30min后患儿出现恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,继而腹泻水样便。1h后呕吐及腹泻均呈洗肉水样,后为咖啡渣样。6h后开始呕吐腹泻鲜血样物,随入诊所治疗。查体:体温38.1℃,脉搏142次/min,呼吸37次/min,血压40/30mmHg;意识模糊,面色苍白,呈重度脱水貌,心音低钝,脉搏细速,无尿,给予静脉输液,纠正水电解质紊乱及抗休克治疗,2h后抢救无效死亡。 甜瓜蒂为葫芦科植物甜瓜(Cucumis melo L.)的干燥果柄。本品性味苦寒有毒,主要作用为催吐,用于食物中毒,痰涎不化,癫痫等病。体弱、失血及上部无实邪者忌服。用法用量:本品可研末吞服(0.6～1.5g),可煎汤内服(2.5～5g),亦可外用:适量研末(口畜)鼻。 本品成分蒂含喷瓜素(Elaterin),药理作用主要对胃肠道的影响,据动物实验报道:内服甜瓜蒂(Meloexin)后有呕吐及下痢的症状,但皮下或静脉注射时则无反应,因此,甜瓜素刺激胃感觉神经后,反射地兴奋呕吐中枢而引起上述症状。 甜瓜蒂虽为中药,但今人应用于临床者甚少,古代医家也有论述,如《本草衍义补遗》中记载;“苦丁香,性     

一个新的口服头孢菌素Ro-15-8074的体外抗菌活性

Ro-15-8074是一个新的口服头孢菌素。用临床分离菌株,琼脂扩散法测定其抗菌活性,并与头孢克罗、头孢羟氨苄、氨苄霉素及Co-trimoxazole进行比较。实验证明,该药物对肠杆菌并包括枸椽酸杆菌、粘质沙     

Cefpirome一次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学

Cefpirome(HR810)是第三代头孢菌素的新衍生物,是一个抗菌谱很宽的药物,包括对头孢噻肟(Cefotaxime)和头孢他定(Cef tazidime)耐药菌株。作者通过男性健康志愿者,研究静脉一次和多次注射时的药代动力学、安全性和肾耐受性。药物2g每天注射2次,在第1次和第11次分别测定血清和尿中原药的浓度和计算药代动力学参数。药物测定用高效液相色谱法。第1次和第11次药物注后10分钟血清浓度分别为145.7±26.2和172.2±18.4mg/L;血清半衰期(t_(1/2)(?))分别为2.0±0.3h和1.8±0.2h;AUC∞276±23和307±30m·h/L总体消除率121±10     

高剂量妥布拉霉素在假单孢菌性心内膜炎病人中的临床应用和毒性

作者在接受高剂量(约8mg/kg/d)妥布拉霉素治疗的假单孢菌性心内膜炎患者,和应用常量(约3mg/kg/d)妥布拉霉素治疗各系统草蓝氏阴性菌感染的患者,比较妥布拉霉素的效果和毒性。接受高剂量妥布拉霉素组的病人,疗程曾达49天,平均药量29.5g,此剂量下的血清药物峰浓度保持在15～20     

一次注射高剂量丁胺卡那霉素的给药设想

目前氨基糖苷类的给药频率是争论的焦点,有认为可以每天给药1次替代常规的每天2次的治疗方案。从体外研究看到,增加药物浓度可加强丁胺卡那霉素对大肠杆菌和绿脓杆菌的杀菌速度。作者从细菌学角度观察丁胺卡那霉素的给药方法,并同哌拉西林比较。实验用大肠杆菌 BR15220和绿脓杆菌BR29。用两种培养基,即等敏培养基和加阳     

新的口服头孢菌素LY163892体外抗菌活性的比较

由于结构特征阻碍了口服头孢菌素的发展。目前,临床有用的口服头孢菌素很少。一般口服头孢菌素在抗菌活性方面同肠胃外给予头孢菌素相同,但是在药理学性质却有所不同。新的口服头孢菌素LY163892具有广谱抗菌活性。作者以529株新分离菌株进行体外抗菌活性观察,同时与头孢克罗(Cefaclor)、头孢拉定(Cephradine)、头孢氨