Pycnogenol防缺乏G6PD的红细胞受到溶血损害

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的酶病。缺乏G6PD的红细胞无足够的能力破坏过氧化物，并对溶血有较高的易感性。Pycnogenol是用法国海岸松树皮制得的含原花青素和双黄酮类成分的干浸膏，作者研究了该制剂是否能预防缺乏G6PD的红细胞免受溶血损害。     

哺乳期妇女安全用药

目前，全社会都很关心和支持母乳喂养，因为母乳是婴儿的最佳营养来源。可是，如果哺乳期妇女一旦患病需要用药，则约有1％～2％的药物随血液循环转运至乳汁，尽管进入的量很少，但L可能给哺乳儿造成不良影响。一、药物在乳腺中的转运药物在乳腺中的转运方式主要是被动扩散。药物进入乳h的途径是驻毛细血管内皮，透过基底膜、细胞膜到达细胞内，然后再从腺上皮细胞的尖端细孔转运到腺腔乳汁中。影响药物在乳腺中转运的因素有1．药物的酸碱度母体血液的PYI值平均为7．4，而乳汁的Pll值平均为7．2，因此碱性药物更容易进入乳汁中，有人称乳…     

家兔静注依托泊甙的药物动力学研究

采用改良的ＨＰＬＣ法测定家兔血清中的依托泊甙，同时检测到两个代谢物，基本确定为顺依托泊甙和反依托泊甙羟基酸。家兔静注依托泊甙的药物动力学符合二室开放模型，其主要参数为：Ｔ１／２α＝３．００±１．９１ｍｉｎ，Ｔ１／２β＝５８．９３±４５．３５ｍｉｎ，Ｖｃ＝０．３８±０．２５Ｌ／ｋｇ，Ｃｌ＝０．０２±０．０１Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１，ＡＵＣ＝７４１．４０±３８２．６０μｇ·ｍｌ－１·ｍｉｎ－１。     

水飞蓟宾胶囊对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用

目的：观察水飞蓟宾胶囊(SC)对异烟肼(INH)与利相干(RFP)合用致肝损伤小鼠的保护作用。方法：测定肝损伤小鼠在给予SC后肝指数、血清谷丙转氨酶(ALT)的活性，肝匀浆中谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的含量，肝微粒体中细胞色素P450含量及其亚型2E1的活性。结果：SC可对抗INH和RFP合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDS含量及P450、4502E1活性的升高，增加GSH含量；病理学检查SC能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：SC对INH和RFP肝毒性的保护作用与其稳定肝细胞膜、抑制脂质过氧化反应、清除自由基、抑制药物代谢酶有关。     

布洛芬缓释胶囊的人体相对生物利用度

目的:比较布洛芬缓释胶囊和芬必得胶囊的人体生物利用度。方法:用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者口服单剂量和多剂量两种制剂600 mg,高效液相色谱法测定血清中布洛芬的浓度,计算两药的药代动力学参数。结果:受试者口服单剂量国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊后布洛芬的AUC_(0-24)分别为208.74±43.74和205.54±39.43 mg·h·L~(-1),t_(max)分别为4.85±0.81和5.20±1.06 h,C_(max)分别为25.40±4.00和25.47±4.50mg·L~(-1),以AUC_(0-24)计算,国产布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(104.13±25.50)％。口服多剂量国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊后布洛芬的AUC~(ss)分别为170.81±24.87和172.93±29.76 mg·h·L~(-1),t_(max)分别为4.90±0.97和4.65±1.09 h,C_(max)分别为27.31±5.45和26.87±3.79 mg·L~(-1);C_(min)分别为6.13±1.60和5.94±1.84 mg·L~(-1),波动度分别为(146.45±36.69)％和(149.10±22.61)％。以AUC~(ss)计算,国产布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(99.68±10.22)％。结论:国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊具有生物等效性。     

口服大豆提取物可改善去卵巢大鼠内皮功能障碍

作者选用两侧卵巢切除(OVX)大鼠,研究了口服大豆提取物(SOYPH)对内皮功能障碍的改善作用。SOYPH含42.3％大豆异黄酮、15％蛋白等多种成分。     

324Pycnogenol(R)预防缺乏G6PD的红细胞受到溶血损害

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的酶病.缺乏G6PD的红细胞无足够的能力破坏过氧化物,并对溶血有较高的易感性.Pycnogenol是用法国海岸松树皮制得的含原花青素和双黄酮类成分的干浸膏,作者研究了该制剂是否能预防缺乏G6PD的红细胞免受溶血损害.     

液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人血浆中托吡酯

目的:建立测定人血浆中托吡酯的液相色谱-电喷雾质谱联用(LC/ESI-MS)法。方法:待测血浆0.2 mL经甲醇沉淀除去蛋白,离心,取上清液10μL在Diamonsil C18柱上分离,流动相为甲醇-2.5 mmol·L-1醋酸铵(80:20),流速0.4 mL·min-1,LC/ESI-MS选择离子检测,负离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z338(托吡酯)和m/z 356(吲哚美辛,内标)。结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,每个样品分析时间小于7 min;本法线性范围为40-2560 ng·mL-1,最低定量浓度为40 ng·mL-1;日内、日间RSD分别小于3.8％和13.4％,相对偏差小于5.9％。结论:该法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于临床药物动力学研究。