尿道端端吻合术治疗复杂性后尿道狭窄（附12例报告）

报告1990年12月～1996年12月,12例男性骨盆骨析所致后尿道复杂性狭窄患者,经采用会阴途径,切除前列腺尖部尿道狭窄段,将球部尿道与前列腺部尿道作端端外翻吻合术。全部患者随访6月～2年,除1例再次尿道狭窄作尿道内切开治疗外,其余11例均一期正常恢复排尿功能,无尿失禁发生。     

丝裂霉素C加干扰素—a2b灌注预防膀胱癌术后复发

目的 寻求预防膀胱癌术后复发的有效方法。方法 对62例膀胱癌行保留膀胱的手术治疗,术后应用丝裂霉素C加干扰素-a2b进行膀胱灌注,并与同期作丝裂霉变C灌注者进行比较。结果 随访的59例中复发5例,复发率为8.5%,优于同期丝裂霉素C灌注的预防效果,而且并发症和副作用极少。结论 丝裂霉素C加干扰素-a2b膀胱灌注预防膀胱癌术后的复发疗效确实,毒副作用少,明显优于单用丝裂霉素C灌注。     

丝裂霉素C加干扰素－α2b灌注预防膀胱癌术后复发

目的 寻求预防膀胱癌术后复发的有效方法。方法 对62例膀胱癌行保留膀胱的手术治疗,术后应用丝裂霉素C加干扰素－α2b进行膀胱灌注,并与同期作丝裂霉素C灌注者进行比较。结果 随访的59例中复发5例,复发率为8.5％,优于同期丝裂霉素C灌注的预防效果,而且并发症和副作用极少。结论 丝裂霉素C加干扰素－α2b膀胱灌注预防膀胱癌术后复发疗效确实,毒副作用少,明显优于单用丝裂霉素C灌注。     

环丙沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效观察

环丙沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效观察缪起龙，刘锦民，曲静伟１９９３年７月～１９９４年２月我们应用国产环丙沙星治疗慢性细菌性前列腺炎７８例，取得良好疗效；同时进行了药物对前列腺渗透能力的测定。现报告如下。临床资料１、病例选择：门诊慢性细菌性前列腺炎患...     

诺氟沙星注射剂的药代动力学研究

６例患者给予静滴诺氟沙星注射剂４００ｍｇ，于滴注结束后的不同时刻采血，用紫外法测定血清中药物浓度．结果显示：滴注完后即刻、０．５ｈ、１．０ｈ、４．０ｈ和１２．０ｈ时的血清浓度分别为６．８、３．４、２．１、１．５和０．４　ｇ／ｍｌ。有关血清浓度按二室模型处理得到的主要药动学参数为：Ａ＝４．１０．８ｇ／ｍｌ、Ｂ＝２．６０．３ｇ／ｍｌ、ｔ　　＝０．２６　０．０８ｈ、ｔβ＝４．５６０．４７ｈ．     

细菌性前列腺炎的药物治疗进展

细菌性前列腺炎(BP)的主要致病菌为革兰氏阴性杆菌。除肠球菌和金黄色葡萄球菌外,其余革兰氏阳性菌一般不引起BP。大多数抗菌药物较难透入前列腺液中。新型的氟喹诺酮类药物在前列腺液中可达较高水平,是目前治疗BP的较理想药物。     

经尿道切除膀胱壁段输尿管的肾输尿管切除术

我科自１９９５年始先应用内腔镜经尿道切除膀胱壁段输尿管,再经腰部切口切除肾及输尿管共７例,取得满意疗效,报告如下。１．临床资料：本组７例患者,男６例,女１例,年龄４２～６７岁。左侧２例,右侧５例。肾盂移行细胞乳头状癌５例,肾盂下组织不典型增生１例,输...     

淋病和非淋菌性尿道炎的药物治疗进展

晚近性传播疾病(STD)的研究显示,沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染的发病率已超过淋病双球菌(淋菌)所致的感染。耐青霉素淋菌的日益增多,耐四环素沙眼衣原体的出现,近半数病因未明的非淋菌性尿道炎(NGU),以及尿道炎综合征和盆腔炎性疾病(PID)常系多种病原体混合感染,从而对临床治疗提出了新的挑战。1989年,美国疾病控制中心(CDC)推荐的STD的治疗方案中将第三代头孢菌素列为治疗淋病的首选药物。近年来,大量问世的氟喹诺酮类药物     

子宫巨大肌壁间平滑肌瘤黏液样变1例报告

子宫黏液变性较透明样变性略见少，肿瘤组织液化形成大小不等的空腔隙，是由于血供不足时基质解聚而形成，切面见变性区呈棉絮状，有透亮的黏液积聚，肿瘤内形成大小不等的黏液腔，肿瘤质地变软，成囊状，这类囊性肿瘤占该院肿瘤总数的1．9％，囊内含淡黄色黏稠样液体，临床检查与卵巢囊肿及妊娠子宫不易区别。     

特发性无精子症及重度少精子症不育与AZF区域微缺失的关系

目的探讨特发性无精子症及重度少弱精子症不育与Y染色体无精子因子(AZF)微缺失的关系。方法实验组选择122例精子发生障碍患者,对照组90例为具有正常生育能力的男性。按照欧洲男科协会和欧洲分子遗传实验质控网检测指南推荐Y染色体序列标签点筛查AZFa、b、c区域的微缺失。结果两组采用多重聚合酶链反应,122例生精障碍患者中发现AZF微缺失13例(10.06%),共5种缺失类型,其中AZFa 1例,AZFb 1例,AZFc 8例,AZFb c 2例,AZFa b c 1例。对照组90例未发现微缺失。两组结果比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论Y染色体微缺失是引起男性不育的重要原因之一。对无精子症和严重少精子症患者,Y染色体AZF区域微缺失的分子遗传学筛查可作为常规检查项目。