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目的建立测定塞来昔布原料药中有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法建立HPLC法,采用Century SIL C30色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:水(A)–乙腈(B)–甲醇(C),梯度洗脱;体积流量:1.0mL/min;检测波长:215 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果塞来昔布与各杂质的分离度良好,且在一定浓度范围内线性关系良好。塞来昔布和杂质A、B、C、D、F的定量限分别为198.0、161.2、240.0、239.4、203.5、156.8 ng/mL,检测限分别为40.3、50.0、39.9、61.0、39.2、24.8ng/mL。结论本法操作简单,准确度、灵敏度高,可用于塞来昔布原料药中有关物质的分离检测。 相似文献
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近几十年来,阴、阳离子检测方法的发展非常迅速,检测方法有了较大的改进,同时离子种类得到很大的丰富。根据不同的药物分析目的可选择不同的检测方法,以取得最好的检测精度和灵敏度。简要地介绍了用于检测药物中常用的阴、阳离子的比浊法、比色法、滴定法、离子选择电极法、可见-紫外分光光度法、原子吸收分光光度法与色谱法等分析方法,并对今后的研究方向进行了展望。 相似文献
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五子衍宗丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立五子衍宗丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)对五子衍宗丸中的枸杞子、菟丝子和五味子进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定五味子酯甲的含量。结果枸杞子、菟丝子和五味子的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;五味子酯甲在0.250~1.004μg(r=0.999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.96%,相对标准偏差为0.51%(n=6)。结论所建立的标准可用于五子衍宗丸的质量控制。 相似文献
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作者首次报道了用反相HPLC和二级管阵列检测器定量分析罂粟中8种重要药用生物碱吗啡(1)、可待因(2)、东罂粟碱(3)、可得因酮(4)、网脉碱(5)、蒂巴因(6)、罂粟碱(7)和那可汀(8)的简单而快速的方法。 相似文献
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通过调节pH提高蜂胶活性成分在水中的溶解度。制备方法:用未调节pH的亲水有机溶剂的水溶液提取蜂胶的活性成分,然后将pH调至5.5~7.0;也可用pH5.5的亲水有机溶剂的水溶液提取蜂胶的活性成分。本品可用于食品、饮料、抗过敏药物和化妆品,具有高稳定性和良好的气味。 相似文献
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靳朝东 《国外医药(植物药分册)》1991,(1)
新发展的分析型高速行星式离心系统证实了逆流色谱(Counterccurrent Chromatogra-phy〔CCC〕)的多用途和分辨力,它与质谱的联机提供了新的分析方法。该法具有CCC的优点与质谱的低检测限和鉴别能力。CCC/MS技术最初用于小蔓长春花(Vinca minor)植物 相似文献